BIOLOGIA MOLECULAR - DISCURSIVA

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Acadêmico: xxxxxxxx 
Disciplina: Biologia Molecular (17527) 
Avaliação: Avaliação Final (Discursiva) - In 
Prova: 
Nota da Prova: - 
1. "A clonagem de genes possui variadas aplicações na área de pesquisa, por meio do 
conhecimento da organização de genomas, da sequência de genes e suas proteínas 
codificadas, da criação de bibliotecas de DNA e cDNA, além de produtos que 
beneficiam a sociedade, como a produção de enzimas industriais, produção de 
insulina humana, vacinas, hormônios de crescimento e melhoramento genético." 
Disserte sobre as principais diferenças entre essas técnicas, destacando os objetivos 
de cada uma delas. 
 
FONTE: CALEFFE, R. T. T.; OLIVEIRA, S. R.; FREITAS, A. C. O.; KIDO, K. K.; 
GARCIA, A.; PAMPHILE, J. A. Clonagem de genes: métodos e aplicações gene 
cloning: methods and applications. Vol.47, pp. 73-77 (Jan - Mar 2016). Disponível 
em: http://revista.uninga.br/index.php/uninga/article/view/1252/874. Acesso em: 5 
fev. 2021. 
Resposta Esperada: 
*As Bibliotecas de DNA ou cDNA são grandes coleções de material genético mantidas 
em colônias de bactérias, nas quais um fragmento específico de DNA ou um gene 
podem ser procurados. *Uma biblioteca de DNA é formada por fragmentos originados a 
partir de um DNA genômico. Já uma biblioteca de cDNA é formada por sequências 
codificantes dos genes que estavam expressos na forma de mRNA em uma determinada 
amostra. *A formação das bibliotecas de DNA e cDNA permite que fragmentos 
clonados sejam mantidos e replicados por tempo indeterminado. 
 
2. Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos 
mutantes para um determinado gene. Assim, pessoas que apresentam apenas um 
alelo mutante normalmente não apresentam fenótipo associado a doenças, embora 
sejam portadores do gene mutante. Dessa forma, ainda que as doenças recessivas não 
se manifestem nos portadores, a sua avaliação se torna relevante, considerando que 
nas doenças recessivas monogênicas, ou seja, as doenças nas quais a mutação nos 
dois alelos de apenas um gene está relacionada ao fenótipo da doença, o padrão de 
hereditariedade da doença segue as leis mendelianas e, portanto, o alelo mutado pode 
ser transmitido para a prole, existindo uma probabilidade de 25% da doença se 
manifestar nos descendentes do portador. Disserte sobre o teste do portador e o teste 
de compatibilidade utilizados no aconselhamento genético. 
Resposta Esperada: 
Através do sequenciamento NGS ou técnicas de PCR, é possível avaliar mais de 500 
genes de cerca de 6000 mutações. O teste do portador observa a ocorrência de alguma 
das mutações relacionadas às doenças avaliadas no indivíduo que se encontra em teste. 
Já no teste da compatibilidade genética, avalia-se o casal, buscando por mutações em 
ambos os indivíduos, sendo indicado aos casais que planejam uma gravidez, seja por 
fecundação natural ou assistida, ou ainda em caso de doação de óvulos ou sêmen.