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CONSOLIDADO - GENÉTICA FORENSE

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GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4536_A 
 
Aluno: R Matr.: 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 2021.1 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo 
DNA se deve a: 
 
 
Áreas de tradução 
 
 
Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
 
Áreas de cromatinas 
 
 
Áreas de compactação de DNA 
 
 
Áreas de cromatides 
 
 
 
 
2. 
 
 
Existem dois tipos de cromatina, um dos componentes 
encontrados no núcleo celular. Sobre esses componentes, 
assinale a alternativa correta: 
 
 
Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de 
transcrever genes; 
 
 
A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como grânulos grosseiros e sendo visível 
à luz da microscopia óptica; 
 
 
A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do DNA encontra-se pouco 
compactada; 
 
 
A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo mais abundante nas células que 
produzem poucas proteínas. 
 
 
A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro entre as estruturas da 
eucromatina; 
 
 
 
 
3. 
 
 
Francis Galton publicou o livro Fingerprint em 1892, que 
detalhava a natureza das impressões digitais, seu uso para 
identificação humana e a possibilidade de seu uso na 
solução de casos criminais. Qual das alternativas abaixo 
melhor explica a importância de Francis Galton? 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Ele foi a primeira pessoa a coletar e utilizar amostras de impressões digitais em uma 
base sistemática; He was the first person to collect and use fingerprint samples on a 
systematic basis. 
 
 
Ele foi a primeira pessoa a utilizar impressões digitais como um método confiável de 
identificação; 
 
 
Ao ajudar na investigação de um homicídio próximo a Londres, ele provou que a 
impressão digital de um polegar na cena do crime pertencia a um dos irmãos 
Stratton; 
 
 
Foi ele quem encontrou a impressão digital que a polícia utilizou para acusar Alfred e 
Albert Stratton de homicídio; 
 
 
Ele foi a primeira pessoa a demonstrar que as impressões digitais de cada pessoa são 
únicas e, assim, podem ser utilizadas para solucionar crimes. 
 
 
 
 
4. 
 
 
Na herança monogênica polialélica temos a participação de : 
 
 
 
Apenas 1 gene e vários loci 
 
 
Apenas 1 gene e apenas 1 loci 
 
 
Vários genes e vários alelos 
 
 
 
Vários alelos e vários loci 
 
 
Vários alelos e 1 locus 
 
 
 
 
5. 
 
 
Tanto o DNA (ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA 
(ácido ribonucleico) são considerados ácidos nucleicos, 
porém apresentam algumas características que os 
diferenciam. Dentre essas características está o fato de o 
RNA não apresentar uma das bases nitrogenadas que está 
presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da 
molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as 
alternativas a seguir, a que indica um par de bases 
nitrogenadas, considerando a complementariedade das 
bases, que não está presente em uma molécula de RNA: 
 
 
Adenina e Timina; 
 
 
Adenina e Uracila; 
 
 
Adenina e Guanina; 
 
 
Timina e Uracila; 
 
 
Adenina e Citocina; 
 
 
 
 
6. 
 
 
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o 
DNA, assinale a alternativa correta: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
 
O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, também ocorre em 
humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base 
genética; 
 
 
As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas no uso de DNA 
permitem a distinção de sexos; 
 
 
Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem não são utilizadas 
para a identificação de pessoas em desastres que envolvam várias vítimas; 
 
 
As técnicas forenses permitem identificar pessoas pela análise de suas moléculas de 
DNA utilizando somente a a nálise de VNTRs. 
 
 
As STRs, utilizadas para identificação pessoal, podem ser constituídas por repetições 
simples, repetições complexas ou repetições compostas; 
 
 
 
 
7. 
 
 
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de 
um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome 
 
 
 
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano 
 
 
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica) 
 
 
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente 
 
 
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e acrocêntrico¿ 
 
 
 
 
8. 
 
 
Em relação aos Y-STR é INCORRETO afirmar: 
 
 
 
O cromossomo sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos. 
 
 
Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de 
sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e rotas de migração antigas que seus antepassados 
paternos podem ter adotado. 
 
 
São muito usados em casos de crime sexual. 
 
 
Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem. 
 
 
Não servem para traçar ancestralidade 
 
 
 
 
9. 
 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA 
(genotipagem) é testar uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora 
de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados desta investigação 
constam: 
 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma análise de DNA. 
 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-se da mesma fonte. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
 
Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Marcadores STR específicos para o cromossomo são 
amplamente usados em casos forenses, especialmente em 
situações de agressão sexual, quando se tem vários 
suspeitos sendo investigados. Sobre os marcadores Y-STR, 
assinale a afirmativa correta: 
 
 
Amostras parcialmente degradadas não conseguem proporcionar, por exemplo, a 
amplificação de alelos e o surgimento das bandas fantasmas; 
 
 
A diversidade genética de parte do cromossomo Y não serve como parâmetro na 
determinação de parentesco e identificações de misturas com componentes masculino 
e feminino. 
 
 
O fato das STR apresentarem uma unidade de repetição a menos é comum nas 
reações do tipo MULTIPLEX; 
 
 
A partir das Stutter Bands (bandas fantasmas), é possível interpretar, com precisão, a 
identificação de um heterozigoto ou de um determinado alelo; 
 
 
São bandas extras geradas pelo deslizamento da enzima TAQPOLIMERASE, que 
apresentam as mesmas unidades de repetição que a verdadeira; 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp

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