N3-Genetica- Prova Objetiva - Uniasselvi

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1A permutação inicia na meiose I, durante a subfase do paquíteno e tem como função garantir a variabilidade genética dos seres vivos. Sabendo que a frequência de permutação entre os genes E - F é de 40% e entre os genes G - F é de 25%, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A distância entre os genes E - F é de 40 cM.
(    ) A distância entre os genes E - G é de 15 cM.
(    ) A distância entre os genes G - F é de 25 cM.
(    ) A distância entre os genes E - G é de 25 cM.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - V - V - F.
C
F - F - V - F.
D
V - F - F - V.
2As reproduções humanas, como a dos organismos experimentais, fornecem muitos exemplos de herança monogênica. Entretanto, os cruzamentos experimentais controlados não podem ser feitos em humanos e, assim, os geneticistas têm de recorrer aos registros médicos na esperança de que as reproduções informativas que tenham ocorrido possam ser usadas para deduzir herança monogênica. Tal levantamento dos registros de reproduções é chamado de "análise de heredogramas." O heredograma típico ilustra o ponto-chave de que crianças afetadas nascem de genitores não afetados. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir sobre o padrão de herança e a probabilidade da primeira filha do casal ser homozigota dominante para o caráter em questão:
I- Autossômica recessiva - 1/2.
II- Autossômica dominante - 2/3.
III- Autossômica dominante - 1/3.
IV- Autossômica recessiva - 1/3.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://docplayer.com.br/docs-images/80/81863142/images/2-1.jpg. Acesso em: 19 mar. 2020.
A
Somente a sentença IV está correta.
B
Somente a sentença II está correta.
C
Somente a sentença I está correta.
D
Somente a sentença III está correta.
3As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Sobre as síndromes humanas que apresentam uma monossomia, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Síndrome de Edwards.
(    ) Síndrome de Klinefelter.
(    ) Síndrome de Turner.
(    ) Síndrome de Down.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - V.
B
F - V - F - V.
C
V - V - F - F.
D
F - F - V - F.
4O DNA se duplica de forma semiconservativa, ou seja, uma das fitas serve como molde para a formação da nova fita complementar. Considerando que duas cadeias de DNA são complementares, analise as sentenças a seguir:
I- Elas têm os mesmos tipos de bases nitrogenadas.
II- Uma delas é formada pelas bases A e T, e a outra C e G.
III- Onde houver uma base A, haverá T na outra.
IV- Onde houver uma base C, haverá G na outra.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças III e IV estão corretas.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
As sentenças I e IV estão corretas.
5Na fase denominada metáfase (mitose), é possível observar os cromossomos, que atingem seu grau de condensação máxima e são facilmente visíveis ao microscópio óptico. Os cromossomos podem ser classificados conforme seu comprimento e localização do centrômero. Sobre os tipos de cromossomos existentes, analise as opções a seguir:
I- Metacêntrico.
II- Nucleossoma.
III- Histona.
IV- Acrocêntrico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As opções II e III estão corretas.
B
As opções I, II e IV estão corretas.
C
As opções I e IV estão corretas.
D
As opções I, II e III estão corretas.
6Analisando a genealogia de duas famílias hipotéticas Alfa e Beta, constatou-se que na família Alfa apenas a mãe apresenta a coloração do cabelo azul, seu esposo e filhos apresentam cabelos castanhos. Já na família Beta, todos os integrantes apresentam cabelos azuis.
Sabendo que a coloração de cabelo azul segue os princípios Mendelianos para a transmissão de genes, analise as sentenças a seguir sobre a classificação da herança genética para a cor dos cabelos azuis:
I- A herança é mitrocondrial.
II- A herança é autossômica.
III- A herança é pleiotrópica.
IV- A herança é holândrica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
As sentenças II, III e IV estão corretas.
C
Somente a sentença II está correta.
D
Somente a sentença I está correta.
7O DNA é formado por duas fitas que se ligam, formando uma estrutura helicoidal. As duas fitas unem-se pela ligação das bases de seus nucleotídeos. Quanto às características do DNA (ácido desoxirribonucleico), associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Bases purinas.
II- Função desempenhada na célula.
III- Bases pirimidinas.
(    ) Armazenar a informação genética.
(    ) Adenina e guanina.
(    ) Citosina e timina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - II - III.
B
II - I - III.
C
II - III - I.
D
III - I - II.
8Entre os principais tipos de RNAs conhecidos, temos o RNA mensageiro, o transportador e o ribossômico. Cada um desses RNAs possui uma função específica. Sobre essas funções, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA mensageiro (RNAm).
II- RNA transportador (RNAt).
III- RNA ribossômico (RNAr).
(    ) Transporta a informação genética copiada do DNA, a qual determinará a sequência dos aminoácidos nas proteínas.
(    ) Compõe os ribossomos, que são organelas citoplasmáticas.
(    ) Transporta os aminoácidos até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - III - II.
B
III - II - I.
C
II - III - I.
D
I - II - III.
9A mitose é um tipo de divisão celular importante para a manutenção corporal, pois relaciona-se ao crescimento, cicatrização e regeneração dos tecidos. Quando uma célula humana 2n=46 passa por divisão mitótica, produz:
A
Duas células com 46 cromossomos cada.
B
Duas células com 23 cromossomos cada.
C
Quatro células com 23 cromossomos cada.
D
Quatro células com 46 cromossomos cada.
10No heredograma anexo ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de ¼ ou 25%.
II- A probabilidade do indivíduo II-2 ser portadora do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada.  
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: Lhttp://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf. Acesso em: 7 abr. 2020.
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
As sentenças II e III estão corretas.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
Somente a sentença II está correta.
11(ENADE, 2008) A observação das formas atuais de vida demonstra que até mesmo o mais simples dos seres vivos com organização celular é um sistema complexo, no qual se destacam duas classes de moléculas: as proteínas e os ácidos nucleicos. É possível imaginar que, nos oceanos primitivos, existiam sistemas organizados de reações enzimáticas, do tipo coacervados. Como esses sistemas se perpetuariam e evoluiriam sem um código genético? Os ácidos nucleicos também poderiam ter surgido nas condições da Terra primitiva. No entanto, como formariam um sistema complexo e organizado sem interagir com o aparato proteico/enzimático? A total interdependência entre essas moléculas essenciais remete a uma das principais questões ligadas à origem da vida, que poderia ser comparada ao dilema do ovo e da galinha. Considerando que as hipóteses acerca da origem da vida na Terra mencionadas no texto acima não são as únicas, responda: o que surgiu primeiro, os ácidos nucleicos ou as proteínas?
FONTE: ANDRADE, L. A.; SILVA, E. P. O que é vida? In: Ciência Hoje, v. 32, n. 191, 2003, p. 16-23 (com adaptações).
A
O DNA pode ter sido o precursordos demais compostos, pois estoca e replica informação genética, é dotado de atividade catalítica e é facilmente degradado por hidrólise, o que facilita a reutilização de seus monômeros e, portanto, a colonização da Terra com polímeros primordiais de DNA.
B
A favor da hipótese de que as proteínas desempenharam papel central na origem da vida, incluem-se estudos como o que mostrou a possibilidade de que aminoácidos tivessem se originado, sem a intervenção de seres vivos, a partir de uma atmosfera constituída de gases, como metano, nitrogênio e oxigênio e de vapor d'água.
C
Admitindo-se a possibilidade de a Terra primitiva conter nucleotídios livres, o calor poderia ter sido a fonte de energia disponível para a formação de ligações covalentes entre eles, com a consequente formação de proteinoides, que, por sua vez, deram origem a microsferas, estruturas que poderiam ser precursoras das células primitivas.
D
Existe a possibilidade de o RNA ter sido o precursor das demais moléculas, visto que certas sequências de RNA, chamadas íntrons, são capazes de acelerar reações químicas e, além disso, mostraram capacidade de fazer cópias de si mesmas.
12(ENADE, 2008) A qualidade da água e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotóxicos e de outros agentes contaminantes. A avaliação da mutagenicidade desses compostos fornece parâmetros para orientar o controle da emissão de poluentes. Entre os diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe paulistinha (Danio rerio) destaca-se na avaliação do potencial mutagênico de agrotóxicos. Nesse caso, uma das metodologias adotadas pelos técnicos consiste em analisar a incidência de quebras cromossômicas em paulistinhas submetidos a amostras de água que contêm doses controladas do agrotóxico questionado.
Tendo o texto acima como referência inicial, analise as asserções a seguir:
As quebras cromossômicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam à inativação gênica e à consequente modificação de uma via metabólica.
PORQUE
Uma das consequências das quebras cromossômicas é a formação de fragmentos cromossomais acêntricos que serão perdidos na próxima divisão celular.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
A
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
C
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
D
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.