Virologia: Vacinas Antivirais

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1 MICROBIOLOGIA 2 - VIROLOGIA 
VITÓRIA NOVAIS - MED 
VACINAS ANTIVIRAIS: 
 “Coevolução” entre vírus e seres humanos: conforme os 
seres humanos evoluem (incluindo seu sistema imune), 
os vírus precisam evoluir junto para continuar 
infectando os humanos  na verdade, os vírus precisam 
estar sempre um pouco à nossa frente para que possam 
transpor nossas barreiras imunológicas 
 O desenvolvimento das vacinas ao longo dos anos foi 
baseado: 
o Conhecimento do curso natural das infecções 
o Compreensão das etapas que levam a uma resposta 
imune protetora 
 Revisar o básico do sistema imune (resumo de resposta 
imune viral) 
 O objetivo da vacinação é, principalmente, induzir a 
proteção de longa duração 
 Memória Imunológica é a base da vacinação e depende 
de: re-exposição ao antígeno  reposta imune de início 
rápido mais potente e mais específica  prevenção da 
doença 
As vacinas tentam mimetizar o curso da infecção 
natural: ao fazer a vacinação é esperado que o organismo 
monte uma resposta imunológica a partir da qual formam-se 
células de memória que, caso a infecção real aconteça, já 
estão prontas para defender o corpo com mais rapidez e 
eficiência. 
 Inoculação do vírus (inteiro, atenuado, inativado, “pedaço”...) 
 Fagocitose do antígeno pela Célula Apresentadora de 
Antígeno  Apresentação do Ag aos LinfócitosT CD4 ou Helper 
 LyTCD4 ativam os LyB e LyTCD8ouCitortóxicos  produção 
de anticorpos (pelos LyB), lise das células infectadas (pelos 
LyTCD8) e formação dos LyB e T de memória 
 Uma vez com Linfócitos de memória formados, ao ser 
novamente exposto ao antígeno, tanto LyB dememória quanto 
LyT de memória entram em ação levando, respectivamente, a 
uma rápida produção de Anticorpos e rápida Ativação dos 
LyTCD8. 
 
 
 
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 Infecção Primária = 15 a 30 dias para produzir um titulo 
razoável de anticorpos e imunoglobulinas 
 Infecção Secundárias = 7 dias para alcançar o pico de IgG 
além de manter suas concentrações mais altas por mais 
tempo quando há a produção prévia de células de 
memória (na 1º infecção) 
FATORES QUE INFLUENCIAM NA DURAÇÃO DA 
RESPOSTA IMUNE: 
 Vacina: 
 Natureza do antígeno 
 Via de inoculação 
 Dose 
 Esquema 
 Adjuvantes 
 Vacinado: 
 Idade 
 Presença de anticorpos maternos: até 6 meses de idade 
 Doença de base 
TIPOS DE VACINAS VIRAIS: 
 
 
 
1. Vacina de vírus 
o Inativado 
o Enfraquecido 
2. Vacina de Vetor Viral 
o Replicante 
o Não replicante 
3. Vacina de Ácido Nucleico 
o DNA 
o RNA 
4. Vacina à base de proteínas 
o Subunidade proteica 
o Partículas semelhantes a vírus 
VÍRUS VIVO ATENUADO/WEAKENED: 
 Inoculação do vírus no organismo  multiplicação viral sem 
causar doença/doença grave  células fogocíticas realizam a 
fagocitose dos vírus e apresentam seus peptídeos ou 
antígenos para o Sistema Imune 
 Mimetizam a infecção natural 
 Vias de adm: intranasal, oral e intramuscular 
 Vantagens: 
o Resposta celular e humoral 
o Resposta duradoura 
o maiores taxas de soroconversão 
 Desvantagens: 
o Lábil = adaptável - rede de frio 
o Reversão à virulência 
o Reassortment com vírus selvagens = mistura do vírus 
atenuado com o selvagem e formação de um novo vírus 
ativo 
o Não pode ser aplicada em grávidas e 
imunocomprometidos 
 
Exemplos.: 
 contra poliomielite: Sabin 
 Rotavírus: Rotateq, Rotarix 
 Febre Amarela: 17D 
 MMR (Measles, Mumps and Rubella) 
Linha do Tempo: 
 
 
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 cold-adapted (Influenza humano) 
VÍRUS INATIVADO: 
 Vírus “morto” é inoculado no organismo  células 
fagocitárias fagocitam-o e apresentam seus antígenos ao 
Sistema Imune 
 Administração por via intramuscular 
 Vírus inativados não são muito imunogênicos 
 Necessidade de adjuvantes: substâncias químicas derivadas 
de mertiolate (MMR), mercúrio (Influenza) ou alumínio 
(HPV, HBV), óleos (lipossomas) 
 Necessidade de doses de reforço 
 Resistentes a proteólise, estabilizam agentes da vacina, 
tornando-os mais imunogênicos: reações adversas 
Ex.: Coronavac 
VETOR-VIRAL REPLICANTE: 
 Vírus passa por processamento genético (inativação de 
genes principais, adição de genes de proteínas...) vírus 
alterado e replicante é inoculado no organismo e se replica 
rapidamente  grande quantidade de vírus no organismo 
dá inicio à resposta imune 
 Célula fagocitária fagocita os vírus e expressa em sua 
membrana receptores para esse vírus 
VETOR-VIRAL NÃO REPLICANTE: 
 Vírus processado geneticamente (e com genes inativados) 
NÃO se replica dentro da célula  é apenas inoculado no 
organismo e fagocitado pelas células fogocíticas 
VACINAS DE ÁCIDO NUCLEICO 
 o ácido nucleico é inserido nas células humanas, que 
produzem cópias de alguma proteína do vírus 
 
 vacinas que utilizam informação genética de DNA ou RNA 
viral. 
 fáceis de desenvolver, pois envolvem apenas o material 
genético, e não o vírus. 
 tecnologia que nunca foi usada em alguma vacina atualmente 
licenciada, então ainda não possui eficácia comprovada. 
VACINAS À BASE DE PROTEÍNA: 
 proteínas do vírus são injetadas diretamente no corpo 
(fragmentos ou invólucros de proteínas que imitam a 
estrutura do vírus também podem ser usados)  ativam 
resposta imune 
 Esse tipo de vacina requer adjuvantes para estimular o 
sistema imune, bem como múltiplas doses. 
 Outra forma consiste em utilizar partículas semelhantes a 
vírus como uma “casca” contendo a estrutura externa viral, 
porém sem o conteúdo interior  não são capazes de causar 
infecção pois não possuem material genético do vírus e tem 
 
 
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capacidade de gerar resposta imune forte, mas são difíceis 
de serem produzidas. 
 
DOSE DO ANTÍGENO E ESQUEMA DE 
ADMINISTRAÇÃO: 
 
 Vacinas de vírus “morto” ou de subunidades necessitam de 
mais de uma dose 
 Vacinas de vírus atenuados  não precisam de outras doses 
ou podem ser reaplicadas com grande intervalo de tempo 
entre as doses 
IMUNIDADE DE REBANHO: 
Não ocorre com todos os tipos de vírus  é necessário 
desenvolvimento de resposta imunológica de longo prazo e 
nem todos os vírus desencadeiam essa resposta (Coronavírus – 
aparentemente) 
 
 
 
 
 
 
 
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 apesar dos possíveis EAs, o benefício das vacinas ainda é 
superior