Farmácia Hospitalar - Cálculos Farmacêuticos - Questões Banca CESPE III

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Cálculos Farmacêuticos
Questões 
Banca CESPE
Profª Débora Juliani
Farmacêutica
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: O fármaco albendazol é praticamente
insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40
mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o
item a seguir.
Se a posologia desse medicamento for de 400 mg em dose única, para o tratamento será 
necessária a ingestão de um frasco de 10 mL de uma única vez. 
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: (...)
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme.
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em um
creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão
e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg
de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL
de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar.
Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase
móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente
pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar
em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para
balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com 
concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: (...)
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com 
concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em um
creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão
e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg
de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL
de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar.
Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase
móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente
pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar
em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para
balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com 
concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%. 
ERRADO
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: (...)
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerandouma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL. 
CERTO
CESPE/CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia: A seguir, são
apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma
dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal
metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de,
aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito
horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança 
de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas. 
CESPE/CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia: (...)
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança 
de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas. 
CESPE/CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia: A seguir, são
apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma
dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal
metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de,
aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito
horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança 
de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas. 
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: Flatufree é o nome fantasia de um
medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75
mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina,
água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno,
propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L,
julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de 1 mL e que a posologia 
recomendada para pessoas acima de 12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica 
está contida em 10 gotas do medicamento.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: Flatufree é o nome fantasia de um
medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75
mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina,
água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno,
propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L,
julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de 1 mL e que a posologia 
recomendada para pessoas acima de 12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica 
está contida em 10 gotas do medicamento.
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel, deve-se misturar 600 mL de
tampão fosfato pH 7,6 com 300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel, deve-se misturar 600 mL de
tampão fosfato pH 7,6 com 300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo da solução de referência utilizando-se um balão volumétrico de 25 mL, deve-
se pesar exatamente 5 mg de omeprazol.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo da solução de referência utilizando-se um balão volumétrico de 25 mL, deve-
se pesar exatamente 5 mg de omeprazol.
CERTO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a 
partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido 
clorídrico 0,1 M.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileirapara a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a 
partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido 
clorídrico 0,1 M.
ERRADO