Química orgânica

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Etapas:
1º Destacar a cadeia principal, que deve conter o maior número de
carbonos, o grupo da função e as insaturações;
2º Identificar as ramificações;
3º Numerar a cadeia principal de modo a deixar no menor número:
função, insaturação, ramificação;
4º Nomear o composto orgânico escrevendo primeiro os dados
referentes às ramificações e depois os dados da cadeia principal.
Observações:
* Quando houver mais de uma ramificação do mesmo tipo, seus nomes 
devem ser precedidos dos prefixos: di, tri e tetra.
* Quando houver duas ou mais ramificações diferentes, seus nomes 
 devem ser escritos em ordem alfabética.
 * Os prefixos di, tri e tetra não entram na ordem alfabética.
compostos ramificados
nomenclatura
funções orgânicas
 ÉTER (R – o – R):
Os éteres apresentam o átomo de oxigênio
como heteroátomo.
Prefixo (cadeia menor) + óxi + hidrocarboneto
(cadeia maior)
ÉSTER (R – COO – R):
Caracterizada pelo grupo funcional
carboxilato
Hidrocarboneto + ATO + de+ nome da
ramificação ligada ao Oxigênio + (a)
 HALETO ORGÂNICO (R - X): (X= halogênios)
São compostos resultantes da substituição de
um ou mais hidrogênios dos hidrocarbonetos por
um ou mais halogênios (X).
Nome do halogênio + nome do hidrocarboneto
O halogênio deve ficar no menor número
possível.
AMINAS (R – NH2):
São resultantes da substituição dos
hidrogênios
do NH3 por radicais orgânicos.
➢ Classificação:
Amina Primária → R – NH2
Amina Secundária → R – NH – R
Amina Terciária → R – N – R
 |
 R
Nomes dos radicais ligados ao N(ordem
alfabética) + amina.
AMIDAS (R – CONH2):
São compostos resultantes da substituição de
hidrogênios do NH3, por radicais acila.
➢ Classificação:
Amida Primária → R – CONH2 
Amida Secundária → R – CONH – R
Amida Terciária → R – CON – R 
 |
 R
Ramificações Ligadas ao N + nome do
hidrocarboneto + amida
FENOL (Ar – OH):
Presença de hidroxila ligada diretamente a um
carbono que faz parte do anel aromático.
Hidróxi + ramificação + nome do aromático
(benzeno ou naftaleno)