teste de conhecimento

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1.
		De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta
	
	
	
	A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
	
	
	O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e interesses sócio-econômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	
	O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística.
	
	
	O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	
	
	Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	
	
	 
		
	
		2.
		A aplicação dos princípios da farmacodinâmica e farmacocinética no atendimento ao paciente é essencial para se obter o efeito desejado,  apresentando menor risco ao paciente. Com relação à via de administração de fármacos, assinale V (verdadeiro) e F (falso) e marque a alternativa que contém a sequência correta.
I - Na administração intravenosa, a absorção é diminuída, porém não evitada. Não é indicada para grandes volumes.​​
II -  A via intramuscular é indicada para pacientes em tratamento com anticoagulantes, pois ela evita o risco de hemorragias.
III -  A via subcutânea é inadequada para grandes volumes e substâncias irritantes, pois podem causar dor ou necrose.
IV - A ingestão por via oral, embora seja mais conveniente e econômica, tem padrão de absorção considerado variável e a sua biodisponibilidade pode ocorrer de forma errática.
	
	
	
	F, F, V, F
 
	
	
	F, V,V,V
	
	
	F,V, F, F
	
	
	V, F,V,V
	
	
	F ,F, V, V
	
	
	 
		
	
		3.
		Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
	
	
	
	A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
	
	
	Após 1 tempo de meia vida.
	
	
	A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação.
	
	
	A taxa de eliminação for superior a taxa de administração.
	
	
	A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
	
	
	 
		
	
		4.
		Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
	
	
	
	6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	 
		
	
		5.
		Um fármaco será considerado mais seguro quando:
	
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	
	 
		
	
		6.
		O processo inflamatório envolve a participação de inúmeros mediadores químicos. Atualmente, são conhecidos uma série de mediadores químicos com atuação sobre a vasculatura e os leucócitos. Sobre essa afirmação, assinale a alternativa que contém um mediador produzido através da via da ciclo-oxigenase, sendo assim considerado um metabólito do ácido araquidônico:
	
	
	
	aminas vasoativas, como a histamina
	
	
	proteínas lisossômicas
 
	
	
	sistema complemento, como C5a
	
	
	prostaglandinas
	
	
	fator de ativação plaquetária (PAF)
	
	
	 
		
	
		7.
		Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório?
	
	
	
	Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial
	
	
	Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia
	
	
	Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia
	
	
	 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia
	
	
	Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia
	
	
	 
		
	
		8.
		Sobre os mecanismos de ação dos principais antimicrobianos, assinale a opção que contém uma classe que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana:
	
	
	
	aminoglicosídeos (exemplo: amicacina)
 
	
	
	beta-lactâmicos (exemplo: penicilina)
	
	
	polimixinas (exemplo: polimixina B)
	
	
	antimetabólitos (exemplo: sulfametoxazol)
	
	
	quinolonas (exemplo: ciprofloxacina)
	
	
	 
		
	
		9.
		Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
	
	
	
	Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses.
	
	
	Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
	
	
	Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
	
	
	Antibiótico inibidor da biossíntese do folato
	
	
	Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos.
	
	
	 
		
	
		10.
		Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
	
	
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
	
	
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.
	
	
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias