PROVA FARMACIA

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1a Questão (Ref.: 201908018548) 
Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência 
cardíaca congestiva, por aumentar a força de contração cardíaca. Assinale a 
alternativa CORRETA que informe qual pode ser esse fármaco e seu mecanismo de 
ação correto: 
 
 
e) Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo 
 
b) Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo 
 
d) Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo 
 
a) Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo 
 c) Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201908046209) 
Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
 
A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da 
membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora. 
 
C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos 
ionotrópicos. 
 
D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade 
da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores. 
 
B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente 
para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. 
 
E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de 
sinalização consta modulação da expressão gênica. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201908046230) 
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois 
eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir: 
 
 
d) De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário. 
 
a) A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 
 
e) De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias. 
 
c) De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais. 
 
b) De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201908046201) 
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos: 
 
 
A. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 
C. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 
D. É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
B. Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
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E. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201908018531) 
Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre 
a classe terapêutica e o fármaco de escolha: 
 
 
e) Agente estimulante ou irritante ¿ macrogol. 
 
d) Agente osmótico ¿ bisacodil. 
 
b) Agente osmótico ¿ misoprostol. 
 
a) Agente modulador da motilidade intestinal ¿ lactulose. 
 
c) Agente umectante ou emoliente ¿ óleo mineral. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201908046202) 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
E) glicuronidação 
 
D) oxidação 
 
C) fosforólise 
 
B) sulfatação 
 
A. conjugação 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201908046214) 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
 
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do 
paciente. 
 
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
 
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na 
membrana. 
 
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento. 
 
E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a 
administração do fármaco. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201908046205) 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe 
aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: 
 
 
A. Biotransformação 
 
B. Eliminação 
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D. Absorção 
 
E. Degradação 
 
C. Distribuição 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201908046206) 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. 
Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos: 
 
 
A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação 
onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática 
 
E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que 
apresentem cinética de eliminação linear ou saturável 
 
D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que 
possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável 
 
C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum 
impedimento na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo 
 
B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o 
aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, 
entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201908046237) 
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do 
cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é 
utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas 
propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
e) Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a Teriparatida diminui a 
formação óssea 
 
c) A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da 
formação óssea 
 
b) Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea 
 
d) A Teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose pois reduz a 
formação óssea 
 
a) A Teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da 
formação óssea 
 
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