FARMACOTÉCNICA SÓLIDOS II

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ATIVIDADE 4 – FARMACOTÉCNICA 
 
1. Cite os objetivos do revestimento e drageamento de comprimidos. 
Os objetivos do revestimento e drageamento de comprimidos são: 
 - Melhorar a estabilidade física e química dos fármacos, ou seja, são revestimentos 
não permeável protegendo - os, da umidade e da luz. 
- Controlar a liberação do fármaco, reduzindo a frequência de doses. 
- Proteger os fármacos de via oral das condições ácidas do estômago. 
- Proteger as mucosas gástrica quando um fármaco é irritante, diminuindo irritações, 
náuseas e vômitos. 
- Facilitar a deglutição. 
- Mascarar as características organolépticas desagradáveis do fármaco como; cor, 
sabor e odor. 
- Fins estéticos de marketing para melhorar a aparência do produto, e ser um 
diferencial no mercado. 
- Facilitar a identificação do produto por parte do usuário. 
 
2. Construa um organograma com as etapas do processo de produção de 
comprimidos revestidos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3 
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1º 
5 
2º 3º 4º 
2º 1º 3º 
Etapas do Processo de Revestimento Dos Comprimidos: 
Etapas do Processo de Produção De Comprimidos: 
3. Explique as etapas de produção de drágeas. 
O processo de drageamento é constituído por algumas fases: 
- Isolamento/Selamento do Núcleo (comprimido); 
Evitar a penetração de umidade no núcleo, aumenta a probabilidade de erosão e até 
desintegração do núcleo na fase seguinte. 
 
 - Aplicação de Sub-Camadas; 
-Revestimento mais espesso, que é aplicado de forma alternada e repetitiva com 
solução adesiva sobre o leito de compridos, deixando-os rolar na drageadeira até que 
todos estejam com a superfície úmida, em seguida faz-se a aplicação do pó e secagem 
também formulado com compostos adesivos e absorvente de água. 
É aconselhável colocar um pouco de lubrificante do tipo deslizante para facilitar o 
cisalhamento dos comprimidos e reduzir o atrito com a parede da drageadeira. Durante 
todo o processo, o interior da drageadeira deve ser mantido aquecido, insuflando ar 
quente até que a camada de pó depositada sobre os comprimidos esteja seca. 
 
- Alisamento e Coloração; 
Possui como finalidade corrigir imperfeições na superfície. O corante recobre toda 
superfície e se tem uma redução da visualização das imperfeições. 
 
- Finalização e Polimento 
O polimento é aplicação de cera que dá brilho para finalizar e corrigir todas as 
imperfeições restantes. 
 
4. Cite e explique as diferentes formas de liberação dos comprimidos revestidos. 
- Comprimido de Liberação Prolongada: Possui uma ou mais camadas de 
revestimentos destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos 
princípios ativo. 
A liberação do fármaco se mantém por um período de tempo mais prolongado após a 
administração, reduzindo, assim, a frequência de administração/dose. 
 
- Comprimido de Revestimento entérico/Liberação retardada: Possui uma ou mais 
camadas de revestimentos destinadas a modificar a velocidade ou extensão da 
liberação dos princípios ativo, apresentando uma liberação lenta. 
A liberação do fármaco ocorre em algum momento, após decorrido certo período de 
tempo da administração. 
 
- Comprimido de Liberação Sustentada: A liberação inicial do fármaco é o para 
disponibilizar a dose terapêutica logo após a administração, a qual é seguida de uma 
liberação gradual do fármaco, por um período de tempo estendido. 
 
- Comprimido de Liberação Repetida: Uma dose individual é liberada regularmente logo 
após a sua administração, e uma segunda ou terceira doses são subsequentemente 
liberadas em intervalos intermitentes. 
 
 
 
 
 
 
5. A liberação dos princípios ativos de uma forma farmacêutica de liberação 
modificada está condicionada a características físico-químicas da formulação e 
fisiológicas do organismo, cite e explique essas características e sua influência 
sobre a liberação do fármaco. 
- Manutenção de níveis sanguíneos do fármaco: A dose e a frequência da 
administração de um determinado medicamento é condicionada pelas suas 
propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Para fármacos com meia-vida 
relativamente curta, as Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada (FFLM) podem 
ser interessantes para manutenção de níveis sanguíneos por um período de tempo 
mais prolongado; 
 
- Redução dos efeitos colaterais: Evitar picos do fármaco no sangue pode, em 
situações específicas, reduzir efeitos colaterais, como por exemplo, na hipotensão 
causada pela nifedipina administrada sob a forma de comprimidos de liberação 
convencional; 
 
- Melhor adesão do paciente ao tratamento: Fármacos de meia vida curta requerem a 
administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes) e existe uma relação 
inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. 
Entretanto, é importante considerar que, em muitos casos, a interrupção do tratamento 
não é possível. Existe, também, menor flexibilidade para ajustes individuais da dose e 
limitações de alguns fármacos, que não podem ser formulados com liberação 
prolongada. 
 
6. Caracteriza-se por seu envoltório adequado, facilitando sua ingestão, 
protegendo o medicamento e encobrindo seu sabor e odor. A composição de seu 
envolvtório pode ser amilácea ou gelatinosa: 
A) comprimido. 
B)drágea. 
C) cápsula. 
D) pó. 
E) pastilhas. 
 
7.Como desvantagem da forma comprimido: 
A) a administração de substâncias pouco ou não solúveis em água é possível 
B) uso de fácil administração 
C) podem ser revestidos para mascarar um sabor desagradável 
D) o acerto de sua formulação e fabricação, às vezes, é muito delicado 
E) a dose por unidade de tomada é exato