MAPA MENTAL - Processo de Hemostasia

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Processo de Hemostasia Hemostasia Secundária 
@a keyla 
 
 
 
Atuação dos vasos sanguíneos e plaquetas 
para impedir o sangramento. 
 Lesão Vascular: Ativa os processos 
nervosos por parte do endotélio e das 
células musculares lisas, fazendo com que 
o sangue (ao extravasar) entra em contato 
com substancias que se encontram na 
parede do vaso, ativando o processo de 
coagulação sanguínea, a primeira ação que 
ocorre é a vascular. 
 Ação Vascular: Vasoconstrição, contração 
da parede do vaso sanguíneo a fim de 
diminuir o seu calibre como também o 
tamanho da lesão e o fluxo sanguíneo. 
 Ação das Plaquetas: São ativadas, seu 
tamanho e 
irregulares). 
plaquetas 
forma 
Logo 
ocorre 
são alterados (ficam 
após por meio das 
à ação adesão 
plaquetária e agregação plaquetária. 
As plaquetas requerem a intervenção de uma 
proteína plasmática, denominada fator Von 
Wille-brand (VWF), que facilita a adesão 
plaquetária à matriz subendotelial do endotélio 
exposto. 
Culmina com a ativação dos fatores de 
coagulação. 
 Fatores Coagulação: Formados por uma 
família de proteínas que 
similaridade em suas 
possuem 
sequências, 
estruturas e, em certo grau, função. Esses 
fatores estarão circulando no sangue na 
forma inativa e para que eles sejam 
ativados necessita-se do estimulo de uma 
lesão vascular ocorrendo à ativação em 
sequência chamada de cascata de 
coagulação, ou seja, um vai ativando o 
outro, culminando na formação da 
trombina, que transforma o fibrinogênio em 
fibrina. 
A formação da fibrina garante que todo o 
processo de coagulação não vá além do 
necessário para estancar a hemorragia e 
restaurar a integridade vascular. 
A ativação ocorre em duas etapas, por meio 
da Via Intrínseca e Via Extrínseca. 
A permanência do coagulo de fibrina pode 
trazer consequências para a parede 
endotelial. Sua destruição começa quando o 
plasminogênio é ativado em plasmina. 
Essa ação é realizada pelo ativador do 
plasminogênio tissular e pela urocinase, a fim 
de evitar o excesso de fibrinólise, que poderia 
servir de fator para uma hemorragia, o 
organismo produz antiplasmina-2 que inibi a 
formação da plasmina. 
Ainda na via extrínseca, a proteína C é 
ativada e com a ajuda da S, inativa fatores 5 e 
6, e a antitrombina 3, que inibe a trombina. 
Lembrando que a deficiência qualitativa ou 
quantitativa de algum desses fatores causará 
uma coagulopatia (hereditária ou adquirida), 
cuja gravidade será de acordo com sua 
importância e ao grau de deficiência do fator. 
Hemostasia terciária 
Hemostasia Primária 
Hemostasia (do grego, haima: sangue; stasis: 
detenção), também denominada hemóstase. 
O termo hemostasia refere-se ao conjunto de 
mecanismos pelos quais se mantêm o sangue 
fluindo dentro do vaso, sem coagular 
(trombose) nem extravasar (hemorragia), 
envolvendo a estrutura e o funcionamento 
normais dos vasos sanguíneos, das plaquetas 
e dos fatores de coagulação. A partir do 
momento em que o vaso se lesiona, ativa-se 
todo um processo de coagulação para reprimir 
a hemorragia, reparando assim a lesão e 
voltando ao estado normal (liquido). 
Em casos de hemorragia, classifica-se a 
hemostasia em: 
 Hemostasia primária – Vasoconstrição. 
 Hemostasia secundária – Coagulação. 
 Hemostasia terciária – Fibrinólise