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Disartria É uma alteração da fala de etiologia neurogênica. Ela pode afetar tanto os movimentos voluntários como os involuntários. Compõe alterações nas funções motoras de respiração, fonação, ressonância, articulação e prosódia. (*) O tipo de disartria resulta do transtorno muscular e depende do local em que ocorreu a lesão. Alteração na expressão oral causada por um acometimento no controle muscular do mecanismo da fala,(*) em decorrência de lesão no sistema nervoso central ou periférico. Portanto, os sistemas neuromusculares danificados originam um tipo de disartria que podem afetar o neurônio motor inferior (disartria do tipo flácida), neurônio motor superior (disartria espástica), cerebelo (disartria atáxica), sistema piramidal ou sistema extrapiramidal. ● Disartria flácida Lesão neurônio motor inferior Voz soprosa, rouca Hipotonicidade Articulação imprecisa Hipernasalidade Funções alteradas como: incompetência fonatória, na ressonância e na prosódia Ex: Miastenia Gravis, paralisia bulbar ● Disartria espástica Lesão neurônio motor superior Voz tensa-estrangulada Tonicidade excessiva Consoantes imprecisas, vogais distorcidas Hipernasalidade Vem geralmente acompanhada e reflexos musculares anormais Ex: TCE ● Disartria atáxica Voz áspera Monoaltura e monointensidade Imprecisão articulatória (velocidade de fala lenta, tremor de lábios e de língua) Variação na prosódia Associado a lesões cerebelares ou de vias que conectam o cerebelo ao SNC PS: Lembra a fala de um bêbado. ● Disartria hipocinética Voz rouca, soprosa, trêmula Imprecisão articulatória (rigidez, velocidade de fala alterada, tremor de lábios e língua) Diminuição da prosódia Doença mais comum relacionada a esta disartria é a doença de Parkinson. Alteração nos gânglios da base (planejamento do movimento, diminuição de dopamina) ● Disartria hipercinética Voz áspera Distorção na articulação das vogais Interrupção articulatória irregular Alterações prosódicas Incompetência dos ressonadores Frequentes em caso de Coréia, Atetose e Distonia. Lesão no sistema extrapiramidal,principalmente em gânglios da base (Coréia apresenta excesso de dopamina). ● Disartria Mista Apresenta alterações de diversos tipos de disartrias no mesmo quadro. ELA (disartria flácida + espástica) Esclerose múltipla (espástica + atáxica) Doença de Wilson (espástica + atáxica + hipocinética) - TCE Fixação 1.Disartria Espástica - Neurônios motores superiores 2.Disartria Flácida - Neurônios motores inferiores 3.Disartria Hipocinética - Núcleos da base associados com núcleos no T.C. 4.Disartria Hipercinética - Núcleos da base associados com núcleos no T.C. 5.Disartria Atáxica - Cerebelo e/ou conexões 6.Disartria Mista - Neurônios motores inferiores e Neurônios motores superiores APRAXIA Transtorno da articulação que vai comprometer a capacidade de programar ou planejar de forma voluntária a postura dos órgãos fonoarticulatórios e também a sequência dos movimentos musculares para a produção das palavras. É mais comum em meninos, mas quando manifestado em meninas apresenta manifestações mais severas. As más-formações do sistema nervoso, ou danos neurológicos, poderão gerar desordens de linguagem e fala denominadas neurogênicas. Há dois tipos principais: a disartria e a apraxia. Para diferenciar, a disartria é uma alteração que está associada à lentidão ou falta de coordenação dos movimentos de fala. Vai afetar os movimentos musculares envolvidos na expressão oral, podendo ser acompanhados de desordens de mastigação e deglutição. Já a apraxia é considerada rara, e se manifesta pela alteração na sequência dos movimentos da fala, embora a musculatura não pareça estar lenta ou sem coordenação, como é o caso da disartria. Na apraxia, o movimento pode ser realizado automaticamente, mas não voluntariamente. A criança tem a intenção de se comunicar, sabe quais palavras deseja emitir, mas não é capaz de realizar a programação da postura dos órgãos fonoarticulatórios em uma sequência adequada para a articulação dos sons. Habilidades de compreensão e atenção preservadas. Etiologia: Em crianças, quando ocorre dano cerebral, o mesmo prejudica o desenvolvimento de funções que estão em processo de aquisição. Pode decorrer de doenças intrauterinas, infecções ou traumas. Distúrbios genéticos. Origem neurogênica idiopática. 3 características peculiares na apraxia de fala na infância: 1 – prolongado uso de uma única palavra para múltiplos significados 2 – uso de gestos e outros métodos não verbais (grunhidos ou sons produzidos com a boca) 3 – “perda de palavras” que gera frustração e ansiedade dos pais Tipos de apraxia A apraxia é considerada uma desordem rara que se manifesta pela alteração na sequência dos movimentos da fala, embora a musculatura não pareça estar fraca, lenta ou descoordenada, como acontece nos quadros disártricos. De maneira geral, a apraxia pode ser definida como um transtorno da articulação no qual há comprometimento na capacidade de programar voluntariamente a postura dos órgãos fonoarticulatórios e a sequência dos movimentos musculares para a produção de fonemas e palavras.
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