Avaliação Final Genêtica

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1A meiose é um tipo de divisão celular reducional que garante a reprodução dos indivíduos. Uma célula em divisão apresenta cromossomos homólogos pareados no equador (centro) da célula, com quiasmas visíveis. A próxima fase será a I, caracterizada pela II. Assinale a alternativa CORRETA que preenche respectivamente os números I e II:
A
Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
B
Prófase I; ocorrência de crossing-over.
C
Telófase I; divisão do citoplasma.
D
Metáfase II; duplicação dos centrômeros.
2Câncer é um nome comum dado a doenças que são caracterizadas por um crescimento de células de forma desordenada. Essas células podem afetar tecidos corporais e órgãos do corpo humano. A denominação do câncer está relacionada às células que são atacadas por ele. Sobre o comportamento do câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A metástase ocorre quando encontramos células cancerígenas em outros locais do corpo.
(    ) As células do tumor migram para outros locais pelo sistema circulatório e pelo sistema linfático.
(    ) As neoplasias são caracterizadas por causarem alterações gênicas.
(    ) Tumores benignos invadem tecidos próximos, levando o indivíduo a óbito.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - V.
B
F - V - F - V.
C
V - V - F - F.
D
F - F - V - F.
3A recombinação gênica é um processo que permite a troca de genes entre indivíduos da mesma espécie, responsável por garantir a variabilidade gênica dos indivíduos. Os genes B, C e A de um cromossomo têm as seguintes frequências de recombinação. Assinale a alternativa CORRETA que indica a posição destes três genes no cromossomo:
A
ABC.
B
BAC.
C
ACB.
D
CAB.
4A apoptose é um processo natural que ocorre nas células do corpo humano, relacionado à prevenção de diferenças doenças. A falta de ocorrência da apoptose contribui para a formação de células tumorais. Sobre a apoptose, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) É conhecida como morte celular programada.
(    ) Ocorre a destruição do citoesqueleto e fragmentação do núcleo e DNA.
(    ) Danos no DNA e estresse celular induzem a apoptose.
(    ) Consiste em uma parada permanente no ciclo celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V - F.
B
F - F - V - F.
C
F - V - F - V.
D
V - F - F - V.
5O câncer é uma doença que representa um grande desafio para a medicina. Segundo a OMS, nas próximas duas décadas haverá um aumento de 70% dos casos de câncer no mundo. Sobre as bases genéticas do câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O câncer ocorre pela falta de regulação do ciclo celular.
(    ) 100% dos casos de câncer ocorrem por alterações genéticas herdadas.
(    ) O desenvolvimento do câncer não está relacionado a influências ambientais.
(    ) No câncer, os genes que controlam diferentes eventos celulares perdem a sua funcionalidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - F.
B
F - V - F - V.
C
F - V - V - F.
D
V - F - F - V.
6O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta (aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são cruzadas entre si. O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão:
I- AaBb.
II- aabb.
III- 12 cm.
IV- 8 cm.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e IV estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças I e IV estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.
7A soma das porcentagens de guanina e citosina em uma molécula de DNA é igual a 32% do total de bases presentes. Sobre a forma como as bases são pareadas, assinale a alternativa CORRETA:
A
Temos 16% de citosina e de uracila; e 34% de adenina e de guanina.
B
Temos 16% de citosina e de guanina; e 34% de adenina e de timina.
C
Temos 16% de uracila e de guanina; e 34% de adenina e de timina.
D
Temos 16% de citosina e de guanina; e 34% de adenina e de uracila.
8A imagem anexa detalha um evento importante para a atividade celular. A respeito desse processo, analise as sentenças a seguir:
I- A imagem retrata a tradução, em que os três tipos de RNAs são ativos.
II- O código de iniciação do RNAm possui um códon de iniciação (AUG).
III- As ligações peptídicas não influenciam na formação de proteínas.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://pt.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-cell/prokaryotic-and-eukaryotic-cells/a/nucleus-and-ribosomes. Acesso em: 13 nov. 2019.
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
Somente a sentença II está correta.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.
9Através da análise do cariótipo dos indivíduos, é possível identificar doenças ou problemas genéticos. Casais com problemas de infertilidade podem realizar um exame de sangue para análise do cariótipo, com o objetivo de encontrar alterações genéticas ou assegurar uma gravidez saudável. A análise de um cromossomo de um homem infértil resultou nos seguintes valores de distância entre os genes:
A - B = 15 cM.
B - C = 30 cM.
B - D = 85 cM.
Classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A taxa de recombinação entre os genes B - C é de 30%.
(    ) A menor taxa de recombinação ocorre entre os genes B - C.
(    ) A maior taxa de recombinação ocorre entre os genes B - D.
(    ) A taxa de recombinação entre os genes A - B é de 15%.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - V.
B
F - F - V - F.
C
F - V - V - F.
D
V - F - V - V.
10Durante pesquisas realizadas em um laboratório, um geneticista construiu uma tabela com os dados encontrados após a análise de ácidos nucleicos. A tabela anexa apresenta os resultados da análise química para os ácidos I e II. Após a análise dela, analise as sentenças a seguir:
I- Em ambos os casos, trata-se de DNA.
II- Em ambos os casos, trata-se de RNA.
III- O ácido apresentado em I é o DNA e em II o RNA.
IV- O ácido apresentado em I é o RNA e em II o DNA.
V- Não é possível determinar os ácidos, pois precisaríamos saber a localização na célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença IV está correta.
B
As sentenças I, III e V estão corretas.
C
As sentenças II, III e IV estão corretas.
D
Somente a sentença V está correta.
11(ENADE, 2011) As endonucleases de restrição são utilizadas para a obtenção de fragmentos de DNA que contêm os genes. A obtenção do gene D, tendo como base o mapa acima, seria possível por digestão com:
FONTE: BROWN, T. A. Gene cloning and DNA Analysis: an introduction. Wiley-Blackwell, 6. ed. esp. 2010 (com adaptações).
A
BamHI + Sal/I.
B
BamHI.
C
Bg/II.
D
Bg/II + Sa/I.
12(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa. Considerando-se o texto acima, qual das opções a seguir traz uma afirmação correta acerca das aplicações do DNA como marcador para estudos taxonômico-sistemáticos?
A
Caso as células contaminantes encontradas sejam de uma espécie animal que pertença, como os sereshumanos, à família dos hominídeos, a alta similaridade entre os genomas impedirá a identificação mais detalhada das células contaminantes.
B
Para que se possa identificar a espécie a qual pertencem as células contaminantes coletadas no local do desaparecimento, é necessário realizar o sequenciamento completo do genoma de tais células.
C
A identificação da criança com base em padrões de DNA é baseada no fenômeno de deriva genética, um tipo de variação que é atribuída a pressões seletivas e a eventos dependentes de características hereditárias.
D
A obtenção de perfil genético baseado na análise de STR (repetições curtas em série) é uma das estratégias utilizadas para a identificação de indivíduos, e pode ser aplicada mesmo na presença de células contaminantes.