39241 7 - Bioquímica Humana Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 20211 B

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1. Pergunta 1
O grupo α-amino é transferido para um grupamento α-cetoácido resultando em glutamato e outro grupamento α-cetoácido. O grupo α-cetoácido aceita grupos amino de outros aminoácidos transformando-se em glutamato. Sobre o glutamato: 
I. A reação descrita acima só é possível em presença de enzimas chamadas transaminase ou aminotransferases e piridoxal-fosfato como grupo prostético; 
II. O glutamato é um aminoácido que pode doar grupamentos amino para síntese de outros aminoácidos não essenciais ou ser desaminado oxidativamente; 
III. Nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para a mitocôndria onde sofre desaminação oxidativa catalisada pela enzima L-glutamato desidrogenase; 
IV. A enzima L-glutamato desidrogenase está presente na matriz mitocondrial e converte o glutamato em α-cetoácido e amônia.  
Resposta correta E
Assinale a alternativa correta: 
 A) II, III, IV estão corretas; 
 B) Todas as afirmações são falsas. 
 C) I, II, III estão corretas;
D) Apenas II e III estão corretas;
E) Todas as afirmações estão corretas;
Pergunta 2
Proteases pancreáticas são ativadas pela ação de dois hormônios do trato digestório, são eles: 
Resposta correta A
A) Colecistocinina e secretina
B) Glicocorticoides e histamina
C) Colecistocinina e histamina
D) Mineralocorticoides e glicocorticoides
E) Histamina e secretina
Pergunta 3
O enovelamento proteico exige auxílio de proteínas que promovam a blindagem de resíduos hidrofóbicos, mantendo-os no interior da cadeia polipeptídica permitindo seu dobramento correto. Essas proteínas são conhecidas como:
Resposta correta B
A) Globulares
B) Chaperonas
C) Hidrolases
D) Fibrosas
E) Oxirredutases
Pergunta 4
Deficiências no enovelamento proteico ou no sistema de ubiquitinação promovem a formação de agregados proteicos insolúveis denominados amiloidoses que podem causar doenças neurodegenerativas. De acordo com o contexto, são exemplos de doenças neurodegenerativas associadas a amiloidose: 
Resposta correta D
A) Alzheimer, Esquizofrenia, Transtorno Obsessivo Compulsivo
B) Parkinson, Alzheimer, Esquizofrenia
C) Alzheimer, Parkinson, Creutzfeldt Jacob;
D) Creutzfeldt Jacob, Parkinson, Esquizofrenia
E) Creutzfeldt Jacob, Parkinson, Esquizofrenia
Pergunta 5
A transcrição do DNA em uma molécula de RNA mensageiro produz uma molécula chamada transcrito primário que deverá ser modificado para atuar no processo de tradução. As modificações necessárias no transcrito primário compreendem:
Resposta correta B
A) Adição de íntrons, adição de cauda poli A na extremidade 3’ e remoção 5’ CAP na extremidade 5’
B) Remoção de íntrons, Adição de cauda poli A na extremidade 3’ e 5’ CAP na extremidade 5
C) Remoção de íntrons, remoção de pares de bases na extremidade 5’ do RNAm e adição de cauda poli A
D) Remoção de cauda poli A, adição de 5’ CAP na extremidade 5’, remoção de íntrons
E) Adição de 5’ CAP na extremidade 5’ e metilação na extremidade 3’ da molécula de RNAm
Pergunta 6
Na maioria dos animais o excedente de glutamina é transportado do __________ e do(s) até __________ onde será processado.
Resposta correta E
A) Coração, intestino e cérebro
B) Coração, pâncreas e rins
C) Coração, pâncreas e cérebro;
D) Intestino, pâncreas e rins
E) Intestino, rins, fígado
Pergunta 7
O ciclo da ureia converte amônia, um produto tóxico proveniente da degradação de aminoácidos, em ureia que deverá ser excretada na urina. O ciclo da ureia ocorre que que exclusivamente no fígado e possui 2 aminoácidos exclusivos não consumidos durante o processo. Os aminoácidos básicos utilizados apenas no ciclo da ureia são: 
Resposta correta D
A) Metionina e triptofanos
B) Cistina e cisteína
C) Valina isoleucina;
D) Ornitina e citrulina
E) Metionina e treonina
Pergunta 8
Atualmente encontramos na natureza aproximadamente setecentos aminoácidos, mas apenas 20 deles são utilizados por mamíferos na produção de proteínas. Conceitualmente proteínas são:  
Resposta correta E
A) Polímeros de aminoácidos cuja sequência é responsável por determinar a estrutura bidimensional e propriedade inespecífica da proteína;  
B) Polissacarídeos presentes entre os aminoácidos que estão em sua cadeia lateral também chamada de cadeia R
C) Cisteínas, aminoácidos que contêm grupamentos sulfidrila que formam pontes de dissulfeto auxiliando na estabilização, estando sempre ligadas a um grupo acetil Polissacarídeos que constituem a principal fonte de energia para os seres humanos e mamíferos em geral
D) Polissacarídeos que constituem a principal fonte de energia para os seres humanos e mamíferos em geral; 
E) Polímeros de aminoácidos cuja sequência é responsável por determinar a estrutura tridimensional e propriedade específica da proteína
Pergunta 9
Existem três tipos de RNAs que diferem no tamanho, função e modificações estruturais: RNAt (transportador), RNAr (ribossômico) e RNAm (mensageiro), todos participantes do processo de transcrição gênica. Sobre a participação dos ribossomos nas etapas de iniciação da tradução do RNAm, podemos afirmar que: 
I. O ribossomo liga-se a estrutura 5’CAP na extremidade 5’ do RNAm movendo-se ao longo do RNA até atingir o códon de iniciação AUG mais próxima à extremidade 5’ do mensageiro; 
II. RNAt iniciador entra no sitio ribossomal- P carregando o aminoácido metionina não formilada; 
III. Ribossomos constituem grandes complexos de proteína e RNA ribossômico, localizados livres no citosol ou associados ao retículo endoplasmático rugoso; 
IV. Apenas um ribossomo pode participar da tradução do RNAm em cada tempo. 
Assinale a alternativa que apresenta as afirmações corretas: 
Resposta correta A
A) I, II, III estão corretas
B) II e IV estão corretas
C) todas as afirmativas estão corretas
D) todas as afirmações são falsas
E) I, II e IV estão corretas
Pergunta 10
Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem:  
Resposta correta A
A) Anemia falciforme, doença da Hemoglobina C e talassemia
B) Anemia falciforme, isquemia e talassemia
C) Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e talassemia
D) Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e isquemia
E) falciforme, doença da Hemoglobia C e isquemia