Tabela Resumo Fármacos

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AGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-2 BENZOTIAZEPÍNICOS 
- Sedação; 
- Analgesia; 
- Relaxante muscular; 
- Ataxia; 
- Piloereção; 
- Diurese; 
- Diminui FR e FC; 
- Sedação, analgesia epidural, analgesia de pequena duração; 
- Reversores: Ioiombina e atipamezol. 
 
- Xilazina*: 
→ Sedação 30/60 min.; 
→ Salivação; 
→ Vômitos e refluxo. 
- Detomidina: 
→ Associa com opioide; 
→ Bradicardia; 
→ Arritmia. 
- Medetomidina; 
- Romifidina; 
- Dexmedetomidina*: 
→ Diminui FC; 
→ Hipotensão. 
 
- Hipnóticos; 
- “Tranquilizantes menores” > efeito sedativo discreto; 
- Utilizados quando fenotiazínicos e agonistas alfa-2 
adrenérgicos são contraindicados; 
- Relaxante muscular; 
- Anticonvulsivante; 
- Antagonista: Flumazenil; 
- Não são analgésicos; 
- Pode causar agitação (isolados ou associados a opioides); 
- Hipotensão. 
 
- Midazolam; 
- Diazepam; 
- Zolazepam. 
OPIOIDES ANESTÉSICOS DISSOCIATIVOS 
- Morfina: 
→ Depressão respiratória; 
→ Hipotensão; 
→ Náuseas; 
→ Constipação; 
→ Imunossupressão. 
- Meperidina: 
→ Analgesia leve; 
→ Sedação e MPA associada com acrepran; 
→ Discreta taquicardia. 
- Butorfanol*: 
→ Menor depressão ventilatória; 
→ Analgesia menos intensa; 
→ Potente sedativo; 
→ Reversor da depressão respiratória do fentanil. 
- Tramadol: 
→ Analgesia boa em gatos; 
→ Pouco efeito sedativo. 
- Metadona: 
→ Mais sedação que a morfina; 
→ Bradicardia em altas doses; 
→ Bons efeitos sedativos. 
- Fentanil*: 
→ Excelente analgésico; 
→ Depressor respiratório; 
→ Pouca interferência cardiovascular; 
→ Reduz a CAM; 
→ Enrijecimento muscular. 
- Remifentanil*: 
→ Melhor opioide para infusão contínua; 
→ Depressor respiratório; 
→ Rápido despertar; 
→ Usado com propofol. 
 
 
- Alteração no estado de consciência; 
- Pode causar delírio, alucinações; 
- Em baixas doses pode promover analgesia (agonismo por 
receptores opioides); 
- Hipertonia muscular; 
- Nistagmo, midríase; 
- Mantém reflexos; 
- Ação anticonvulsivante; 
- Aumenta FC e PA; 
- Depressor respiratório e broncodilatador; 
- Eleva a PIO (evitar em pacientes com glaucoma). 
 
- Cetamina*: 
→ Maior potência analgésica; 
→ Pacientes alucinam menos; 
→ FC alta; 
→ Alta demanda de O2; 
→ Pode causar danos no miocárdio; 
→ Analgesia somática, sem analgesia visceral; 
→ Aumenta PIC; 
→ Broncodilatador; 
→ Aumenta PA; 
→ Nunca deve ser administrada de maneira isolada. 
- Tiletamina: 
→ Efeito dose-dependente; 
→ Comercializada associada ao zolazepam > Telazol; 
→ Potencialização dos efeitos depressores; 
→ Miorrelaxamento; 
→ Diminui FC e PA em gatos; 
→ Associado a xilazina tem melhor analgesia visceral. 
BARBITÚRICOS ALQUIL-FENÓIS 
- Sem ação hipnótica; 
- Altamente lipossolúveis > cuidado com pacientes obesos; 
- Rapidamente captados por todos os tecidos (atravessa 
barreira hematoencefálica e placentária > depressão fetal); 
- Ligação com albumina > cuidado em pacientes com 
hipoalbunemia; 
- Excreção renal; 
- Efeito cumulativo; 
- Efeito anticonvulsivante; 
- Diminui consumo de O2; 
- Diminui PA (taquicardia reflexa) e FC; 
- Diminui peristaltismo; 
- Reduz tônus uterino; 
- Faz midríase seguida de miose; 
- Reduz a PIO; 
- Inviáveis em cardiopatas, hepatopatas, nefropatas, 
chocados, pneumopatas; 
- Desaconselhável em idosos; 
- Recuperação tardia; 
- Delírio e excitação na indução; 
- Lesões vasculares; 
- Contraindicado em cesarianas > depressão fetal; 
- Não causam bom relaxamento muscular. 
 
- Tiopental*; 
- Pentobarbital. 
 
- Potência hipnótica superior ao tiopental; 
- Não causa lesão extravascular; 
- Diminui PIC; 
- Efeito miorrelaxante; 
- Hipotensão; 
 - Diminui débito sistólico e débito cardíaco; 
- Bradipneia; 
- Hipotermia; 
- Fleboalgia (dorme na hora de aplicar); 
- Mioclonia. 
 
- Propofol*. 
COMPOSTOS IMIDAZÓLICOS MIORRELAXANTE DE AÇÃO CENTRAL 
- Potente ação hipnótica; 
- Não tem tanto efeito cumulativo; 
- Pode causar mioclonias durante a aplicação; 
- Ligação com albumina; 
- Sem efeito cumulativo; 
- Diminui consumo de O2 e PIC; 
- Efeitos cardiovasculares inexistentes ou mínimo > bom em 
pacientes cardiopatas; 
- Apneia pós indução; 
- Diminui PIO; 
 - Diminui peristaltismo; 
- Náuseas e vômitos pós-operatório. 
 
- Etomidato. 
 
- Potente descongestionante nasal; 
- Potente ação miorrelaxante; 
- Mínima depressão respiratória; 
- Geralmente associado com cetamina + xilazina; 
- Excreção renal; 
- Não produz anestesia; 
- Bradipneia. 
 
- IGG. 
ANTICOLINÉRGICOS FENOTIAZÍNICOS 
- Efeito parassimpatolítico: 
→ Midríase; 
→ Taquicardia; 
→ Abre vias aéreas (contração dos bronquíolos). 
 
- Atropina*: 
→ Aumenta consumo de O2. 
- Escopolamina; 
- Glicopirrolato: 
→ Taquicardia duradoura; 
→ Pouco lipossolúvel; 
→ Atravessa barreira hematoplacentária. 
 
- Bloqueia dopamina, histamina, serotonina, muscarínico e 
adrenérgico; 
- Arritmogênico; 
- Hipotensão arterial; 
- Vasodilatação periférica. 
 
- Acepromazina*: 
→ Sedação; 
→ Hipotensão; 
→ Hipotermia; 
→ Esplenomegalia; 
→ Diminui FR e FC.