Processo de Transcrição e Síntese de RNA

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Transcrição
· É a síntese e processamento de RNA.
· RNA é uma sequência de nucleotídeos em uma simples fita. Ele é sintetizado no núcleo e depois vai para o citoplasma. Seu objetivo é levar informação que está no núcleo (DNA) para os ribossomos -> assim eles podem sintetizar as proteínas e enzimas.
· Os seres procarióticos não possuem núcleo, então o processo de transcrição é acoplado com a tradução.
· DNA foi replicado, vem a RNA-polimerase e sintetiza uma simples de RNA, cuja informação será idêntica à da fita molde.
 
ACOPLAMENTO TRANSCRIÇÃO-TRADUÇÃO
· Ocorre apenas nos procariontes.
· Transcrição: passagem da fita de DNA para a fita de RNA.
· Tradução: pega a informação da fita, leva para o citoplasma entender e produzir.
· Ambas ocorrem no citoplasma, acontecem praticamente ao mesmo tempo.
EUCARIONTES
· Neles, a transcrição ocorre no núcleo e a tradução ocorre no citoplasma.
RNA
· Ele é intermediário do DNA -> possui a capacidade de estar no núcleo e no citoplasma -> regula a produção de uma proteína.
· Para a produção ser feita, depende da necessidade do corpo, quanto mais necessita, mais é produzido.
· A transcrição é dividida em 3 partes:
1. Início: sequencias especificas de DNA (promotores), sinalizam o local de formação da transcrição.
2. Meio: alongamento da cadeira, onde o RNA é sintetizado.
3. Término: terminação da transcrição, o processo em que a síntese de RNA é terminada em resposta a sinais específicos da terminação da transcrição (terminadores)
SEQUÊNCIA PROMOTORA OU PROMOTOR
· São os locais de ancoragem, mostra para o RNA onde inicia a codificação do DNA.
· Promotor está na 3’ do DNA e o terminador na 5’.
· Gene Procarioto: Operon sinaliza para a RNA polimerase. É um operon para vários genes, ele é inespecífico.
1. Tem-se o fator sigma e a região promotora realizando a iniciação, onde a helicase começa a atuar abrindo a fita, ocorre a leitura do DNA na forma de RNA, depois a terminação, pois o gene que precisava ser lido, já acabou.
2. Enquanto a RNA polimerase trabalha, o fator sigma está ligado a ela.
3. -35box e o TATA box são promotores procarióticos. Dão o start e sinalizam a direção da fita.
· Gene Eucarioto: o promotor é múltiplo, cada um é específico para um determinado gene.
1. Reconhecem a região TATA, quando se tem uma sequência de TATA, se ligam, vem outros fatores de transcrição que fazem com que a molécula de RNA polimerase fique ancorada, dando início a transcrição.
2. Ocorre gasto energético -> ATP é necessário.
3. Existem porções na leitura em que realmente se tem o gene, éxon, onde possui informação.
4. Os introns são os intrusos, não possuem informação e não serão úteis.
5. O splincing retira os introns do processo.
FITAS MOLDES E CODIFICADORAS
· O RNA tem a mesma sequência que a fita superior de DNA, esta é complementar à fita de molde de DNA.
ENHANCERS
· São sequências de DNA que aumentam a afinidade da maquinaria de transcrição por um certo promotor. 
· Essas sequências podem estar localizadas acima (upstream), abaixo (downstream) ou dentro do gene a ser transcrito.
· Podendo também estar distantes muitos milhares de pares de base deste, e em qualquer uma das fitas.
· Ajuda a mostrar onde se deve ancorar, juntamente aos promotores.
SÍNTESE SIMULTÂNEA DO RNA
· Não espera uma ficar pronta para iniciar outra.
· A liberação imediata permite a síntese de muitas cópias de RNA ao mesmo tempo.
· Corpo precisa de todas trabalhando juntas ao mesmo tempo.
· O processo lembra uma folha.
TERMINAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO
· Região onde a RNA polimerase para de transcrever.
· São pares de nucleotídeos A-T precedida por uma sequência de DNA duplamente simétrica (terminação intrínseca).
· Ocorre por meio de grampos de terminação, sequência invertida que permite que o RNA nascente forme um pareamento interno a partir de bases complementares.
PROCESSO DE EDIÇÃO DO mRNA
· Envolve três grandes etapas: Capping, Poliadenilação e Splicing.
· Capping: adição de CAP, antes do processo de amadurecimento, durante a etapa de processamento. O CAP5’é uma guanina modificada que marca o mRNA.
· Poliadenilação: é a cauda gigantesca de adenina, entre 200/300 por vez. Garante que o gene será traduzido com toda informação.
· Conservação da estrutura exônica: a região de éxons e introns é a codificadora, sendo eles a sequência. O embaralhamento dessa sequência gera diversas proteínas.
· Evolução por exon-shuffling: é um embaralhamento de éxons, assim novos genes podem ser formados, pela união de módulos funcionais.
· Spliceossomo: é o responsável pela retirada dos introns. É um complexo ribonucleoproteíco que realiza o splicing. Une os éxons. 
1. Introns possui uma região especifica onde ele é retirado, é formado um laço, iniciado pela OH livre e com OH terminal. O laço/alça saí e os éxons se unem.
2. Realiza este processo usando o U1 e U2, gastando energia em forma de ATP.
· Splicing alternativo: é um mecanismo que gera diversidade estrutural e funcional de proteínas. Uma única sequência de DNA origina um mRNA, dependendo da forma que é processado pode dar origem a vários tecidos.