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Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Classificação das inflamações Inflamação Granulomatosa Cronologia da inflamação Aguda © Instalação rápida © Duração até 15 dias a 3-6 meses © Presença dos sinais cardinais © Prevalecem os fenômenos vasculares e exsudativos © Predomina polimorfonucleares – neutrófilos e macrófagos Crônica © Longa duração (acima de 6 meses) © Instalação lenta © Sinais cardinais discreto © Linfócitos e plasmócitos © F. produtivos e F. alterativos com regeneração e/ou de reparação © Exemplo: tendinites, fascites, osteartrose e fibromialgia © Pode haver padrão granulomatoso Sub-aguda (3-6 meses) © Prevalência de eosinófilos Inflamação aguda – padrões específicos Inflamações exsudativas – ocorrem sobretudo em serosas → inflamação serosa onde podem caracterizar-se por exsudato fluido, com aspecto de soro → inflamação fibrinosa ou serofibrinosa – rico em fibrina que deposita na superfície da serosa (inflamação fibrinosa, ou ainda com exsudato liquido e deposito de fibrina – inflamação serofibrinosa) → inflamação serohemorrágica ou fibrinohemorrágica – se for associada a hemorragia Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Inflamações catarrais © Há exsudação líquida e de leucócitos na superfície de mucosas, com descamação do epitélio e secreção de muco que juntos formam o catarro © Faringites e laringites, comuns em gripes e resfriados Inflamação pseudomembranosa © Geralmente de origem bacteriana, na qual o agente produz toxinas que determinam necrose do epitélio, iniciando os fenômenos de exsudação de células e fibrina © A fibrina forma uma camada espessa sobre a mucosa, tomando o aspecto de uma membrana (pseudomembrana) © É a inflamação que ocorre na laringite diftérica e na colite pseudomembranosa Inflamações necrosantes © Associada a necrose tecidual Inflamação purulenta/supurativa © Ocorre nas agudas ou crônica, tem como característica principal a formação de pus © São causadas por bactérias (mais frequentemente estafilococos e estreptococos, denominados bactérias piogênicas) que induzem grande exsudação de fagócitos e fibrina © Os fagócitos são mortos por ação de toxinas bacterianas, o que acarreta liberação maciça de hidrolases na área inflamada, com necrose lítica dos tecidos © A mistura do exsudato inflamatório com os restos necróticos forma o pus © Apresenta-se como pústulas, abcessos e furúnculos Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Inflamação crônica Inflamação hipertrofiantes ou hiperplásicas © São inflamações crônicas que se acompanham de acentuada neoformação conjuntivovascular (fenômeno reparativo cicatricial exagerado) ou de hiperplasia de componentes do parênquima do órgão © Ocorrem em mucosas – papilas, pólipos Inflamações esclerosantes © Há neoformação fibrosa excessiva e sua retração subvertem profundamente a arquitetura do órgão e suas funções, causando outra doença (fibrose do órgão) © Ex.: fibrose pulmonar secundária a pneumonia Inflamação crônica granulomatosa © É uma forma de inflamação crônica que exibe agregados celulares organizados, que recebem o nome de granulomas, no qual o tipo celular predominante é o macrófago ativado com uma aparência modificada semelhante uma célula epitelial (células epitelióides) © Granuloma são agregados de células de uma forma particular de inflamação crônica que formam nódulos de tamanhos milimétricos, podendo confluir dormando grandes áreas © Classificados em: granuloma imunogênico e granuloma não- imunogênico Etiologia dos granulomas © Bacteriana → tuberculose – Mycobacterium tuberculosis → hanseníase – Mycobacterium leprae → sífilis – Treponema pallidum → BGN (bacilos gram-negativos) © Parasitária → leishmaniose – Leishmania braziliensis → esquistossomose – Schistossoma mansoni / Schistossoma haematobium / Schistossoma japonicum Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL Maria Eduarda Alencar Santos 3 período - UNL © Micótica → Cryptococcus neoformans → Coccidioides immitis → Paracoccidioides braziliensis © Poeiras minerais → Silicose → Beriliose © Corpo estranho → fios de sutura → cristais de colesterol © Desconhecida → sarcoidose Arquitetura do granuloma 1. Células epitelióides ao redor – IFNy, TNF-alfa, IL-1 e IL-4 2. Células gigantes no centro do granuloma – IL-6 e GM-CSF 3. Macrófagos recém chegados 4. Manto linfocitário, plasmócitos © Elementos acessórios: → necrose: gomosa, caseosa → eosinófilos – granulomas parasitários → fibroblastos
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