Relatório de estágio em drogaria

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FAEMA 
 
FACULDADE DE EDUCAÇÃO E 
MEIO AMBIENTE 
Portaria MEC de Recredenciamento Nº. 857, de 11/09/2013, D.O.U. de 
12/09/2013. 
 
 
Autor: Maria Rosalina Sana de Freitas 
Curso: Farmácia 
Período: 5º 
Semestre: 2018.1 
Turma: 2016.1 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM 
DROGARIA 
 
CAMPO DE ESTÁGIO: 
Farmácia Ultra Popular 
ARIQUEMES – RO 
2018 
 
 
 
 
 
FACULDADE DE EDUCAÇÃO E MEIO AMBIENTE 
 
 
 
 
MARIA ROSALINA SANA DE FREITAS 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL DO 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM DROGARIA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ARIQUEMES - RO 
2018 
 
MARIA ROSALINA SANA DE FREITAS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM DROGARIA 
 
 
 
 
 
Relatório Final de Estágio 
Supervisionado em Drogaria, requisito 
parcial para aprovação, apresentado a 
Coordenadoria do Curso de Farmácia – 
Bacharelado da FAEMA. 
Orientador: André Tomaz Terra Junior 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ARIQUEMES - RO 
2018 
 
SUMÁRIO 
INTRODUÇÃO 5 
2. OBJETIVO 5 
3. CARACTERISTICAS DA CONCEDENTE 5 
3.1 Histórico 6 
3.2 Organograma da Empresa 6 
3.3 Fluxograma de Trabalho 7 
3.4 Balcão de dispensação 8 
3.5 Informatização 9 
3.6 Controle da Portaria 344/98 12 
3.7 Controle da Água utilizada e limpeza 13 
4. DESCRIÇOES DAS ATIVIDADADES 14 
5. ROTEIRO DE INSPEÇÃO PARA DROGARIAS 14 
REFERÊNCIAS 20 
 
 
 
INTRODUÇÃO 
 
 
 
 
 
A Atenção Farmacêutica tem a finalidade fundamental de promover a farmacoterapia 
planejada, para encontrar os resultados definitivos que melhorem a qualidade de vida do 
paciente. Esta requer três funções distintas, que são: iniciação, monitoramento e 
administração da Atenção Farmacêutica. (SANTOS, 2012) 
A Atenção Farmacêutica concede ao farmacêutico um papel de destaque com a 
identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados ao uso de medicamentos, 
estabelecendo uma relação recíproca de compromisso e responsabilidade tanto do 
farmacêutico quanto do usuário de medicamento através do acompanhamento 
farmacoterapêutico e da coleta de dados importantes sobre os problemas encontrados na 
terapia medicamentosa do paciente. Dessa forma, os pacientes são estimulados a 
aderirem a uma farmacoterapia de melhor qualidade, esperando assim um sucesso do 
tratamento prescrito e um melhor resultado clínico. (SANTOS, 2012) 
O farmacêutico apresenta-se como um profissional que possui uma visão ampla da 
realidade da saúde. Ele conhece as doenças mais prevalentes, entende dos medicamentos 
que as curam, sabe sobre a terapêutica medicamentosa e deve estar facilmente disponível 
nos estabelecimentos. Ele é o profissional de saúde mais acessível, no mundo inteiro, está 
preparado para oferecer a Atenção Farmacêutica, e seus serviços são gratuitos àqueles 
que o procuram na farmácia. (SANTOS, 2012) 
O presente relatorio tem como finalidade enaltecer as atividades desenvolvidas durante o 
Estágio Supervisionado em Drogaria, relacionado ao curso de Farmácia-Bacharelado da 
FAEMA, na cidade de Ariquemes-RO, realizado na Drogaria MODENA E SILVA LTDA – 
ME, franqueada das Farmácias Ultra Popular, no período de 11 de junho a 05 de julho de 
2018, totalizando 76 horas. 
Sobe a supervisão do farmacêutico responsável Raimi B da Silva, que instruiu, 
acompanhou, orientou e coordeu as atividades feitas por ele que serão descritas ao longo 
deste relatorio. 
O estágio na drogaria proporciona ao discente uma gama de conhecimento, pois lida 
diretamente com o meio farmacêutico , estando a tento a dispensação, trato dos paciente 
e demais funções decorrente ao dia a dia e necessidades vigentes . 
 
2. OBJETIVO 
 
 
 
 
O estágio supervisionado teve como objetivo: 
 
 Propiciar ao aluno do Curso de Farmácia experiência pratica do exercício 
profissional de um farmacêutico, relacionado ao conteúdo teórico exercido em 
sala, desenvolvido pela pratica da profissão, oportunizando uma visão do campo 
de trabalho, das relações humanas, da ética profissional e vivenciando a 
aplicação das ciências farmacêuticas na assistência ao paciente, capacitando o 
aluno para a pratica de dispensação em uma drogaria comercial, bem como, 
para o exercício da Assistência farmacêutica. 
 Conhecer e aplicar o código da ética farmacêutica; 
 Ter contato com o usuário, e a população em geral; 
 Aplicar conhecimentos adquiridos durante o curso, observando e 
atuando na rotina de uma drogaria. 
 
 
 
3. CARACTERISTICAS DA CONCEDENTE 
 
 
 
Razão Social: MODENA E SILVA - ME 
Endereço: Avenida Maracatiara, n° 1773, Str 01 
Cidade: Ariquemes/RO 
CEP: 76870054 
Telefone: (69) 35364489 
CNPJ: 20.739.844.0010-57 
Inscrição Estadual: 000000004757734 
Farmacêutico Responsável: Raimi B da Silva
 
 
3.1 Histórico 
 
 
A Farmácia Ultra Popular é uma empresa de pequeno porte, franqueada, 
que está localizada na Avenida Maracatiara, n° 1773, Str 01, na cidade de 
Ariquemes-RO. Funciona de Domingo a Domingo, nos horários das 07h30min às 
00:00. 
Esta empresa foi fundada á 05 (cinco) anos e encontra- se sob a 
responsabilidade do proprietário do Sr. Edison Tamascia, e tem como farmacêutico 
responsável Raimi B da Silva. 
Atualmente, o estabelecimento emprega 12 (doze) pessoas, com o farmacêutico 
de período integral, trazendo assim para os clientes confiança nas dispensações. 
A empresa atua no ramo pela qualidade de seus produtos e a qualidade de seu 
atendimento, trazendo seriedade e confiabilidade ao cliente. 
 
3.2 Organograma da Empresa 
 
 
 
 
 
Responsável Legal 
 
 
 
Administradores Farmaceutico 
 
Profissional Responsável 
 
 
 
Recepcionistas 
 
Assi ci ao Cl nte 
Caix
a 
 
e bime o e Pagamento 
Entregador 
Entre a dos medicamentos a 
domicili
 
Zeladora 
 
Profissional da Limpe 
Gerente Responsável 
za 
Proprietário/Gestor 
 
 
 
 
 
3.3 Fluxograma de Trabalho 
 
 
 
Saída 
Caixa 
 
Saída 
Dispensação do 
medicamento 
 
Recusa do 
medicamnento 
Orçamento 
Orçamento 
Atendimento/ Assistencia 
Farmaceutica 
Atendimento/ 
Assistencia 
Farmaceutica 
 
Cliente 
Chegada e 
checagem da 
mercadoria 
 
3.3 Balcão de dispensação 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
O procedimento de dispensação deve assegurar que o medicamento de boa 
qualidade seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade 
adequada; que sejam fornecidas as informações suficientes para o uso correto e 
que seja embalado de forma a preservar a qualidade do produto. Trata-se do 
atendimento de um paciente específico e que, portanto, terá necessidades e 
características também específicas, as quais devem ser levadas em conta no 
momento do atendimento. É uma das últimas oportunidades de, ainda dentro do 
sistema de saúde, identificar, corrigir ou reduzir possíveis riscos associados a 
terapia medicamentosa. (SANTOS, 2012) 
A dispensação, sendo uma das atividades da prática farmacêutica, deveria 
seguir os princípios preconizados pela OMS na Declaração de Tóquio (OPAS, 
1995). Ou seja, além de entregar o medicamento ou produto para saúde, o 
farmacêutico deve promover as condições para que o paciente use-o da melhor 
maneira possível. Promover as condições para o uso adequado não é apenas 
fornecer algumas informações no momento da entrega do medicamento. 
A dispensação não é apenas o ato de aviar a prescrição, pois é nesse 
momento que o farmacêutico orienta o paciente sobre o uso correto, seguro e 
racional de medicamentos, dando ênfase à dosagem, possíveis interações (com 
medicamentos e/ou com alimentos), reações adversas potenciais e condições de 
conservação dos medicamentos. (CRF-SP, 2009b) 
Atrás do balcão de dispensação de medicamentos da MODENA E SILVA 
LTDA - ME estão os medicamentos tarjados organizados em ordem alfabética 
separados por apresentações e formas farmacêuticas para facilitar a visualização 
e identificação dos produtos, sendo que existeuma prateleira exclusiva para 
medicamentos genéricos, que também estão em ordem alfabética. 
Os medicamentos antimicrobianos são identificados e localizados 
separadamente. Na área restrita, localizam-se os medicamentos psicotrópicos, 
 
que são guardados em um armário fechado com chave de acesso somente o 
farmacêutico. 
Essa questão encontra-se devidamente obedecendo aos parâmetros da 
RDC 44/2009, pois, conforme essa Resolução em seu art. 37, os medicamentos de 
controle especial devem ser armazenados em armário resistente ou sala própria 
com chave sob a guarda do farmacêutico responsável (BRASIL, 2009b). 
As dispensações de produtos nas estantes de vidro ficam as perfumarias e 
prateleiras de alumínio, sendo dividida em uma área de livre acesso dos clientes 
aos produtos e outra de acesso restrito ao farmacêutico, nessa área encontram- se 
produtos de higiene, alguns produtos de perfumaria e cosméticos. 
Todo o armazenamento seguindo parametros de temperaturas desejaveis e 
recomendadas aos mesmos. 
 
 
3.4 Informatização 
 
 
Na MODENA E SILVA LTDA - ME, o sistema de informatização fica por 
conta do Software de inclusão de informação. Todos os computadores da empresa 
tem acesso à internet, para facilitar as pesquisas e prestar um atendimento mais 
rápido aos seus clientes. 
Dentre os 7 (sete) computadores disponibilizados, 4 são para atendimento 
utilizado pelo farmacêutico e balconistas para lançar as vendas vizualizar estoques 
e afins, 2 para caixas, todos estão sincronizados, em que ocorre desde a consulta 
dos preços dos produtos, vendas, passando pelo controle de estoques até o 
fechamento diário e mensal, facilitando o controle interno nos períodos de 
inventário, ou balanço mensal e mais 1 no escritório do farmacêutico técnico 
responsável para dar entrada nas medicações controladas. 
 
A saída do produto ocorre assim que o mesmo é lançado e quando tido como 
vendido ocorre a baixa automatica no estoque fazendo com que haja controle de 
lucartividade mensais e tambem controle de estoque, para possíveis consultas e 
afins
 
 
 
3.5 Controle da Portaria 344/98 
 
 
As resoluções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no 
que se refere aos requisitos técnicos e sanitários que contemplam o funcionamento 
de um estabelecimento de dispensação de medicamentos devem ser obedecidas, 
podendo existir pequenas variações nas exigências relacionadas às instalações e 
condições de funcionamento da farmácia de um município para outro, oriundas das 
distintas normas municipais ou estaduais. 
Atendendo a Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, responsável por 
regular tecnicamente sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle 
especial, a farmácia MODENA E SILVA LTDA - ME, dispõe de cadastro no Sistema 
nacional gerenciamento de produtos controlados (SNGPC). O sistema funciona da 
seguinte maneira. 
 
1. Abrir-se o site. 
2. O responsável técnico faz o Login com sua senha pessoal, esses dados 
identificam o profissional responsável dentro da farmácia pelo envio das 
informações. 
3. Irá abrir uma tela (tipo receituário eletrônico). 
4. Preenche conforme os dados solicitados pelo sistema. 
5. Depois de preenchido é enviado 
 
De acordo com a Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, com adaptações 
pelo quadro 1 é possível visualizar as doses máximas permitidas dos 
medicamentos na dispensação. 
 
Quadro 1 – Dispensação de Medicamentos conforme notificação/receita 
Lista Classe Notificação/ Receita Valida 
de 
Quantidade Máxima 
A1/A2/A3 Entorpecentes/ 
Psicotrópicas 
Amarela + Receita comum 
(2 vias) 
30 dias 5 ampolas. Outra forma 
farmacêutica: quantidade 
suficiente para 30 dias 
B1/ B2 Psicotrópicas/ 
Anorexígenas 
Azul + Receita comum (2 
vias) 
30 dias 5 ampolas. Outra forma 
farmacêutica: quantidade 
suficiente para 60 dias 
C1 Outras substâncias Receita Branca de Controle 
Especial (2 vias). Cada 
receita o máximo de 3 
substâncias 
30 dias 5 ampolas. Outra forma 
farmacêutica: quantidade 
suficiente para 60 dias 
C2 Retinóides 
(sistêmico) 
Notificação de Receita 
Especial + Termo de 
Consentimento Pós- 
Informação 
30 dias 5 ampolas. Outra forma 
farmacêutica: quantidade 
suficiente para 30 dias 
C3 Imunossupressor 
(Talidomida) 
Notificação de Receita 
Especial + Termo de 
Esclarecimento para Usuário 
de Talidomida + Termo de 
Responsabilidade 
15 dias 30 dias 
C4 Anti-retrovirais Receituário comum (2 vias) 
+ CICLOM. Cada receita o 
máximo de 5 substâncias 
30 dias 30 dias 
C5 Anabolizantes Receita Branca de Controle 
Especial (2 vias) com CID + 
CPF do prescritor 
30 dias 5 ampolas. Outra forma 
farmacêutica: quantidade 
suficiente para 60 dias 
Fonte: Molisco (2015) 
 
 
3.6 Controle da Água utilizada e limpeza 
 
 
A empresa dispõe de água potável e corrente de Águas de Ariquemes 
(companhia responsável pelo estabelecimento de águas e esgoto de Ariquemes), 
utilizados para a limpeza e uso do estabelecimento. Para consumo é fornecida agua 
Mineral para os funcionários e clientes. 
Já a questão da limpeza o procedimento é realizado pela zeladora, que 
duas vezes ao dia faz a limpeza do chão, do banheiro com água sanitária, no vaso 
sanitário e utilizado germicidas e bactericidas. A limpeza também se estende à 
calçada da frente, os vidros uma vez na semana com limpa vidros. 
 
Os balcões de atendimento são limpos todos os dias, as prateleiras de 
perfumaria, medicamentos e higiene pessoal uma vez na semana. Importante dizer 
que as caixas de medicamentos de forma rotineira são limpas com um espanador 
de pena de ganso e pano seco. 
 
 
4. DESCRIÇOES DAS ATIVIDADADES 
 
 
 
O estagiário foi supervisionado pelo farmacêutico Raimi B da Silva durante 
todo o período totalizando 76 horas. Neste estágio Supervisionado pude: 
 
 Conhecimento sobre estrutura, organização e agrupamento de um 
estabelecimento farmacêutico. 
 Conhecer sobre medicamentos genericos e facilidades relacionados ao 
mesmo. 
 Conhecimento sobre medicamentos similares. 
 Conhecimento sobre medicamentos de referencia. 
 Conhecimento sobree receitas, desde a validade a dados informativos e 
dispensação. 
 Conhecimento sobre antimicrobianos, isolamento e armazenação. 
 Conhecimento sobre posologia, mode de isntrução ao utilizar e forma 
farmacêutica. 
 Conhecimento sobre a portaria 1535/2006. 
 Conhecimento sobre controle de temperatura e higienização. 
 
 
5. ROTEIRO DE INSPEÇÃO PARA DROGARIAS 
 
 
 
O Roteiro de inspeção é uma exigência da RDC 67/2007 para verificar o 
cumprimento de todas as normas estabelecidas na mesma. O roteiro contempla 
 
todos os itens mencionados na RDC 67/2007 que institui as BPM (Boas práticas de 
Manipulação) nas farmácias. Ele serve também para diagnosticar pontos fracos na 
empresa e elaborar um plano de ações corretivas para que o processo fique 
ajustado às exigências legais. 
 
Art. 2º As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no 
estabelecimento: 
I - Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA; 
 
II - Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando 
aplicável; 
 
III - Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de 
Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente; 
 
IV- Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia 
da respectiva jurisdição; e 
 
V - Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as 
especificidades de cada estabelecimento. 
 
§1º O estabelecimento deve manter a Licença ou Alvará Sanitário e a Certidão de 
Regularidade Técnica afixados em local visível ao público. 
 
§2º Adicionalmente, quando as informações a seguir indicadas não constarem dos 
documentos mencionados no parágrafo anterior, o estabelecimento deverá manter 
afixado, em local visível ao público, cartaz informativo contendo: I - razão 
social;II - número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica; III 
- número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela 
ANVISA; 
IV - número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, 
quando aplicável; 
 
V - nome do Farmacêutico Responsável Técnico, e de seu(s) substituto(s), seguido 
do número de inscrição no Conselho Regional de Farmácia; VI - 
horário de trabalho de cada farmacêutico; VII - números 
atualizados de telefone do Conselho Regional de Farmácia e do órgão Estadual 
e Municipal de Vigilância Sanitária. Art. 3º As farmácias e as 
drogarias devem ter, obrigatoriamente, a assistência de farmacêutico responsável 
técnico ou de seu substituto, durante todo o horário de funcionamento do 
estabelecimento, nos termos da legislação vigente. 
 
O roteiro de inspeção para a MODENA E SILVA LTDA - ME se dá da 
seguinte maneira: 
 
 
O Responsável Técnico está presente? Sim 
O estabelecimento é de bom acesso? Sim 
Existem sanitários? Sim 
Estão limpos e possuem pia com água corrente? Sim 
Os esgotos e encanamentos estão em bom estado de 
conservação? 
Sim 
As instalações mantêm boas condições higiênico-sanitárias 
(pisos, balcões e paredes de cor clara, lavável, de fácil 
higienização)? 
Sim 
Os locais estão limpos, sem poeira ou sujeira aparente? Sim 
A ventilação e iluminação são suficientes? Sim 
Existe equipamento de segurança para combater incêndios? Sim 
O acesso a extintores e mangueiras está livre? Sim 
Existe local para refeições? Não 
Dispõe de local para guarda dos pertences dos funcionários? Sim 
Possui placa de identificação do estabelecimento conforme 
legislação vigente? 
Sim 
A licença de funcionamento (alvará) está devidamente afixada 
em lugar visível ao público? 
Sim 
O piso, paredes e teto estão em boas condições de conservação 
e higiene? 
Sim 
A ventilação e a iluminação são suficientes? Sim 
 
 
As instalações elétricas estão em bom estado de conservação 
segurança e uso? 
Sim 
Os medicamentos estão devidamente armazenados? Sim 
Existem procedimentos escritos (rotinas) quanto a 
estocagem/armazenamento e dispensação de produtos? 
Sim 
Estes procedimentos são divulgados? Sim 
São cumpridos? Sim 
Os produtos estão protegidos da ação direta da luz solar, 
umidade e temperatura? 
Sim 
Os produtos estão armazenados em prateleiras e afastados do 
piso e da parede? 
Sim 
Todos os produtos expostos à venda possuem registro no órgão 
competente do Ministério da Saúde? 
Sim 
Todos os produtos apresentam número de lote, data de 
fabricação e prazo de validade? 
Sim 
Todos os produtos estão dentro do prazo de validade? Sim 
Os produtos que apresentam comprovadamente irregularidade, 
bem como os produtos vencidos estão fora da área de venda e 
identificados como tal? 
Sim 
Qual o destino dos produtos com o prazo de validade vencido? São encaminhados para a 
Secretaria de Meio 
Ambiente, que ficará com a 
responsabilidade de dar o 
destino final dos mesmos. 
Qual a política da empresa em relação aos produtos com o prazo 
de validade próximo ao vencimento? 
Realizar dispensação 
antes do prazo. 
O estabelecimento cumpre com a determinação de não expor a 
venda produtos estranhos ao comércio farmacêutico? 
Sim 
O estabelecimento cumpre com a determinação de não prestar 
serviços tais como: coletas de materiais biológicos, xerox, etc? 
Não 
Possui medicamentos que necessitam de armazenamento em 
baixa temperatura? 
Sim 
Possui geladeira com termômetro para controle de temperatura? Sim 
As notificações de receitas encontram-se preenchidas 
corretamente na forma da Lei? 
Sim 
 
 
A conferência das prescrições médicas é efetuada pelo 
profissional farmacêutico? 
Sim 
Os livros de registros estão com escrituração atualizada? Sim 
O receituário e notificações de receita são corretamente 
arquivados? 
Sim 
Todos os livros e/ou sistema informatizado foram autorizados 
pela Vigilância Sanitária local? 
Sim 
Os balanços são enviados regularmente à Vigilância Sanitária, 
obedecendo os períodos estabelecidos pela legislação em vigor? 
Sim 
Os registros contidos nos balanços correspondem com a 
escrituração dos livros específicos? 
Sim 
Os estoques físicos correspondem aos escriturados? Sim 
Existe área de aplicação de injeção? Sim 
O local é separado e adequado para aplicação de injeção? Sim 
As instalações possuem condições higiênico-sanitárias 
satisfatórias e estão em bom estado de conservação? 
Sim 
Possui pia, água corrente, sabão líquido e toalhas descartáveis? Sim 
O acesso à sala de aplicação de injeção é independente? Sim 
Possui profissional habilitado e/ou capacitado para aplicação de 
injetáveis? 
Sim 
Existe lixeira com tampa, pedal e saco plástico? Sim 
Possui os equipamentos e materiais necessários para os 
procedimentos realizados? 
Sim 
Existe livro de registro do receituário de aplicação de injetáveis? Sim 
Todos os procedimentos são realizados mediante prescrição 
médica? 
Sim 
Existe recipiente rígido adequado para o descarte de perfuro- 
cortantes? 
Sim 
Existe coleta seletiva dos resíduos resultantes da aplicação de 
injeções? 
Sim 
Possui rotinas escritas com as técnicas de antissepsia das mãos 
e local de aplicação, bem como de cuidados na aplicação de 
injetáveis? 
Sim 
 
REFERÊNCIAS 
 
 
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Resolução nº 338, de 
6 de maio de 2004. Aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica e 
estabelece seus princípios gerais e eixos estratégicos. Diário Oficial da União, 
Poder Executivo, Brasília, DF, 20 maio 2004b. Disponível em: 
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfiosAF/diretrizes-estruturacao-farmacias- 
ambito-sus?part=7 Acesso em: 19 de maio de 2018 
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos 
Estratégicos. Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. 
Diretrizes para estruturação de farmácias no âmbito do Sistema Único de Saúde / 
Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, 
Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. – Brasília : 
Ministério da Saúde, 2009. 44 p. : il. – (Série A. Normas e Manuais Técnicos). 
Disponível em: http://www.cff.org.br/userfiles/40%20- 
%20BRASIL_%20MINIST%C3%89RIO%20DA%20SA%C3%9ADE%202009%20 
Diretrizes%20para%20Estruturacao%20Farmacias%20no%20Ambito%20do%20S 
US.pdf Acesso em: 21 de maio de 2018 
 
CRF-SP, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE SÃO PAULO. 
Medicamentos isentos de prescrição. Fascículo II. São Paulo, 2009a. (Farmácia 
Estabelecimento de Saúde). 
 
SANTOS, Valter Garcia. A IMPORTÂNCIA DA ORIENTAÇÃO FARMACÊUTICA 
ÀS PACIENTES QUE FAZEM USO CONCOMITANTE DE ANTICONCEPCIONAL 
E ANTIBIÓTICO DA CLASSE DAS QUINOLONAS.. 4(1): 2012, São Paulo, v. 4, p. 
86-89, jul. 2012. Disponível em: 
<http://sites.unisanta.br/revistaceciliana/edicao_07/1-2012-86-89.pdf>. Acesso em: 
05 jul. 2018. 
 
 
 
 
 
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfiosAF/diretrizes-estruturacao-farmacias-
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfiosAF/diretrizes-estruturacao-farmacias-
http://www.cff.org.br/userfiles/40%20-