simulado de quimica organica avancada-convertido

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A vanilina é um agente saboreante aromático podendo ser comercializada e é encontrada em doces 
e derivados. Em relação a sua estrutura podemos afirmar que: 
 
 
 
Possui dois grupamentos desativadores (OCH3 e OH) e um ativador (CHO); 
 Possui dois grupamentos ativadores (OCH3 e OH) e um desativador (CHO); 
 
Possui um grupamento ativador (OH) e dois grupamentos desativadores (OCH3 e CHO); 
 
Todas as respostas acima estão incorretas; 
 
Possui um grupamento desativador (OCH3) e dois ativadores (CHO e OH); 
 
 
2 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 0,2 
 
Observe as afirmações a seguir: 
I. Um composto aromático reage apenas com reações de adição. 
II. A aromaticidade está relacionada com a planaridade do sistema. 
III. Os desativadores reagem mais rápido que os ativadores. 
IV. Os ativadores orientam a substituição meta no anel. 
 
Podemos considerar a(s) afirmativa(s) correta(s) a(s) letra(s): 
 
 apenas a II 
 
apenas a III 
 II e IV 
 
apenas IV 
 
I e III 
 
 
3 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
A origem da homoquiralidade da nossa biota é um dos grandes mistérios da ciência 
moderna. Das moléculas a seguir, de ocorrência comum em seres vivos, qual não 
apresenta centro quiral (centro assimétrico ou centro estereogênico)? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 0,2 
 
Qual o nome do composto abaixo ? 
 
 
 
 
 
1-bromo-2-cloro-fenol 
 
2-bromo-1-cloro-fenol 
 1-bromo-2cloro-5-hidroxi-benzeno 
 3-bromo-4-cloro-fenol 
 
bromo-cloro-fenol 
 
 
5 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? 
 
 
 
 A, B, C e D. 
 
C e D. 
 
B, C e D. 
 
A, B e C. 
 
A e B. 
 
 
6 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos? 
 
 
metóxi-metano e etano 
 
1,2-di-hidróxi-propano e ácido propanóico 
 
trimetilamina e etildimetilamina 
 3-metil-pentano e 2,3-dimetil-butano 
 
pentanal e 2-metil-1-butanol 
 
 
7 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Em reações de substituição nucleofílica Sn2 entre um haleto de alquila e um nucleófilo, 
 
 a quebra da ligação do haleto de alquila é do tipo heterolítica. 
 
o haleto ligado à cadeia alquílica representa um centro eletrofílico. 
 
apenas a concentração do nucleófilo influencia a cinética da reação. 
 
entre as ligações químicas do haleto de alquila não há polarização. 
 
a cinética da reação é unimolecular. 
 
 
8 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
O diclorometano (CH2 Cl2 ) é um solvente orgânico muito utilizado na indústria química. 
Sua obtenção ocorre em duas etapas. Na primeira etapa, o metano (CH4 ) reage com gás 
cloro, produzindo o clorometano (CH3 Cl), e na segunda etapa, o clorometano reage com 
gás cloro produzindo o diclorometano. Essas reações ocorrem a temperatura adequada 
na presença de luz e em um mesmo reator. 
 
 
 
 
As reações mostradas acima para a obtenção de dicloro- metano são de 
 
 
esterificação 
 
polimerização 
 
adição 
 
combustão 
 substituição 
 
 
9 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Amburosídeo B (phytochemistry 50, 71-74, 2000), cuja estrutura é dada abaixo, foi 
isolada de Amburana cearenses (imburana-de-cheiro ou camuru) na busca pelo princípio 
ativo responsável pela atividade antimalárica da mesma. Escolha a alternativa que 
apresenta quatro funções orgânicas presentes no amburosideo B. 
 
 
 
Cetona, éter, ácido carboxílico, álcool 
 
Fenol, cetona, éter, álcool 
 Fenol, éter, éster, álcool 
 
Cetona, éter, éster, álcool 
 
Fenol, cetona, ácido carboxílico, álcool 
 
 
10 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
 Surfactantes ou agentes tensoativos são moléculas que se associam espontaneamente, 
em solução aquosa, a partir de uma determinada concentração. Apresentam uma região 
apolar e outra polar, ou iônica, e podem ser divididos em neutros ou iônicos. Os 
tensoativos iônicos podem ser catiônicos ou aniônicos ou, ainda, anfóteros, quando 
ambas as cargas estão presentes no surfactante. Em soluções diluídas, as moléculas dos 
surfactantes apresentam-se dispersas e, em soluções mais concentradas, organizam-se 
em agregados moleculares, que geralmente contêm de 50 a 100 moléculas, denominadas 
de micelas. 
I. M. Rizzatti, D. R. Zanette e L. C. Mello. Determinação potenciométrica da concentração micelar crítica de surfactantes: 
uma nova aplicação metodológica no ensino de química. In: Química Nova, v. 32, n.° 2, 2009, p. 518-521 (com 
adaptações). 
Com relação a essa organização de agregados moleculares, a formação de micelas 
ocorre porque os(as): 
 
 cadeias hidrofóbicas dos surfactantes se juntam devido à atração promovida 
pelas forças de London e à tendência em reduzir a exposição à água. 
 
grupos polares dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas 
forças íon-íon entre as cadeias alquila e as moléculas de água. 
 
regiões polares hidrofóbicas dos surfactantes se juntam, como resultado da 
atração causada pelas interações íon-dipolo entre as cadeias alquila e a água. 
 
grupos hidrofílicos (cabeças) dos surfactantes se juntam e constituem uma 
camada interior, circundada externamente pelas cadeias alquila hidrofóbicas 
apolares. 
 
frações alquila hidrofílicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração 
causada pelas forças dipolo-dipolo em exposição à água.