GENÉTICA FORENSE

Prévia do material em texto

Disc.: GENÉTICA FORENSE 
	2021.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		Existem dois tipos de cromatina, um dos componentes encontrados no núcleo celular. Sobre esses componentes, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro entre as estruturas da eucromatina;
	
	
	A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como grânulos grosseiros e sendo visível à luz da microscopia óptica;
	
	
	Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de transcrever genes;
	
	
	A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do DNA encontra-se pouco compactada;
	
	
	A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo mais abundante nas células que produzem poucas proteínas.
	
	
	 
		
	
		2.
		O sequenciamento de DNA permite estipular:
 
	
	
	
	A sequência de nucleotídeos do genoma
 
	
	
	A sequência funcional dos genes
	
	
	A sequência funcional do Epigenoma
	
	
	A sequência de proteínas
	
	
	A sequência funcional do genoma
	
	
	 
		
	
		3.
		Um caso que envolveu a ciência forense foi o dos Romanov, a última dinastia imperial da Rússia. Em 1917, primeiro ano da Revolução Russa, o Czar Nicholau II abdicou e nomeou seu irmão. Ainda assim, o ex-Czar e sua família continuaram a ser perseguidos, sendo assassinados por Bolcheviques em 1918. Sua morte permaneceu um segredo até 1926 e em julho de 1991, nove esqueletos foram encontrados em uma cova rasa na Rússia, quando se passou a acreditar que, dentre estes, estavam os corpos dos Romanov.
Uma sobrinha-neta da Czarina Alexandra forneceu amostras de sangue para que fosse feita a identificação através da comparação do DNA mitocondrial, na tentativa de identificar, pelo menos, o corpo de Alexandra e dos filhos.
Com base na informação acima, o que permitiu a identificação positiva de parte dos corpos?
	
	
	
	O fato de o DNA mitocondrial ser de origem materna, sendo oriundo do óvulo;
	
	
	O fato do DNA mitocondrial não se manter íntegro ao longo das gerações, o que facilita o processo de identificação;
	
	
	o fato do material genético contido nos corpos, apesar de passados vários anos, estar preservado, o que permitiu sua identificação;
	
	
	A partir da identificação dos filhos do casal, será possível identificar, com 100% de precisão, o corpo de Nicolau II..
	
	
	A preservação da molécula do DNA ao longo das gerações, não havendo, portanto, variabilidade significativa que impedisse a identificação dos corpos;
	
Explicação:
 O DNA mitocondrial presente nos indivíduos é de origem materna, pois é proveniente do óvulo
	
	
	 
		
	
		4.
		Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y (gene holândrico):
	
	
	
	Poderá ser herdada do pai ou da mãe, pelos descendentes de ambos os sexos;
	
	
	Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
 
	
	
	Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
Explicação:
A transmissão holândrica ocorre no cromossomo Y. Portanto, somente indivíduos do sexo masculino (XY) podem ser portadores ou transmitir o gene em questão.
	
	
	 
		
	
		5.
		Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim de servir como controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
	
	
	
	F, V, F
 
	
	
	V, V, V
	
	
	F, V, V
	
	
	V, V, F
	
	
	V, F, V
	
	
	 
		
	
		6.
		São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética forense:
 
 
	
	
	
	X-STR, somente
	
	
	mtDNA, somente
	
	
	X-STR e mtDNA
 
	
	
	Y-STR
	
	
	STR autossomicos
	
	
	 
		
	
		7.
		Os marcadores do sistema HLA classe II ¿ Antígeno Leucocitário Humano (HLA), conjunto de genes que codifica proteínas de superfície que reconhecem e apresentam antígenos próprios ou externos para o sistema imune adaptativo, começaram a ser utilizados no início dos anos 80.
Com base nessa informação, analise as afirmativas abaixo e marque a opção correta:
	
	
	
	A detecção do alelo HLA por PCR mostra-se pouco efetivo, conferindo menor especificidade, sensibilidade e reprodutibilidade quando comparados a outros métodos de diagnóstico;
	
	
	Os genes HLA são altamente polimórficos, o que não representa uma grande especificidade do sistema imune adaptativo.
	
	
	O HLA codifica proteínas de superfície que reconhecem e apresentam antígenos próprios ou externos para o sistema imune adaptativo humano;
	
	
	O complexo é controlado por genes localizados no cromossomo 6 e é responsável pela codificação de moléculas na superfície das células, reconhecendo e apresentando antígenos internos e externos aos receptores dos macrófagos;
	
	
	Existem alelos que codificam o HLA, porém não estão relacionados ao desenvolvimento de algumas desordens autoimunes;
	
	
	 
		
	
		8.
		Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, observou-se que a frequência de um alelo dominante é de 0,8. Analise as opções a seguir, assinalando a alternativa que representa o valor da frequência do alelo recessivo após cinco gerações:
 
	
	
	
	0,5
	
	
	0,7
	
	
	0,1
	
	
	0,8
	
	
	0,2
	
	
	 
		
	
		9.
		Existem vários critérios que podem ser utilizados como provas genéticas sanguíneas, exceto:
	
	
	
	a análise dos dentes;
	
	
	a pesquisa de Haptoglobinas.   
	
	
	a análise de fator Hr;
	
	
	a análise de fatores M e N;
	
	
	a pesquisa pelo sistema ABO;
	
	
	 
		
	
		10.
		Na madrugada de 1º de janeiro de 2003, um acidente de trânsito na zona norte do Rio de Janeiro causou a morte de 6 pessoas. O Instituto Médico Legal recebeu todos os corpos, que estavam no mesmo veículo. A polícia e a equipe da perícia, que analisou o local do acidente, forneceram as seguintes informações:
- Todas as pessoas eram da mesma família: Mãe (40 anos), pai (45 anos) e  filhos: rapaz (20 anos) e 2 moças (12 e 17 anos), além do irmão do pai (30 anos);
- A identificação dos corpos só foi possível em 3 membros da família (pai e 2 filhas), através de métodos antropológicos, exames odontológicos e a análise da impressão digital;
- Os outros 3 corpos, por estarem quase que completamente carbonizados, tiveram as amostras de DNA enviadas para análise laboratorial;
- Não foi possível identificar os corpos carbonizados por sexo;
- Amostras de DNA dos outros 3 corpos identificados também foram coletadas e enviadas ao laboratório para serem utilizadas como referência.
Com base nas informações fornecidas, analise as alternativas a seguir e assinale a resposta correta:
	
	
	
	Uma vez obtido DNA de boa qualidadeem todas as amostras encaminhadas, a análise de marcadores do cromossomo Y possibilitaria identificar e individualizar a amostra referente ao tio paterno e ao filho, usando a amostra do pai como referência;
	
	
	A identificação do irmão utilizando o DNA mitocondrial não seria possível, por se tratar de indivíduo do sexo masculino;
	
	
	A obtenção de DNA de boa qualidade nas amostras encaminhadas para o laboratório permitiria a análise de marcadores do tipo microssatélite, acarretando a identificação de todos os corpos por meio de teste de paternidade reversa, usando o pai e as duas filhas como referência.
	
	
	A análise de marcadores do cromossomo Y das amostras de DNA, considerando as mesmas de boa qualidade em todos os tecidos encaminhados, possibilitaria a identificação precisa da amostra feminina;
	
	
	Não seria possível identificar os corpos carbonizados, uma vez que qualquer grau de carbonização torna o DNA extremamente fragmentado, o que não viabiliza a análise;
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Tanto o DNA (ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) são considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas características que os diferenciam. Dentre essas características está o fato de o RNA não apresentar uma das bases nitrogenadas que está presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica um par de bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que não está presente em uma molécula de RNA:
		
	 
	Adenina e Timina;
	
	Adenina e Guanina;
	
	Adenina e Citocina;
	
	Timina e Uracila;
	
	Adenina e Uracila;
	Respondido em 01/05/2021 14:55:38
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O matemático inglês Hardy e o médico alemão Weinberg publicaram o teorema fundamental da genética de populações. Sobre o teorema de Hardy-Weinberg, que diz respeito ao equilíbrio alélico e genotípico nas populações, assinale a alternativa correta:
		
	
	A reprodução sexuada pode causar uma redução constante na variação genética de cada geração;
	 
	Sabendo-se que a frequência do alelo A é ¿p¿ tanto nos espermatozóides quanto nos ovócitos, então, no alelo a, é q = 1 - p. A proporção dos genótipos nas gerações seguintes é: p2 : 2pq: q2.
	
	O princípio de Hardy-Weinberg não pode ser generalizado para incluir casos em que há mais de dois alelos na população;
	
	As frequências homozigotas e heterozigotas que formam a distribuição de equilíbrio sofrem leves variações apenas da geração F1 para a F2;
	
	O equilíbrio de Hardy-Weinberg é observado em populações naturais, independentemente de perturbações como seleção natural e deriva genética;
	Respondido em 01/05/2021 15:06:42
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo:
Na molécula de DNA existem quatro tipos principais de bases nitrogenadas: adenina e sua base complementar ______________, citosina e sua base complementar __________.  Essas bases se organizam em 2 grupos: Bases _____________ e _______________. Assinale a alternativa que evidencia as palavras das frases anteriores respectivamente.
		
	 
	Timina, guanina, púricas, pirimídicas.
	
	Guanina, timina, purina, pirimidina.
 
	
	Timina, citosina, pirimidina, púricas.
	
	Guanina, timina, purina, púricas.
	
	Timina, guanina, pirimidina, púricas.
	Respondido em 01/05/2021 15:07:31
	
	Explicação:
Adenina e Timina são as bases purínicas do DNA, enquanto que citosina e guanina são as bases pirimidínicas deste ácido nucléico
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
 
	A - TRADUÇÂO
	(  ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semi-conservativa.
	B - TRANSCRIÇÃO
	( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas do DNA.
 
	C - REPLICAÇÃO
	( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus seguimentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA
 
A sequência correta é:
		
	
	B, A C
	
	C, A, B
	
	A, C. B
	
	A, B, C
	 
	B, C, A
 
	Respondido em 01/05/2021 15:07:59
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão Gênica é:
		
	
	Manter diferente o das células originais, nas células filhas..
	
	Produzir RNAs.
	
	Induzir a síntese de proteínas
 
	
	Fazer a fita complementar de DNA.
	 
	Manter igual o das células originais, nas células filhas.
	Respondido em 01/05/2021 15:08:30
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Laboratório Forense recebe aparelho quantificador de DNA
"A Perícia Oficial do Estado de Alagoas assinou, no final de 2017, contrato de comodato para utilização de equipamento que realiza a quantificação do DNA extraído de amostras forenses. O aparelho será utilizado em forma de empréstimo gratuito visando aprimorar e agilizar a elucidação de casos criminais.
O contrato possibilitou o fornecimento de um quantificador de DNA da marca QuantStudio HID PCR em tempo real, juntamente com um software HID.  De acordo com o fabricante, o modelo é recém-lançado, uma versão mais atualizada do equipamento 7500, usado nas perícias científicas para quantificar DNA e estimar degradação e inibição em amostras forenses."
(Agência Alagoas. 04/01/2018. http://agenciaalagoas.al.gov.br/noticia/item/22725-laboratorio-forense-recebe-aparelho-quantificador-de-dna)
Com base na notícia acima, relacionada à utilização da técnica de PCR, assinale a alternativa correta:
 
		
	 
	A técnica de PCR, embora seja empregada para amplificação seletiva de uma sequência-alvo de DNA a partir de DNA previamente extraído, não permite a inserção de primers ao DNA-molde caso este esteja desnaturado.
	
	A grande vantagem da PCR sobre as demais técnicas utilizadas para tipagem de marcadores genéticos é que os resultados dessa tipagem nunca são afetados, principalmente se os níveis de DNA contaminante estiverem comparáveis aos do DNA-alvo;
	
	A técnica de PCR possibilita a tipagem do DNA em amostras que não poderiam ser analisadas por meio de outras técnicas, como o Southern Blot, uma vez que ela necessita de uma grande quantidade de DNA total;
	
	O processo de síntese de novas fitas de DNA, resultando em um fragmento de DNA com sequência idêntica à do ácido nucleico a ser analisado, ocorre mediante ação de DNA-ligase;
	
	Uma das desvantagens da técnica de PCR é a incapacidade de se obter resultados, especialmente nos casos em que o DNA-alvo esteja degradado ou embebido em um meio que dificulte o isolamento desse DNA;
	Respondido em 01/05/2021 15:13:29
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa correta:
 
 
		
	
	O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra.
	
	Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
 
	 
	O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas.
	
	Marcadores STR são pouco polimórficos.
	
	Não há como quantificar uma amostra de DNA.
	Respondido em 01/05/2021 15:10:30
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa ERRADA:
 
 
		
	
	As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA
	
	Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadoresdo mtDNA, para traçar a linhagem materna.
	
	Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas.
	 
	Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético
 
	
	Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
	Respondido em 01/05/2021 15:11:26
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
		
	
	Os métodos usados podem ser omitidos.
	
	A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿.
	
	O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
	
	Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
	 
	O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador).
 
	Respondido em 01/05/2021 15:11:56
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Projeto Inocência, ou Innocent Project, foi fundado em 1992 por Peter Neufeld e Barry Scheck na Faculdade de Direito de Cardozo.
Assinale, dentre as alternativas a seguir, a que caracteriza corretamente o referido projeto:
		
	
	A missão do projeto é quantificar o total de pessoas condenadas no país e realizar testes de DNA, idependente das evidências apresentadas durante o julgamento.
	
	 A missão do Projeto é quantificar o número de pessoas encarceradas, ratificando o sistema jurídico e mantendo a condenação dessas pessoas;
	
	O setor de políticas da organização tenta revogar leis e implementar políticas para reforçar a condenação, sem necessidade de revisão da sentença;
	
	Apesar da utilização de metodologias de Genética Forense, o setor de pesquisas da organização não fornece dados para respaldar o trabalho de ordem legal e política;
	 
	O Projeto busca inocentar os réus condenados injustamente, através de análise de DNA e lutando por reformas no sistema jurídico criminal para prevenir injustiças futuras;