Prova 1 - Imunologia 2021/1 UFMG

Prévia do material em texto

Prova 1 Imunologia UFMG - 2021/1
Todas as questões abaixo são de verdadeiro ou falso, no final está o
gabarito. Bons estudos!
1. A migração de leucócitos através do endotélio ocorre exclusivamente em
condições inflamatórias.
2. Na apresentação cruzada, antígenos externos à célula, processados pela via
endocítica, serão apresentados no complexo de histocompatibilidade
principal (MHC) de classe II.
3. O recrutamento e migração de leucócitos através da parede dos vasos
sanguíneos é uma das principais contribuições da inflamação durante uma
resposta imune.
4. As células dendríticas têm projeções similares aos dendritos de neurônios de
onde vem seu nome.
5. A adesão de leucócitos à parede do vaso é essencial para permitir que a
célula seja capaz de atravessar o endotélio.
6. Os epitopos são definidos como a parte dos antígenos que interagem
diretamente com os receptores antigênicos.
7. As células dendríticas têm função importante em reconhecer e combater
uma infecção no tecido, mas não têm papel na ativação dos linfócitos nos
órgãos linfóides.
8. Os mediadores inflamatórios são produzidos por células imunes residentes
no tecido e também pela ação de cascatas enzimáticas.
9. O Timo e o Baço são os principais órgãos linfóides primários.
10. Moléculas derivadas de microorganismos são estímulos fortes para os
receptores do tipo Toll que ativam a resposta imune inata.
11. O progenitor mielóide dá origem à maioria dos leucócitos mas não é capaz
de gerar plaquetas e hemácias.
12. A quimiotaxia é o movimento de células estimulado por um gradiente
químico.
13. Os órgãos linfóides primários são onde as células imunes são geradas
enquanto os órgãos secundários estão ligados ao funcionamento do sistema
imune.
14. A hematopoese em mamíferos ocorre sempre na medula óssea durante o
desenvolvimento embrionário e após o nascimento.
15. A poligenia (fato de ser codificado por vários genes) e polimorfismo
(variações de sequências de cada gene) do complexo de
histocompatibilidade principal (MHC) contribuem para a sua capacidade de
apresentar uma grande diversidade de antígenos.
16. O aumento da temperatura corporal é um efeito colateral indesejado que
inibe a resposta inflamatória.
17. As moléculas de superfície encontradas em subgrupos de células imunes são
unicamente utilizadas como marcadores para sua classificação e não têm
função específica nas células imunes.
18. Citocinas pró-inflamatórias e mediadores lipídicos promovem alguns efeitos
similares como vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular.
19. Os genes do complexo de histocompatibilidade principal (MHC) estão
fisicamente espalhados por diversas regiões do genoma e cada gene é
passado independentemente de pai para filho.
20. Em geral, os antígenos processados pela via endocítica irão interagir com o
complexo de histocompatibilidade principal (MHC) de classe II enquanto os
processados pela via citosólica serão apresentados no MHC da classe I.
21. As imunoglobulinas são proteínas multiméricas com estrutura quaternária,
mas a porção de ligação ao antígeno se restringem a uma porção pequena
dos domínios variáveis, formada principalmente pelas alças CDR.
22. A inflamação tem papel acessório, mas não é essencial para a resposta
imune.
23. Os receptores de padrões moleculares são capazes de se ligar a moléculas
derivadas de microrganismos que sinalizam a presença de uma potencial
infecção.
24. Existem diferentes classes de imunoglobulinas que são definidas pela cadeia
leve.
25. Os neutrófilos e linfócitos são os leucócitos de maior concentração na
corrente sanguínea.
26. A imunidade inata, diferente da imunidade adaptativa, não tem
especificidade e induz uma resposta única, mesmo que o estímulo venha de
uma infecção viral ou bacteriana, por exemplo.
27. O complexo de histocompatibilidade principal (MHC) é composto de vários
genes, divididos entre classe I, II e III embora o MHC de classe III não esteja
envolvida diretamente na apresentação de antígenos.
28. O reconhecimento inicial de uma infecção é feito principalmente por células
imunes residentes no tecido como macrófagos e células dendríticas.
29. A inflamação, quando fora de controle, pode levar a danos irreparáveis e
morte do organismo.
30. As diferentes classes de imunoglobulinas têm características biológicas e
funções inteiramente redundantes no organismo.
31. Os imunobiológicos baseados em anticorpos são capazes de neutralizar
citocinas pró-inflamatórias específicas e têm maior tendência a causarem
efeitos colaterais indesejados que as drogas esteróides.
32. Os antígenos são exclusivamente de natureza proteica.
33. O sistema imune dos animais vertebrados pode ser dividido entre sistema
imune inato e adaptativo que funcionam de maneira independente um do
outro.
34. Os receptores de células B e os receptores de células T possuem o mesmo
tipo de domínio estrutural, chamado de domínio de imunoglobulinas.
35. Comparando-se o reconhecimento de antígenos pelas imunoglobulinas e
receptores de células T, uma importante diferença é o fato que os receptores
de células T não são capazes de reconhecer antígenos solúveis diretamente.
36. As drogas anti-inflamatórias não esteroides tem como mecanismo de ação a
inibição da enzima lipoxigenase que gera prostaglandinas.
37. Drogas anti-inflamatórias esteróides são análogas ao cortisol, uma molécula
endógena que é capaz de ativar as respostas imunes.
38. Macrófagos e células dendríticas residentes no tecido são responsáveis pelo
recrutamento de outras células imunes para o tecido onde um estímulo foi
detectado
39. O progenitor linfóide dá origem aos linfócitos T e B e também às células NK.
40. Embora estruturalmente o complexo de histocompatibilidade principal (MHC)
de classe I seja composto por uma cadeia alpha enquanto o MHC de classe II
seja composto por uma cadeia alpha e uma beta, ambos têm estrutura
similar no que se refere à região que se liga aos peptídeos (epitopos).
41. O receptor de células B não tem a capacidade de sinalização
intracitoplasmática e depende de cadeias acessórias para a transdução do
sinal após o reconhecimento do antígeno.
42. O complexo de histocompatibilidade principal (MHC) é essencial para a
ativação dos linfócitos T porque as imunoglobulinas não são capazes de
reconhecer o antígeno solúvel.
43. As imunoglobulinas podem ser divididas em fração de ligação ao antígeno
(Fab) e fração constante (Fc) sendo que o Fab é formado exclusivamente pela
cadeia pesada.
44.O processamento de antígenos pela via citosólica depende do complexo
proteassoma que degrada proteínas no citoplasma para gerar peptídeos
que serão bombeados para o complexo de Golgi onde encontrarão com o
complexo de histocompatibilidade principal (MHC) de classe I
recém-sintetizado.
45. A célula tronco hematopoiética é capaz de dar origem a todas as células
sanguíneas.
46. Os antígenos devem ser processados, ou seja, quebrados em pequenos
pedaços, antes de serem apresentados no complexo de histocompatibilidade
principal (MHC).
47. As alterações e danos teciduais podem auxiliar a ativação das respostas
imunes mas, sozinhas, não são capazes de iniciá-la.
48. As barreiras inatas do organismo podem ser físicas, químicas e
microbiológicas.
49. As células dendríticas são classificadas morfologicamente como um único
tipo celular mas, na verdade, engloba células de origem tanto mielóide
quanto linfóide.
50. Historicamente, pode se dizer que a imunologia enquanto ciência se iniciou
como a vacinologia, ou seja, o estudo de como se fazer vacinas e entender
seu funcionamento.
51. Existem dois tipos de receptores antigênicos que são encontrados em
linfócitos B ou linfócitos T.
52. O complexo de histocompatibilidade principal (MHC) de classe I e o de classe
II são essenciais para apresentação de antígenos para os linfocitos CD8 e
CD4, respectivamente.
53. Os receptores de células T são formados por duas cadeias, podendo ser
alpha-beta ou gamma-delta.
54. Os receptores do tipo Toll, uma vez ativados, induzem uma cascata de
sinalização citoplasmáticaque culmina com a inibição do fator de
transcrição NF-kB.
Gabarito
1. Falso.
2. Falso.
3. Verdadeiro.
4. Verdadeiro.
5. Verdadeiro.
6. Verdadeiro.
7. Falso.
8. Verdadeiro.
9. Falso.
10. Verdadeiro.
11. Falso.
12. Verdadeiro.
13. Verdadeiro.
14. Falso.
15. Verdadeiro.
16. Falso.
17. Falso.
18. Verdadeiro.
19. Falso.
20. Verdadeiro.
21. Verdadeiro.
22. Falso.
23. Verdadeiro.
24. Falso.
25. Verdadeiro.
26. Falso.
27. Verdadeiro.
28. Verdadeiro.
29. Verdadeiro.
30. Falso.
31. Falso.
32. Falso.
33. Falso.
34. Verdadeiro.
35. Verdadeiro.
36. Falso.
37. Falso.
38. Falso.
39. Verdadeiro.
40. Verdadeiro.
41. Verdadeiro.
42. Falso.
43. Falso.
44.Falso.
45. Verdadeiro.
46. Verdadeiro.
47. Falso.
48. Verdadeiro.
49. Verdadeiro.
50. Verdadeiro.
51. Verdadeiro.
52. Verdadeiro.
53. Verdadeiro.
54. Falso.