Avaliação Atividades Biologicas

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Disc.: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
Aluno(a): EDUARDO CARREÃO FREIRE 202004301829
Acertos: 10,0 de 10,0 19/04/2021
Acerto: 1,0 / 1,0
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do
citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição
e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o
citoplasma.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de
complexidade destes organismos.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos
não seja degradado.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não
precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
Respondido em 19/04/2021 19:58:52
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou
um maior grau de complexidade destes organismos.
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado
para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm
até ele.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição,
um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
Respondido em 19/04/2021 20:00:16
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda
poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a
uma célula humana, devido a um estado de torção denominado
superenovelamento.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são
importantes para as funções de sobrevivência da célula.
Respondido em 19/04/2021 20:03:14
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o
qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise,
conclusões e divulgação de um relatório final.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo
 Questão3
a
 Questão4
a
DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
Respondido em 19/04/2021 20:03:34
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de
260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
Acerto: 1,0 / 1,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a
fase orgânica e a aquosa.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
Respondido em 19/04/2021 20:04:11
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar
a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de
fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou
banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de
uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Respondido em 19/04/2021 20:04:38
 Questão5
a
 Questão6
a
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em
solução.
Acerto: 1,0 / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais,
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a
cor da íris. Os SNPs são:
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Heterozigotos
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Respondido em 19/04/2021 20:05:12
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na
sequência de DNA.
Acerto: 1,0 / 1,0
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real
pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da
resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura
abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A)
uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado
marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento
gênico em células não neoplásicas.
 Questão7
a
 Questão8
a
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação
da fluorescência.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28
para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às
células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo
um bom marcador tumoral.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a
fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos
sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
Respondido em 19/04/2021 20:06:52
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold)pode ser determinado pela intersecção
da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação
gênica de cada amostra.
Acerto: 1,0 / 1,0
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e
a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa
ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de
OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com
adaptações.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a
alternativa correta.
 Questão9
a
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou
expressão são transgênicos
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos
adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de
transformação.
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao
uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.
 Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido
modificado por qualquer técnica.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
Respondido em 19/04/2021 20:08:13
Explicação:
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou
DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e
revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os
quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de
uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia
complementar por completo.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma
que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um
novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de
substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Respondido em 19/04/2021 20:09:50
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3
´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
 Questão10
a
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