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Farmacologia Conceitos Gerais em Farmacologia FARMACOLOGIA Farmacologia é a ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com organismo vivo ou sistema biológico, resultando em um efeito maléfico (tóxico) ou benéfico (medicamento). Ou seja, farmacologia estuda a ação de substancias química no corpo. Áreas da farmacologia → farmacologia farmacogenômica – farmacogenética, farmacoepidemiologia, farmacoeconomia.. FARMACOCINÉTICA Refere-se ao processamento dos fármacos no organismo, ou seja, sua absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Estuda o que o organismo faz com a droga. ● FarmacoCinética → é a ação que o corpo vai fazer na droga. ● Vias de administração → Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. FARMACODINÂMICA Estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e os seus mecanismos de ação, ou seja, estuda a ação da droga no organismo. ● FarmacoDinâmica → é a ação que a droga vai no corpo. ● Os efeitos que a droga vai fazer no corpo, logo a droga vai ter um local de ação, mecanismos de ação e efeitos. TOXICOLOGIA Ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos e dos agentes tóxicos. TERAUPETICA Conjunto de medidas que tratam o doente, não somente o medicamento como também procedimentos cirúrgicos e etc. FARMACOTERAPIA É o tratamento de doenças, sobretudo distúrbios psíquicos, através de drogas. DROGA Toda e qualquer agente químico capaz de alterar as funções do organismo com efeitos benéficos (droga-medicamento) ou efeitos maléficos (droga-tóxico). ● Causa alteração no funcionamento do organismo. ● Com ou sem intenção benéfica ( Farmacologia vs Toxicologia). ● Droga substancia de abuso. PRÓ-DROGA Substancia química que precisa se transformar no organismo a fim de se tornar ativa.. Ex: Prednisona se transforma em prednisolona (fármaco ativo). Pro fármaco é um fármaco inativo, um exemplo é o enalapril em vivo e se transforma em enalaprilato que é um fármaco ativo. Omeprazol deve ser administrado 30 minutos antes do café da manhã para poder ser absorvido para dar tempo de chegar as células parietais do estomago e lá sofrer bioativação e desse modo conseguir interagir com o seu alvo terapêutico. FÁRMACO Toda e qualquer substância química que tem uma estrutura química conhecida e por ter essa estrutura seus efeitos são conhecidos. Ou seja, fármaco é a droga que provoca efeitos benéficos ou uteis ao organismo. ● Droga de estrutura bem definida; ● Efeitos conhecidos (podem ter efeitos tóxicos, porém depende da quantidade e duração de uso); ● O fármaco tem o objetivo de promover efeitos benéficos terapêuticos. MEDICAMENTO OU FARMACO É uma preparação ou formulação química que possui um principio ativo (fármaco) mais outra substancia associada a esse principio ativo (açúcar, polímeros, excipientes). O medicamento é a droga ou preparação efetuada com drogas que provoca efeitos benéficos e úteis, quando utilizada de acordo com suas indicações e propriedades. ● Preparações feitas do principio ativo (fármaco e outras substancias); ● Tem o objetivo de promover efeitos benéficos (porém pode haver efeitos deletérios); ● São exemplos de medicamento comprimidos, cápsulas, drágeas, soluções orais, soluções parenterais e etc. REMÉDIO Qualquer coisa, inclusive medicamento, que sirva para tratar o doente; higiene, tratamentos dietéticos, rezas, massagem, clima, sugestão, etc. ● Qualquer ação que promova uma ação benéfica ou bem estar para o paciente; ● Medicamento, massagem, fisioterapia, chocolate, chás, rezas e etc. ● “Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento”. VENENO É um fármaco cuja ação ou efeito é quase que exclusivamente deletéria ou maléfica para o paciente. ● Um exemplo de veneno é o carbamato (chumbinho). TOXINA É um veneno de origem biológico produzido por animais ou plantas. ● Pode ser produzido também por materiais inorgânicos como metais pesados, chumbo e etc. ● Produzem efeitos deletérios ou maléficos. PLACEBO Placere (latim): “eu vou agradar”. Preparação inativa administrada para satisfazer a necessidade psicológica do paciente de tomar um medicamento. ● Usado em ensaios clínicos controlados; ● Remédio simulado, sem princípio ativo (Simulação de procedimento cirúrgico, dieta ou outro tipo de intervenção terapêutica); ● Paciente acredita que é real; ● Um exemplo é agua com açúcar. CONCEITOS EM FARMACOLOGIA Índice Terapêutico (IT): é a relação a dose letal (ou toxica) e a dose efetiva do fármaco Dose letal (DL50): é a dose capaz de matar 50% de uma população.. Dose efetiva (DE50): é a dose capaz de produzir o efeito farmacológico em 50% da população Quanto mais distante for o DE do DL mais seguro é o medicamento. Nível plasmático efetivo: é a quantidade mínima de droga capaz de provocar resposta farmacológica Concentração máxima tolerada: é a quantidade máxima de droga tolerada pelo organismo. Se essa concentração for ultrapassada, provoca efeito tóxico. Ex: Paracetamol = 750mg o limite tolerado é de 4000mg. O paciente pode tomar ate 4 comprimidos por dia Biodisponibilidade: é a quantidade de fármaco que chega a corrente sanguínea. A principal via de administração de fármacos é a via oral, nem todo fármaco chega a corrente sanguínea NATUREZA DOS FÁRMACOS FORMAS DE APRESENTAÇÃO: ● Os fármacos podem estar disponíveis em forma de comprimidos, cápsulas, soluções, suspenções, gases, aerossóis etc. ● Ácidos, bases etc. ● Metais (ferro, lítio, metais pesados). TAMANHO DOS FÁRMACOS Quanto maior o fármaco, maior é a dificuldade dele penetrar em alguns compartimentos corporais. Os fármacos possuem natureza, forma de apresentação e tamanhos diferentes. O fármaco precisa ter um encaixe perfeito em relação ao seu sitio de ligação, seu receptor, na sua célula alfa. MOBILIDADE PELOS COMPARTIMENTOS CORPORAIS O fármaco tem que ser capaz de se mover corretamento pelos diversos compartimentos celulares, como no compartimento intracelular, extracelular e intravascular. Para que o fármaco consiga transitar livremente a partir das membranas ele deve ser pequeno, apolar e não pode ter carga elétrica. ● Quanto mais cargas elétricas o fármaco tiver mais difícil vai ser entre as membranas e mais difícil vai ser a sua distribuição pelos diversos compartimentos corporais. Quanto menos cargas elétricas o fármaco tiver mais facilmente ele ira conseguir transitar. AFINIDADE DOS FÁRMACOS E LIGAÇÃO COM OS RECEPTORES Difusão pelos compartimentos → para que o fármaco consiga se difundir e passar livremente pela membrana ele precisa ser pequeno, apolar, e não pode ter cargas elétricas. Assim sendo o fármaco consegue se difundir mais facilmente e dessa maneira chegar a sua célula-alvo .Uma vez que o fármaco chega na sua célula-alvo ele irá precisar fazer ligações químicas, ligações essas que podem ser mais fortes (ligações covalentes) ou mais fracas (ligações eletrostáticas, ligações de hidrogênio). FORMATO DOS FÁMACOS ● Conformação tridimensional - todo e qualquer fármaco possui formato tridimensional. ● Fenômeno da quiralidade (estereoisomerismo); RESUMIO FINAL Depois que ocorre a administração de um fármaco ele vai atingir determinada concentração, vai se distribuir e a partir daí ele vai ser metabolizado e uma vez metabolizado ele vai acabar penetrando a sua forma ativa, penetrando nos tecidos e uma vez penetrado nos tecidos vai ser gerado seu mecanismo de ação e posteriormente ele também será eliminado.
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