Avaliação Quimica 3

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34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
A hibridização é a somatória das funções de onda que resulta na formação de orbitais. Além disso, é uma das formas de 
representar os orbitais atômicos e moleculares, de maneira que é possível observar a forma como as ligações ocorrem. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre hibridização, pode-se afirmar que as ligações são 
facilmente perceptíveis por este tipo de representação porque: 
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1. as ligações entre carbonos são randômicas, o que facilita sua representação. 
2. a hibridização é demonstrada no plano e linearmente. 
3. a combinação de orbitais é demonstrada espacialmente nos eixos x, y e z, da mesma forma que as 
ligações.Resposta correta 
4. o ângulo da ligação molecular torna-se perceptível. 
5. as ligações sigma são demonstradas no eixo z e as ligações pi são demonstradas no plano. 
2. Pergunta 2 
/1 
Uma mistura contendo diferentes compostos orgânicos é dissolvida em um solvente para que seja realizada a separação 
de seus constituintes. Nesse caso, é comum aplicar como método de purificação e separação a cromatografia de coluna. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre cromatografia, pode-se afirmar que a separação ocorre 
porque: 
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1. há mudança da fase estacionaria na coluna. 
2. tem-se a mudança do solvente e aquecimento da fase estacionária, simultaneamente. 
3. há diferença de solubilidade.Resposta correta 
4. tem-se a alteração do solvente. 
5. há o aquecimento da fase estacionária. 
3. Pergunta 3 
/1 
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a molécula é vista perpendicularmente 
em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o que permite observar em qual direção os átomos possuem maior ou 
menor estabilidade devido à sua repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a seguir e associe-os com as suas 
respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a energia necessária para que a 
rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
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1. 4, 2, 1, 3. 
2. 4, 1, 3, 2.Resposta correta 
3. 3, 1, 4, 2. 
4. 2, 1, 3, 4. 
5. 2, 3, 4, 1. 
4. Pergunta 4 
/1 
Ligações iônicas estão presentes em diversos compostos químicos e geralmente ocorrem entre elementos com átomos 
de diferentes eletronegatividades. De maneira geral, quanto maior a eletronegatividade, maior a força da ligação entre 
os átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As ligações iônicas ocorrem pela transferência de elétrons. 
II. ( ) As ligações iônicas ocorrem entre metais. 
III. ( ) A eletronegatividade deve ser calculada. 
IV. ( ) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita na tabela periódica. 
V. ( ) Compostos iônicos possuem baixo ponto de fusão. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. V, F, F, V, F.Resposta correta 
2. F, V, F, V, F. 
3. V, V, F, V, V. 
4. V, F, F, F, V. 
5. F, F, V, F, V. 
5. Pergunta 5 
/1 
A maior probabilidade de se encontrar os elétrons dos átomos é em seus orbitais atômicos. Basicamente, existem quatro 
tipos de orbitais, são eles: s, p, d e f. Cada um é representado de uma determinada forma espacialmente, o que permite 
compreender melhor a estrutura dos átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, ordene os orbitais 
disponíveis a seguir de acordo com a sua complexidade. 
( ) Diversos lóbulos e roscas. 
( ) Dois lóbulos e uma rosca. 
( ) Esfera. 
( ) Trevo de quatro folhas. 
( ) Duas esferas que podem estar nos eixos x, y, z. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 5, 4, 1, 3, 2.Resposta correta 
2. 5, 4, 3, 1, 2. 
3. 3, 4, 2, 5, 1. 
4. 4, 5, 2, 1, 3. 
5. 1, 4, 5, 3, 2. 
6. Pergunta 6 
/1 
Os orbitais atômicos são divididos, também, em subníveis que admitem apenas uma determinada quantidade de 
elétrons. Adicionalmente, existem as camadas que vão de K a Q, essas também apresentam um limite quanto à 
quantidade de elétrons. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, analise as afirmativas e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O subnível s pode conter até 2 elétrons. 
II. ( ) O subnível p pode acomodar mais de 7 elétrons. 
III. ( ) O subnível d possui 5 orbitais. 
IV. ( ) As camadas M e P acomodam 18 elétrons. 
V. ( ) A camada K pode conter 3 elétrons. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. V, V, F, F, F. 
2. V, F, V, V, F.Resposta correta 
3. F, V, V, V, F. 
4. V, F, V, F, V. 
5. F, F, V, V, F. 
7. Pergunta 7 
/1 
As ligações covalentes são comuns em compostos orgânicos e, consequentemente, estão presentes nas moléculas. 
Dentre as características de moléculas que realizam ligação covalente, está a diferença de estado físico, ou seja, 
compostos covalentes podem ser gasosos, líquidos ou sólidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se afirmar que as ligações covalentes ocorrem porque: 
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1. são realizadas entre ametais, que possuem, no máximo, 7 elétrons na camada e valência e se ligam 
para atingir a estabilidade.Resposta correta 
2. são realizadas entre metais que possuem 7 elétrons na camada de valência. 
3. são realizadas entre metais e ametais com transferência de elétrons. 
4. são realizadas pelo compartilhamento de elétrons, no entanto, os elétrons pertencem a um átomo 
da ligação. 
5. são realizadas entre carbono e hidrogênio. 
8. Pergunta 8 
/1 
O modelo de repulsão par elétrons é fundamental para compreender como os átomos constituintes de uma molécula se 
organizam espacialmente. Sabe-se, por exemplo, que todos os pares de elétrons devem ser levados em consideração na 
geometria molecular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O átomo central se liga a outros átomos por ligações iônicas. 
II. ( ) Os elétrons da camada de valência do átomo central devem realizar o máximo de ligações possível. 
III. ( ) Os pares de elétrons isolados sofrem maior repulsão entre si. 
IV. ( ) A repulsão entre os pares ligados e pares isolados tem diferentes proporções e, por isso, são determinantes para a 
geometria molecular. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. F, V, F, V. 
2. F, V, V, F. 
3. V, F, F, V. 
4. V, V, F, F. 
5. F, F, V, V.Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
‘[...] Butlerov foi considerado por muitos como o fundador da teoria estrutural. Por outro lado, durante muito tempo a 
prioridade foi atribuída a Kekulé e Couper, que propuseram a tetravalência do carbono e a formação de cadeias 
carbônicas, contribuindo para a teoria estrutural. Pode-se afirmar, portanto, que a proposição e uso das estruturas 
químicas foi um processo gradual e feito em conjunto, começando com os trabalhos de Kekulé, passando pela 
sistematização e aprofundamento realizados por Butlerov [...].” 
Fonte: NOGUEIRA, H.; PORTO, P. Entre Tipos e Radicais: a construção do conceitode valência. Química Nova, v. 42, n. 1, 
p. 123, 2018. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a teoria estrutural, é correto afirmar que os átomos 
realizam ligações porque: 
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1. interagem por alguns segundos. 
2. utilizam os elétrons disponíveis na camada de valência.Resposta correta 
3. possuem muitos elétrons. 
4. são classificados como ligantes. 
5. são inertes e mesmo assim realizam ligações. 
10. Pergunta 10 
/1 
A formação de orbitais moleculares é resultante da interação entre os elétrons da camada de valência dos átomos. A 
quantidade de ligações que os átomos realizam entre si pode ser determinada pela utilização da equação da ordem de 
ligação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A energia dos orbitais moleculares depende da energia dos orbitais atômicos. 
II. ( ) O orbital molecular ligante possui maior energia, e o orbital molecular antiligante possui menor energia se 
comparados aos orbitais atômicos iniciais. 
III. ( ) A ordem de ligação é resultado da soma dos elétrons ligantes e antiligantes 
IV. ( ) O resultado da ordem da ligação pode ser um número quebrado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. F, F, V, V. 
2. V, F, V, F. 
3. V, F, F, V.Resposta correta 
4. V, V, F, F. 
5. F, V, V, F 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
As pequenas dimensões e propriedades dos nanotubos e fulerenos têm ganhado destaque ao longo dos últimos anos, o 
que faz com que estes matérias sejam estudados e aplicados em diversas áreas e diferentes processos, podendo 
inclusive otimizar processos já existentes. 
Considerando o que foi estudado sobre nanotubos e fulerenos, analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com 
suas com suas respectivas características. 
1) Nanotubos. 
2) Funcionalização. 
3) Fulereno. 
4) Fotofísica e fotoquímica. 
5) Compósitos. 
( ) Folhas de grafeno enroladas. 
( ) Transferência de carga em dispositivos fotovoltaicos. 
( ) Mistura de materiais distintos. 
( ) Esferoidal. 
( ) Adsorção de grupos funcionais. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 4, 3, 1, 2, 5 
2. 5, 3, 2, 1, 4 
3. 1, 5, 2, 4, 3 
4. 1, 4, 5, 3, 2.Resposta correta 
5. 2, 4, 3, 5, 1 
2. Pergunta 2 
/1 
Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente associou-se o nome das moléculas 
ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as moléculas que possuem odor são aromáticas. Com o advento da 
tecnologia descobriu-se também que estes compostos podem ser bem complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos aromáticos, é correto afirmar que os 
hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos porque: 
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1. são difíceis de se obter em laboratório. 
2. as ligações entre o carbono são duplas. 
3. podem possuir mais de um anel aromático condensado.Resposta correta 
4. sua aplicação é limitada à indústria farmacêutica. 
5. podem ser encontrados em extratos vegetais que são complexos por natureza. 
3. Pergunta 3 
/1 
A partir de reações de substituição, um anel aromático pode produzir inúmeros outros compostos que possuem uma 
boa estabilidade devido à deslocalização dos elétrons. As aplicações dos derivados de benzeno incluem a área de 
matérias poliméricos, medicamentos, cosméticos, entre outros. 
Considerando essas informações e seus estudos sobre os derivados de benzeno, analise as afirmativas a seguir: 
I. Entre os derivados de benzenos estão os policíclicos, que são resultando da condensação entre benzenos. 
II. A maioria dos derivados são resultado de uma reação de adição. 
III. A halogenação pode ocorrer com átomos de outras famílias dos metais de transição. 
IV. A substituição eletrolítica consiste na troca de um hidrogênio ligado a um carbono do anel aromático por um grupo 
funcional. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. I e IV.Resposta correta 
2. II e IV. 
3. I, III e IV. 
4. I, II e IV. 
5. I e III. 
4. Pergunta 4 
/1 
O processo de separação por cromatografia é utilizado para purificação, quantificação e caracterização de substâncias 
químicas que constituem uma amostra. Apesar da cromatografia ser um processo muitas vezes simples, ela possui 
algumas etapas. Considere que se deseja separação as substâncias presentes em uma planta, utilizando a cromatografia 
de coluna. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre cromatografia, ordene as etapas envolvidas no processo de 
separação de compostos utilizando esta técnica: 
( ) Empacotamento. 
( ) Extração. 
( ) Aquisição. 
( ) Diluição. 
( ) Separação cromatográfica. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 2, 5, 3, 1, 4. 
2. 4, 3, 5, 2, 1. 
3. 3, 1, 5, 2, 4.Resposta correta 
4. 5, 4, 2, 1, 3. 
5. 1, 2, 4, 5, 3. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Nano é um prefixo grego que significa anão. Em ciência esta palavra é usada para designar uma parte em um bilhão, ou 
seja, um bilionésimo. Um nanômetro corresponde a um bilionésimo de metro e materiais com esta dimensão são 
chamados de nanomateriais.” 
Fonte: Pimenta, M. A. Nanomateriais de carbono: o impacto da pesquisa e da inovação no cenário nacional. Academia 
Brasileira de Ciências, 2018. Disponível em: <http://www.abc.org.br/2018/07/04/nanomateriais-de-carbono-o-
impacto-da-pesquisa-e-da-inovacao-no-cenario-nacional/>. Acesso em: 07 mar. 2020. 
Considerado o que foi estudado sobre compostos aromáticos, é possível afirmar que os nanomaterias são versáteis 
porque: 
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1. possuem propriedades físicas e químicas diferentes dos compostos e carbono macroscópicos, o que 
permite que sejam aplicados em diversas áreas.Resposta correta 
2. possuem as mesmas características de compostos macroscópicos, no entanto, em outra escala de 
tamanho. 
3. possuem dureza inferior ao diamante e, portanto, maior flexibilidade. 
4. possuem atividade biológica, mas também podem ser utilizados na construção civil. 
5. sua rede cristalina é igual à do grafite. 
6. Pergunta 6 
/1 
A penicilina foi descoberta em 1928, pelo médico e professor Alexander Fleming, que observou uma espécie de bolor 
estava contaminando uma amostra de cultura celular. A penicilina foi dos primeiros antibióticos descobertos e utilizado 
com sucesso no combate de doenças infecciosas. A molécula de penicilina está apresentada a seguir: 
 
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Considerando essas informações e seus estudos sobre as funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir: 
I. A penicilina contém um grupo funcional ácido carboxílico. 
II. O grupo funcional éter está próxima a um átomo de nitrogênio. 
III. A penicilina possui um grupamento amina. 
IV. O R representa outros hidrocarbonetos que podem se ligar a penicilina. 
V. A hidroxila dá a penicilina a função álcool. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. I e III. 
2. I, II e IV. 
3. II, IV e V. 
4. IV e V. 
5. I, III e IV.Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
Os compostos organometálicos são considerados importantes na síntese orgânica porque são utilizados como 
precursores na síntese de diversos outros compostos, como aldeídos, cetonas e álcoois. Sua reatividade relaciona-se ao 
tipo de metal com o qual o composto orgânico se liga. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre compostos organometálicos, é possível afirmar que: 
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1. os compostos de Grignard são mais reativos que os de Frankland.Resposta correta 
2. os compostos de Grignard se ligam principalmente a elementos da família 1B. 
3. os compostos de Frankland são caracterizadospela presença do magnésio. 
4. os compostos de Frankland são amplamente difundidos na síntese orgânica. 
5. a síntese dos compostos de Grignard é realizada em meio aquoso. 
8. Pergunta 8 
/1 
Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos podem realizar ligações simples, o 
que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações duplas e triplas, o que torna o hidrocarboneto insaturado 
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os compostos a seguir de acordo 
com o aumento da quantidade de insaturação. 
( ) 5,5-dimetil-2-hexino. 
( ) Dodecano. 
( ) Octa-1,4-dieno. 
( ) Cis-dicloropropeno. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 1, 4, 2, 3. 
2. 4, 1, 3, 2. Resposta correta 
3. 4, 3, 1, 2. 
4. 2, 4, 1, 3. 
5. 3, 1, 4, 2. 
9. Pergunta 9 
/1 
Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no cicloexano não é diferente. A molécula 
de cicloexano não é plana e possui conformações químicas, ou seja, suas ligações realizam movimentos, que produzem 
estruturas com maior e menor estabilidade. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do cicloexano, é possível afirmar que a 
conformação mais estável é a em cadeira porque: 
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1. é um intermediário estável. 
2. apresenta um aumento da repulsão coulombiana. 
3. apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono.Resposta correta 
4. possui tensão de torção. 
5. é a mais flexível. 
10. Pergunta 10 
/1 
Os compostos orgânicos conhecidos como hidrocarbonetos são amplamente utilizados no nosso cotidiano, podendo ser 
encontrados em alimentos, plásticos, medicamentos, combustíveis, entre outros produtos que consumimos. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudados sobre hidrocarboneto, analise as afirmativas a seguir: 
I. Hidrocarbonetos são constituídos de carbono e hidrogênio. 
II. O alcano possui ligações pi. 
III. Um hidrocarboneto de cadeia aberta pode ser convertido em um cíclico. 
IV. Um alcadieno possui uma ligação dupla. 
V. Os alcinos são caracterizados por suas ligações triplas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II, IV e V. 
2. II, III e IV. 
3. I, II e IV. 
4. I, II e III. 
5. I, III e V.Resposta correta 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
/1 
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é ácido ou básico e pode 
prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das etapas de síntese de um 
determinado produto químico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que as reações de 
neutralização ocorrem porque: 
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1. os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água. 
2. em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero. 
3. os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação. 
4. em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem entre si formando 
água e um sal.Resposta correta 
5. ocorre a cristalização dos íons após sua interação. 
2. Pergunta 2 
/1 
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é comum que 
intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, 
como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos. 
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários. 
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência. 
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. III e IV. 
2. II e III.Resposta correta 
3. I e II. 
4. II e IV. 
5. I, III e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de estereoisômeros. A 
determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I, III e IV. 
2. I, II e IV. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. I e III.Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode ser 
identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos 
obtidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a seguir 
e associe-as com seus respetivos processos. 
1) Substituição. 
2) Adição. 
3) Eliminação. 
4) Rearranjos. 
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio. 
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico. 
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal. 
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 3, 2, 4. 
2. 2, 4, 3, 1. 
3. 4, 2, 1, 3. 
4. 3, 1, 4, 2.Resposta correta 
5. 2, 1, 4, 3. 
5. Pergunta 5 
/1 
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até que o 
equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, para que 
ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as afirmativas a seguir. 
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional. 
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool. 
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples. 
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e IV.Resposta correta 
2. I e IV. 
3. I e II. 
4. I e III. 
5. II e III. 
6. Pergunta 6 
/1 
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo 
elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é possível 
que o sal formado não seja muito estável. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível 
afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. a ionização em meio aquoso é moderada. 
2. há a presença de outros substituintes eletronegativos. 
3. há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.Resposta correta 
4. sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade. 
5. existe ressonância na molécula. 
7. Pergunta 7 
/1 
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade tem como 
principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligaçõessimples. 
Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a seguir e associe-
os com suas respetivas características. 
1) Ácido 2-hidróxipropanóico. 
2) Cis-dicloro-etano. 
3) Ordem de prioridade. 
4) Quantidade de estereoisômeros. 
( ) Aquiral. 
( ) Considera o átomo de maior número atômico. 
( ) Quiral. 
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 2, 3, 1, 4.Resposta correta 
2. 2, 4, 1, 3. 
3. 1, 2, 4, 3. 
4. 4, 1, 3, 2. 
5. 3, 2, 4, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de equilíbrio 
e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é 
plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para 
um ácido orgânico, o pka: 
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1. relaciona-se à base conjugada. 
2. relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
3. é determinado em baixas temperaturas. 
4. elevado, relaciona-se a um ácido fraco.Resposta correta 
5. é o log positivo da concentração da água. 
9. Pergunta 9 
/1 
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas entre 
quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para que erros sejam 
evitados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível afirmar que as 
setas curvas são utilizadas porque: 
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1. demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos. 
2. demonstram o produto formada na reação ácido base. 
3. permitem observar as ligações covalente. 
4. permitem identificar o deslocamento do equilíbrio. 
5. facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de reagentes 
que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em termos de 
catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou seja, formam-se 
quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.” 
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. Disponível em: 
<https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-fenomeno-da-quiralidade-
artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V 
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S. 
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais. 
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros. 
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. F, F, V, V. 
2. V, F, V, F. 
3. V, V, V, F. 
4. F, V, V, F. 
5. V, F, F, V.Resposta correta 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e febre, sendo que 
nos primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de infusões. Entretanto, somente em 1800 
sua utilização passou a ser mais estudada e se descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é possível que 
advento da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
2. os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram feitas. 
3. passaram a filtrar as infusões. 
4. descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
5. o AAS passou a ser sintetizado em laboratório.Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses 
mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A 
utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor. 
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons. 
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos. 
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e II. 
2. II e IV. 
3. II e III. 
4. III e IV.Resposta correta 
5. I e III. 
3. Pergunta 3 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente 
escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode 
resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise 
os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 2, 3, 4, 1. 
2. 4, 2, 3, 1. 
3. 1, 4, 2, 3. 
4. 3, 4, 1, 2. 
5. 3, 1, 4, 2.Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à 
concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar 
proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em 
processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a 
substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior 
pureza dos produtos. 
2. ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la. 
3. compete com a formação do carbocátion. 
4. a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez 
que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula. 
5. depende da ionização da molécula orgânica. Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção de mais de um 
alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser observado na reação de 
eliminação do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir e os 
associe a suas com suas respectivas características. 
1. Regiosseletividade. 
2. Regra de Zaitsev. 
3. Eliminação de dois halogênios. 
4. Impedimento estérico. 
( ) Dieno. 
( ) Alceno mais substituído. 
( ) Interação da basecom o hidrogênio mais exposto. 
( ) Diferentes produtos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: 1, 4, 2, 3. 
2. 4, 2, 1, 3. 
3. 3, 2, 4, 1.Resposta correta 
4. 2, 3, 1, 4. 
5. 4, 1, 3, 2. 
6. Pergunta 6 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores 
solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição 
de átomos ou de funções orgânicas por outras funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e III. 
2. II e III. Resposta correta 
3. I e II. 
4. III e IV. 
5. II e IV. 
7. Pergunta 7 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na 
presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, 
diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da 
reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 4, 3, 5, 2. 
2. 3, 4, 2, 5, 1.Resposta correta 
3. 4, 5, 2, 1, 3. 
4. 5, 1, 3, 4, 2. 
5. 2, 3, 5, 4, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, este 
processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se inicie, como 
aquecimento ou irradiação do meio reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de 
adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 5, 3, 2, 4. 
2. 2, 4, 1, 5, 3.Resposta correta 
3. 4, 3, 2, 5, 1. 
4. 3, 2, 4, 1, 5. 
5. 5, 1, 2, 4, 3. 
9. Pergunta 9 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e 
temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são consumidos 
até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na 
mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. V, F, V, F.Resposta correta 
2. F, F, V, V. 
3. V, V, F, V. 
4. F, V, F, V. 
5. Incorreta: V, V, F, F. 
10. Pergunta 10 
/1 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções 
orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um 
hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e IV. 
2. III e IV. 
3. I e III.Resposta correta 
4. I e II. 
5. II e III.