Química Organica AOL-05

Prévia do material em texto

Química Orgânica.
Unama – Engenharia Elétrica
Igor Fabricio da Costa Barreto - 26042139
Funções Orgânicas Presentes no Propoxifeno.
O propoxifeno (Darvon)® é um analgésico de uso controlado (opiáceo e tem efeito semelhante ao do ópio).
Sua formula é: C22H29NO2
Possui as seguintes estruturas orgânicas presentes em sua formula.
Amina Terciária.
Éster.
Funções Orgânicas Presentes no Propoxifeno.
Amina Terciária: Em química orgânica, amina terciaria são compostos orgânicos nitrogenados derivados da amônia. São considerados básicos, pois possuem um par de elétrons livres que podem se a um cátion através de uma ligação covalente dativa.
Éster: Os ésteres são normalmente obtidos pela reação entre um acido carboxílico e um álcool. Suas moléculas são levemente polares mais não fazem pontes de hidrogênio entre si, por isso seus pontos de fusão e ebulição são parcialmente solúveis em agua, os demais sçao praticamente insolúveis.
Enantiômeros do Propoxifeno.
O Propoxifeno possui dois enantiômeros:
O enantiômero dextropropoxifeno (+)-(2S, 3R) – Propoxifeno que possui propriedades analgésicas, enquanto o seu isômero óptico;
Levopropoxifeno (-)-(2S, 3R) que e desprovido de ação analgésica de possui propriedades antitussígena.
Procedimento adotado para separação de uma mistura contendo dois enantiômeros.
A forma de obtenção do enantiômeros é através da isomeria espacial óptica que consiste em fazer com que o feixe de luz polarizada atravesse o composto orgânico, utilizando para isso um aparelho denominado polarímetro. 
Após a luz polarizada atravessa o composto orgânico, passou a vibrar em um plano a direita do que vibrava anteriormente. O composto, portanto é opticamente ativo. Por ter girado o plano da luz polarizada para a direita diz-se que o composto é dextrogiro.
A luz polarizada, após atravessar o composto orgânico, passou a vibrar em um plano a esquerda do que vibrava anteriormente. O composto, portanto, é opticamente ativo. Por ter girado o plano da luz polarizada para a esquerda diz-se que o composto e levogiro.
Bibliografia:
Martins, L., s.d. Wikipedia. [Online] 
Available at: https://pt.wikipedia.org/wiki/Amina_terci%C3%A1ria
[Acesso em 28 Março 2021].
Oliveira, R. L. d., 2008. Separação dos enantiômeros do cetoprofeno e do fenoprofeno por CLAE em fase estacionaria Quiral. [Online] 
Available at: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04022009-195023/publico/RezendeRLO.pdf
[Acesso em 02 2021 2021].
Reis, M., 2003. Química Integral. Volume Único ed. São Paulo: FTD.