Avaliação Final (Discursiva) - Individual pdfBiologia Molecular

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15/05/2022 13:27 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual (Cod.:690507)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 41858226
Qtd. de Questões 2
Nota 9,50
"Os testes moleculares caracterizam-se pela amplificação do RNA do COVID-19 a partir de espécimes biológicos coletados de Nasofaringe e
orofaringe. O momento ideal de coleta situa-se entre o 4º e 8º dia do início dos sintomas. Pela sua alta sensibilidade, especificidade tem sido utilizado como
"Padrão Ouro" (a melhor escolha), para diagnóstico de infeção na fase aguda". Disserte sobre a detecção do vírus SARS-CoV-2 através das etapas do teste
de PCR. FONTE: NOTA TÉCNICA COVID-19 Nª 06/2020 - GEVS/SESA/ES. Avaliação técnica e aplicabilidade dos testes diagnosticados laboratoriais
para COVID-19. Disponível em:
https://coronavirus.es.gov.br/Media/Coronavirus/NotasTecnicas/NOTA%20T%C3%89CNICA%20COVID.19%20N.%2006.20.%20Testes%20Laboratoriais.pdf.
Acesso em: 5 fev. 2021.
Resposta esperada
O RNA do vírus SARS-CoV-2 é transcrito através da técnica de RT-PCR em cDNA, em que a conversão do RNA em cDNA se dará através da enzima
transcriptase reversa, juntamente com nucleotídeos, primers e cofatores enzimáticos. O cDNA será aplicado então à técnica do PCR em tempo real, que
irá amplificar o cDNA viral, caso o mesmo esteja presente na amostra. Essa replicação in vitro será através de cerca de 40 ciclos de desnaturação
(95ºC), anelamento (55-60ºC) e extensão (72ºC) no equipamento denominado como termociclador.
Minha resposta
o RNA do vírus SARS-Co v2 e transcrito atraves da tecnica de rt pcr em dna em que a conversao do rna em dna atraves da enzina reversa, juntamente
com nucleotideos.Eles possuim ciclos aos quais sao desnaturaçao,anclamento e extensao no equipamentodenominado comotermociclados
Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos mutantes para um determinado gene. Assim, pessoas que
apresentam apenas um alelo mutante normalmente não apresentam fenótipo associado a doenças, embora sejam portadores do gene mutante. Dessa forma,
ainda que as doenças recessivas não se manifestem nos portadores, a sua avaliação se torna relevante, considerando que nas doenças recessivas
monogênicas, ou seja, as doenças nas quais a mutação nos dois alelos de apenas um gene está relacionada ao fenótipo da doença, o padrão de
hereditariedade da doença segue as leis mendelianas e, portanto, o alelo mutado pode ser transmitido para a prole, existindo uma probabilidade de 25% da
doença se manifestar nos descendentes do portador. Disserte sobre o teste do portador e o teste de compatibilidade utilizados no aconselhamento genético.
Resposta esperada
Através do sequenciamento NGS ou técnicas de PCR, é possível avaliar mais de 500 genes de cerca de 6000 mutações. O teste do portador observa a
ocorrência de alguma das mutações relacionadas às doenças avaliadas no indivíduo que se encontra em teste. Já no teste da compatibilidade genética,
avalia-se o casal, buscando por mutações em ambos os indivíduos, sendo indicado aos casais que planejam uma gravidez, seja por fecundação natural
ou assistida, ou ainda em caso de doação de óvulos ou sêmen.
Minha resposta
Com o sequenciamento NGs é possível avaliar mais de 500 gense . o teste do portador e observada algum das mutações relacionado as doencas
avalidas no individuo que esta sendo testado.ja no teste de compatibilidade avalia se os dois, o casal, buscando por possiveis mutações presentes em
amboa, sendo assim que se indica fazer os exames de compatibilidade antes da gravides , seja ela pelo metado tradicional(relações sexuais) ou pela
fecundação em vidro., ou por doações de ovulos e semem
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