Farmacologia (2)

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Farmacologia
1. A respeito da absorção de um fármaco, explique a velocidade e a extensão de absorção, que são afetadas por fatores específicos à situação do tratamento.
A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido. Os principais fatores responsáveis por alterar a absorção de medicamentos são: solubilidade, forma farmacêutica, concentração, área de superfície de absorção, circulação e o pH local.
2. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como reações de fase I e reações de fase II. Sobre estas reações:
a) Quais os metabólitos obtidos nas reações de fase II?
Metabólitos polares
b) Como são eliminados?
Fezes, urina e bile. 
3. Condições patológicas podem afetar a farmacocinética de um medicamento?
Sim, pois fatores como alteração do fluxo sanguíneo, da permeabilidade capilar, do pH, da temperatura corporal e da condição renal, são exemplos de condições presentes em diversas patologias.
4. Quais são os fármacos que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica e atingem sítios de ligação no sistema nervoso central?
Fármacos lipossolúveis que também são capazes de sofrer reabsorção passiva por difusão no túbulo, não sendo eliminados de maneira eficiente pela urina.
5. De acordo com a farmacocinética, explique o processo de distribuição.
É a passagem do fármaco da corrente sanguínea para o líquido intersticial e intracelular podendo ser afetadas por fatores fisiológicos. O grau de distribuição varia de acordo com o grau de ligação às proteínas e aos tecidos, no sangue a distribuição ocorre com parte dos fármacos sendo fármacos livres (sem ligação) e parte com ligação reversível.
6. A absorção de um fármaco está diretamente relacionada à sua via de administração. Sobre vias de administração e absorção dos fármacos:
a) De exemplo de uma via enteral é uma via parental;
Via enteral são administrados pela boca, como por exemplo: o medicamento pode ser deglutido por via oral, ou pode ser colocado sob a língua (sublingual). A via parenteral introduz o fármaco diretamente na circulação sistêmica, como por exemplo: vias de administração intravascular (intravenosa ou intra-arterial).
b) Defina uma difusão passiva e uma difusão facilitada;
Difusão passiva ocorre através da membrana celular do meio mais concentrado para o meio menos concentrado. No entanto, a difusão facilitada ocorre o mesmo processo sem gasto de energia, através do auxílio das permeases para a entrada de substâncias nas células, podendo ser de maneira saturada ou inibida por compostos que competem pelo transportador.
c) Qual absorção é utilizada para o transporte de fármacos excepcionalmente grandes, como é realizada?
Endocitose e exocitose. A endocitose envolve a imersão do fármaco pela membrana e seu transporte para o interior da célula pela compressão da vesícula cheia de fármaco. Já a exocitose secreta substâncias para fora por um processo similar ao da formação de vesículas.
7. A via oral apresenta pontos negativos e positivos, cite e explique.
A via oral apresenta como pontos positivos: a consideração por ser a via de administração mais segura e mais comum, conveniente e econômica, que pode ser facilmente auto administrada, e a toxicidade ou a dosagem excessiva podem ser neutralizadas com antídotos como o carvão ativado. 
Os pontos negativos sobre a via oral é o seu complexo envolvimento na absorção oral, e o baixo pH do estômago é um fator que pode inativar alguns fármacos e também pode ocorrer a biotransformação dos fármacos antes de serem absorvidos sistemicamente. Ou seja, a absorção de alguns fármacos torna-se limitada bem como faz-se necessária a adesão do paciente.
8. O rim é o órgão mais importante para a excreção dos fármacos e seus metabólitos. A eliminação de fármacos pelos rins através da urina envolve quais processos?
A eliminação de fármacos pelos rins na urina envolve os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
9. A distribuição de fármacos pode ser afetada por diferentes fatores. Quais são esses fatores que podem afetar a distribuição de um fármaco?
Nos processos de distribuição do medicamento, os fatores que mudam a ligação deste com as proteínas plasmáticas podem ser de natureza patológica ou fisiológica. 
10. Na frase “Esse negócio de ter comprimido, xarope, injeção, tudo do mesmo fármaco é golpe das indústrias! É só pro hospital gastar mais dinheiro! Por quê existem injeções se é muito mais fácil usar um comprimido?” O seguinte pensamento é coerente? Porque?
Se torna incoerente se relacionarmos as vantagens e desvantagens, ou seja, classificando cada medicamento em suas respectivas vias. A via enteral é utilizada com fármacos administrados pela boca, como por exemplo: um comprimido ou medicamento que pode ser deglutido por via oral, ou pode ser colocado sob a língua (sublingual). A via oral apresenta como vantagens: a consideração por ser a via de administração mais segura e mais comum, conveniente e econômica, que pode ser facilmente auto administrada, e a toxicidade ou a dosagem excessiva podem ser neutralizadas com antídotos como o carvão ativado. Os pontos negativos sobre a via oral é o seu complexo envolvimento na absorção oral, o baixo pH do estômago é um fator que pode inativar alguns fármacos e também pode ocorrer a biotransformação dos fármacos antes de serem absorvidos sistemicamente.Além disso, existe a via parenteral (as famosas injeções) que introduz o fármaco diretamente na circulação sistêmica, como por exemplo: vias de administração intravascular (intravenosa ou intra-arterial)a intramuscular e a subcutânea. A via parental é aconselhada para ser usada no tratamento de pacientes impossibilitados de tomar a medicação oral (paciente inconsciente) ou quando é necessário um rápido início de ação. No entanto, as desvantagens das vias parenterais são pelo fato de suas dosagens serem irreversíveis e podem causar dor, medo, lesões teciduais e infecções. Ou seja, o pensamento se torna incoerente de acordo com cada situação.