Introdução a Farmaceutica Quimica

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Introdução a Química Farmacêutica 
 
PERGUNTA 1 
As interações fármaco-receptores são ilustradas por um conceito denominado chave-fechadura, no qual a fechadura 
representa o receptor, e a chave, o fármaco, ou seja, o sistema de interação necessita ser reconhecido por meio de 
ligações químicas, fatores estéricos e conformacionais para surgir uma resposta biológica com ação agonista ou 
antagonista. Em relação a esse tema, analise as questões a seguir: 
I - Agonista natural refere-se a substâncias endógenas que, ao interagir no seu receptor, promovem uma resposta no 
organismo. 
II - Agonistas modificados são fármacos que apresentam similaridade na estrutura química ao agonista natural, sendo 
capazes de interagir no mesmo receptor e promover uma resposta biológica semelhante ao agonista natural com 
diferentes magnitudes. 
III - Um fármaco, ao interagir com o seu receptor e promover um bloqueio dele, é considerado um agonista. 
IV - Um fármaco antagonista apresenta características estruturais pequenas em relação ao agonista natural para poder 
reconhecer o receptor, porém não promove a ação biológica, e sim o bloqueio dela. 
Estão corretas: 
a) I e II 
b) II e III 
c) I, II, III e IV 
d) I, II e IV 
e) II, III e IV 
 
PERGUNTA 2 
O modelo chave-fechadura é uma representação parcial do reconhecimento para a interação entre fármaco e receptor. 
Outros fatores tridimensionais dinâmicos são importantes para esse reconhecimento: o volume molecular do fármaco, 
as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos farmacofóricos compõem aspectos fundamentais 
na compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor. Em relação à configuração absoluta e à atividade 
biológica, escolha a questão correta: 
a) Para uma resposta biológica eficaz é necessário que o fármaco realize três pontos de interação com o receptor. 
Fármacos enantiômeros, apesar das diferentes conformações químicas, apresentam as mesmas interações com o 
receptor. 
b) O enantiômero S do fármaco propranolol promove a inibição da conversão do hormônio da tireoide tiroxina a tri-
iodotironina e não gera ação β-bloqueadora. 
c) O conceito de quiralidade está relacionado a um átomo de carbono que apresenta quatro substituintes iguais. 
d) A quiralidade dos fármacos não é um fator importante para ser estudado no desenvolvimento de um novo fármaco. 
e) Fármacos com átomos quirais apresentam enantiômero (S ou R), a alteração da posição de um substituinte pode 
afetar a resposta do fármaco, gerando ações biológicas diferentes ou até mesmo efeitos colaterais graves. 
 
PERGUNTA 3 
O ácido clorídrico (HCℓ) é uma solução aquosa, ácida e queimante e deve ser manuseado apenas com as devidas 
precauções. Ele é normalmente utilizado como reagente químico, e é um dos ácidos que se ionizam completamente 
em solução aquosa. Uma solução aquosa de HCℓ na concentração de 1 mol/L tem pH = 0. Em sua forma pura, HCℓ é 
um gás, conhecido como cloreto de hidrogênio. Esse ácido pode ser encontrado no estômago. Os sucos digestivos 
humanos consistem em uma mistura bastante diluída de ácido clorídrico e várias enzimas que ajudam a clivar as 
proteínas presentes nos alimentos. As moléculas de ácido clorídrico estão unidas entre si por qual tipo de ligação? 
 
 
a) Forças de dispersão 
b) Interação iônica 
c) Interação íon-dipolo 
d) Ligação covalente 
e) Interação dipolo-dipolo 
 
PERGUNTA 4 
Os fármacos podem ser classificados em específicos e inespecíficos, conforme o seu mecanismo de ação. Em relação 
a essa classificação, analise as asserções: 
I - Os fármacos específicos promovem ação por meio de interações químicas com os receptores. 
II - A maioria dos fármacos existentes é inespecífico. 
III - Os fármacos inespecíficos não dependem da estrutura química para exercer ação, e sim das características físico-
químicas. 
IV - Fármacos que dependem da estrutura química para exercer atividade biológica apresentam um grupo 
farmacofórico, ou seja, parte da estrutura química essencial para a ação biológica. 
Estão corretas: 
a) I, III e IV 
b) I e IV 
c) I, II, III e IV 
d) II e III 
e) II, III e IV 
 
PERGUNTA 5 
Os fármacos interagem com o sítio de ação dos receptores por meio de interações químicas, que compreendem forças 
eletrostáticas, tais como: iônicas, íon-dipolo, dipolo-dipolo, ligações de hidrogênio, ligações covalentes e interações 
hidrofóbicas. Em relação às asserções: 
I - A atração entre fármaco-receptor com cargas opostas, ou seja, um cátion com um ânion, é denominada ligação 
iônica. 
II - A interação íon-dipolo caracteriza-se pela atração da formação de um polo positivo ou negativo com uma carga 
oposta. 
III - As ligações covalentes apresentam alta energia, podendo ser irreversíveis no sistema biológico. É um tipo de 
ligação muito favorável para a interação fármaco-receptor, por se tratar de uma ligação forte. 
IV - Quando não há formação permanente de dipolos ou cargas em uma molécula, estas podem interagir entre si por 
forças de dispersão por meio dos dipolos induzidos. Normalmente, essas moléculas apresentam baixa solubilidade em 
água. 
Estão corretas: 
a) I, II, III e IV 
b) II, III e IV 
c) I e IV 
d) I, II e IV 
e) II e III