Funções Orgânicas (álcool, enol, fenol, amina, amida, aldeído, cetona, éter, éster, ácido carboxílico, haletos orgânicos, nitrocompostos e compostos organometálicos)

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funções orgânicas 1
funções orgânicas
mesma nomenclatura que a dos hidrocarbonetos mudando apenas o sufixo
apresentam o O além do C e H
álcoois
compostos orgânicos que contem um ou mais grupos hidroxila ou oxidrila OH 
ligados diretamente a átomos de carbono saturados — etanol 
nomenclatura oficial: sufico ol
classificação de acordo com a hidroxila
monoálcool: uma OH
funções orgânicas 2
poliálcool: mais de uma OH
classificação de acordo com a posição da hidroxila
primário: C primário
secundário: C secundário
terciário: C terciário
nomenclatura não oficial: álcool + nome do grupo orgânico + ico
2-propanol ou propan-2-ol = álcool iso-propilico ou propil-2-ico
metanol = álcool metílico
ciclopropan-2-ol = álcool ciclopropil-2-ico
enóis
compostos orgânicos que 
apresentam um ou mais OH 
ligados à átomos de carbono 
insaturados
mesma nomenclatura do álcool 
com o sufixo enol
prop-1-en-1-ol ou 1-propen-1-ol 
fenóis
substâncias orgânicas que apresentam cadeia 
aromática e um ou mas grupos hidroxila ligados 
propenol
hex-3-en-3-ol
funções orgânicas 3
diretamente ao anel benzênico
alguns possuem propriedades bactericidas e 
fungicidas
nomenclatura oficial: sufixo ol ou prefixo hidroxi
hidroxibenzeno = fenol = benzenol
nomenclatura não oficial:
2-metil-fenol = 2-metil-benzenol = orto-metil-fenol
3-metil-fenol = meta-metil-fenol 
4-metil-fenol = para-metil-fenol 
aldeídos
apresentam o grupo carbonila em 
sua estrutura (na extremidade) e são 
produzidos pela oxidação de álcoois 
secundários
etanal, poluente atmosférico
metanal, formol
fenol
funções orgânicas 4
nomenclatura não-oficial: aldeído + 
nome usual do ácido carboxílico 
correspondente
apenas utilizada para aldeídos com 
cadeia não ramificada e saturada 
(apenas ligações simples entre 
carbonos)
nomenclatura oficial: infixo an + 
sufixo al
cetonas
compostos orgânicos que apresentam o 
grupo carbonila CO entre dois 
carbonos
nomenclatura oficial: sufixo ona
nomenclatura não-oficial: radical menor 
(menor n de carbono) + radical maior 
(maior n de carbono) + cetona
metil-etil-cetona
palavra cetona + nome dos grupos orgânicos em ordem alfabética
cetona etílica e propílica = etil-propil-cetona = 3,5-dimetil-hept-2-en-4-ona
éter
compostos orgânicos que tem um átomo 
de oxigênio ligado a dois átomos de 
carbono
nomenclatura oficial: prefixo do radical 
menor + óxi + nome do hidrocarboneto
nomenclatura não-oficial: éter + nome do 
radical menor + nome do radical maior + 
ico
etóxi-benzeno = éter-etil-fenilico
acetona ou propanona
funções orgânicas 5
obs.: considerar os grupos CH3O (metóxi) e CH3CH2O (etóxi) como 
substituintes da cadeia principal
éster
compostos orgânicos resultantes da 
reação de um álcool com um ácido 
carboxílico, apresentando um grupo 
funcional COOR
nomenclatura oficial: nome do ácido 
com sufixo ato + de + grupo orgânico 
com sufixo a
nomenclatura não oficial: sufixo ato
funções orgânicas 6
ácido carboxílico
compostos orgânicos da extremidade da 
cadeia que apresentam radical carboxila 
COOH
vinagre, ácido etanoico
nomenclatura oficial: ácido e sufixo oico
nomenclatura não-oficial: ácido + grupo com 
sufixo ico
ácido acético = ácido etanoico
ácido fórmico = ácido metanoico
anidridos orgânicos
compostos originários da desidratação de 
ácidos orgânicos
pode ser primária, secundária ou terciária
NH3 é inorgânico
importância biológica: adrenalina, noradrenalina, 
mescalina (alucinógeno), estimulantes (cafeína, 
cocaína), antibióticos, espumas de poliuretano 
(produtos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, 
vernizes), trimetilamina (odor de peixe)
aminas
bases orgânicas 
obtidas a partir da 
substituição de um ou 
mais hidrogênios da 
amônia por radicais
nomenclatura oficial: 
nome do grupo 
ligados ao nitrogênio 
+ amina
metilamina
dimetilamina
fórmula geral
funções orgânicas 7
metil-propilamina
benzenoamina
amidas
caracterizam-se pela presença do 
grupo funcional: nitrogênio ligado a 
uma carbonila
presentes em náilon, suturas e 
medicamentos (barbitúricos - pode 
causar dependência e doses 
elevadas podem causar a morte -, 
acetoaminofen)
mesma nomenclatura das aminas, 
mas com a palavra amida
propanamida
etanamida
metanamida
haletos orgânicos
compostos halogenados que 
apresentam pelo menos um átomo 
de halogênio: F,Cl, Br, I, ligado a um 
radical derivado de hidrocarboneto
nomenclatura oficial: considerar 
como se fosse um hidrocarboneto
utilidades: clorofórmio (anestésico tóxico), cloreto de etila (lança-perfume, 
narcótico), inseticidas DDT e BHC, gás lacrimogêneo e teflon (confeccção de 
panelas)
nitrocompostos
funções orgânicas 8
NO2 ligado diretamente ao carbono
nitrilas e ácidos sulfônicos
nitrila: presença do grupo funcional CN 
nomenclatura oficial: cadeia carbônica + nitrila no final
ácidos sulfônicos: presença do SO3H
nomenclatura oficial: ácido + cadeia carbônica + 
sulfônico no final
compostos 
organometálicos
metal ligado diretamente a um 
carbono de estrutura orgânica
CH3CH2MgCl = cloreto de 
etilmagnésio
funções orgânicas 9
C6H5MgBr = brometo de 
fenilmagnésio
CH3CH2CH2MgBr = brometo de 
propilmagnésio