FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA - Teste

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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
	SDE4521_201912014467_ESM
	
	
	
		Aluno: MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	Matr.: 201912014467
	Disc.: FUND.FARMACOLOGIA 
	2021.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição.
	TERMOS TÉCNICOS:
	DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
	MR - Medicamento de Referência
	I - Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.
	MI - Medicamento inovador
	II - Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.
	MS - Medicamento similar
	III - Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.
	DCB - Denominação Comum Brasileira
	IV - Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
	DCI - Denominação Comum Internacional
	V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
	
	
	
	I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
	
	
	I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
	
	
	I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
	
	
	I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
	
	
	I-MI, II-MR , III- DCB, IV-MS, V-DCI.
	
	
	 
		
	
		2.
		O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
	
	
	
	Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
	
	
	Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
	
	
	Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
	
	
	O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
	
	
	Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
	
	
	 
		
	
		3.
		Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
	
	
	
	A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
	
	
	A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação.
	
	
	A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
	
	
	A taxa de eliminação for superior a taxa de administração.
	
	
	Após 1 tempo de meia vida.
	
	
	 
		
	
		4.
		Complete a afirmativa  a seguir e marque a alternativa que contém a sequência correta:
A _______ é a faixa de doses (concentrações) de um fármaco que produz uma resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitáveis (toxicidade), numa população de pacientes. Ela pode ser quantificada pelo ________, onde TD50 é a dose do fármaco que produz uma ________ em 50% da população, e ED50 é a dose do fármaco que produz efeito em 50% da população.
	
	
	
	resposta efetiva -índice terapêutico - resposta efetiva
	
	
	resposta tóxica - índice terapêutico - resposta efetiva
	
	
	janela terapêutica - resposta tóxica - índice terapêutico
	
	
	janela terapêutica - índice terapêutico - resposta tóxica
	
	
	terapêutica efetiva - índice terapêutico - resposta tóxica
 
	
	
	 
		
	
		5.
		Um fármaco será considerado mais seguro quando:
	
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	
	 
		
	
		6.
		O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
	
	
	
	vasoconstrição das artérias e taquicardia.
	
	
	taquicardia e broncoconstrição.
	
	
	contração da pupila e da bexiga urinária.
	
	
	bradicardia e broncodilatação
	
	
	bradicardia e broncodilatação.
	
	
	 
		
	
		7.
		São considerados efeitos relacionados ao uso dos glicocorticoides, EXCETO:
	
	
	
	elevação da glicemia
	
	
	inibição da síntese de mediadores inflamatórios
 
	
	
	aumento do processo inflamatório agudo
	
	
	diminuição da síntese de hormônios sexuais
	
	
	aumento da resistência à insulina
	
	
	 
		
	
		8.
		Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente.
	
	
	
	Dexametasona, prednisolona, cortisol
	
	
	Betametasona, dexametasona, cortisol
	
	
	Prednisolona, cortisol, betametasona
	
	
	Cortisol, Prednisolona, Dexametasona
	
	
	Prednisolona, prednisona, cortisol
	
	
	 
		
	
		9.
		A sinalização celular dos GC é efetuada por:
	
	
	
	Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica
	
	
	Receptores membranares ligados a proteína G
	
	
	Enzimas citoplasmáticas ligadas a via glicolítica
	
	
	Receptores solúveis ligados a cascata do complemento
	
	
	Receptores acoplados a canais iônicos
	
	
	 
		
	
		10.
		Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
	
	
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
	
	
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias
	
	
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.