GENETICA AV2 1

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GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
 PROGRAMA RECUPERAÇÃO 2016.1 
 AV2 – 15/07/2016 
 
 
CURSO 
DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA 
PROFESSOR(A) 
TURMA DATA DA PROVA 
ALUNO(A) 
 
MATRÍCULA POLO 
 
 
GABARITO OBRIGATÓRIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
 C B B E B B C B A C 
 
 
 
 
ATENÇÃO – LEIA ANTES DE COMEÇAR 
 
1. Preencha, obrigatoriamente, todos os itens do cabeçalho. 
2. Esta avaliação possui 10 questões. 
3. Todas as questões de múltipla escolha, apresentando uma só alternativa correta. 
4. Qualquer tipo de rasura no gabarito anula a resposta. 
5. Só valerão as questões que estiverem marcadas no gabarito presente na primeira 
página. 
6. O aluno cujo nome não estiver na ata de prova deve dirigir-se à secretaria para 
solicitar autorização, que deve ser entregue ao docente. 
7. Não é permitido o empréstimo de material de nenhuma espécie. 
8. Anote o gabarito também na folha de “gabaritos do aluno” e leve-a para 
conferência posterior à realização da avaliação. 
9. O aluno só poderá devolver a prova 1 hora após o início da avaliação. 
10. A avaliação deve ser respondida com caneta com tinta nas cores azul ou preta. 
 
 
 
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GENÉTICA HUMANA 
 
 
1. Leia as quatro afirmações seguintes sobre a 
divisão de uma célula somática em um animal 
adulto. 
 
I. Após a citocinese, o núcleo de uma das 
células resultantes apresenta sobrecarga de 
atividade, pois deve produzir novamente todas 
as organelas citoplasmáticas, uma vez que 
elas ficaram no citoplasma da outra célula 
formada. 
II. Caso não haja formação de actina e de 
miosina pela célula, tanto a mitose quanto a 
citocinese serão comprometidas. 
III. Não apenas o DNA nuclear é replicado na 
interfase. O mesmo acontece com o DNA das 
mitocôndrias, que sofrerão um processo de 
divisão muito semelhante ao que ocorre nas 
bactérias. 
IV. As membranas nucleares das duas células 
resultantes provêm de partes da membrana 
plasmática que se rompem durante a 
citocinese e envolvem os dois conjuntos de 
cromossomos. 
 
Estão corretas somente: 
 
a) I e II. 
b) I e IV. 
c) II e III. 
d) II e IV. 
e) III e IV 
 
2. Observe as afirmações: 
 
I. O código genético descreve a relação entre a 
sequência de bases nitrogenadas e a 
sequência de aminoácidos, na proteína que 
ele especifica. 
II. A sequência de aminoácidos que forma uma 
cadeia polipeptídica compreende a estrutura 
secundária de uma proteína. 
III. Três bases nitrogenadas adjacentes codificam 
um aminoácido e formam um códon. 
 
Está (ão) correta(s): 
 
a) I, apenas 
b) I e III, apenas 
c) III, apenas 
d) I, II e III 
e) II, apenas 
 
3. Considere os seguintes eventos: 
 
 
 
 
I. Ruptura das ligações entre bases 
nitrogenadas. 
II. Ligação entre os nucleotídeos. 
III. Pareamento de nucleotídeos. 
 
Durante a replicação do DNA, a sequência de 
eventos é: 
 
a) I, II, III. 
b) I, III, II. 
c) II, III, I. 
d) II, I, III. 
e) III, I, II. 
 
4. Se a quantidade de DNA de uma célula somática 
em metáfase mitótica é 2X, as células do mesmo 
tecido, nas fases G1 e G2‚ apresentam, 
respectivamente, as seguintes quantidades de 
DNA: 
 
a) X e X 
b) X/2 e X 
c) X/2 e 2X 
d) X e X/2 
e) X e 2X 
 
5. Leia as afirmações abaixo relativas à 
transmissão dos caracteres na reprodução 
sexuada. 
 
I. Os caracteres são transmitidos dos pais para 
os filhos devido a informações contidas no 
sangue dos pais, que se concentram no 
esperma do homem e nas excreções vaginais 
da mulher. 
II. Os caracteres são transmitidos dos pais para 
os filhos devido a informações contidas no 
interior das células reprodutoras masculinas e 
femininas, chamadas gametas, que se unem 
na fecundação. 
III. Os cromossomos existem aos pares nas 
células e os genes ocupam um lugar definido 
no cromossomo, chamado locus gênico, 
assim, os genes também existem aos pares. 
Os pares de cromossomos semelhantes são 
chamados cromossomos homólogos, e os 
pares de genes que ocupam um 
mesmo locus nestes cromossomos são 
chamados genes alelos. 
 
 
Das afirmações acima está (estão) correta (s): 
 
a) I, apenas 
b) II e III, apenas 
 
 
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GENÉTICA HUMANA 
 
 
c) III, apenas 
d) II, apenas 
e) I, II e III 
 
6. O fator Rh é responsável pela doença hemolítica 
do recém-nascido, também chamada de 
Eritroblastose fetal. Essa doença pode ocorrer 
apenas em que tipo de situação? 
 
a) A mãe é Rh+ e o pai é Rh- 
b) A mãe é Rh- e o pai Rh+ 
c) A mãe é Rh+ e o pai é Rh+ 
d) A mãe é Rh- e o pai é Rh- 
e) A mãe Rh+ e pai tipo O+ 
 
7. Uma aneuploidia frequente na espécie humana é 
a síndrome de Down, também chamada de 
mongolismo, que se caracteriza pela: 
 
a) Não-disjunção de cromossomos sexuais durante 
a gametogênese. 
b) Ausência de um cromossomo sexual;. 
c) Trissomia do cromossomo 21. 
d) Monossomia do cromossomo 21. 
e) Trissomia de um cromossomo sexual. 
 
8. Numere relacionando corretamente: 
 
1. Desaparece na prófase. 
2. Modificação morfológica nas espermátides. 
3. Gametogênese masculina. 
4. Prende os cromossomos ao fuso 
5. Intérfase seguida de divisão 
 
( ) Ciclo celular 
( ) Nucléolo 
( ) Espermatogênese 
( ) Centrômero 
( ) Espermiogênese 
 
A sequência numérica correta de cima para baixo é: 
 
a) 5 - 1 - 2 - 3 - 4. 
b) 5 - 1 - 3 - 4 - 2. 
c) 3 - 4 - 1 - 2 - 5. 
d) 1 - 5 - 3 - 4 - 2. 
e) 5 - 1 - 2 - 4 - 3. 
 
9. A respeito do processo de transcrição, marque a 
alternativa que indica corretamente o nome da 
enzima responsável por orientar o emparelhamento 
dos ribonucleotídeos. 
 
a) RNA polimerase. 
b) DNA polimerase. 
 
 
c) Fator de liberação. 
d) Aminoacil-tRNA sintetase. 
e) Peptidil transferase. 
 
10. De acordo com a primeira lei de Mendel confira 
as afirmações abaixo e marque a que apresentar 
informações incorretas. 
 
a) Em cada espécie de ser vivo o número de 
cromossomos é constante, e isso ocorre porque 
na formação dos gametas esse número é 
reduzido à metade e depois, na fecundação, 
restabelece-se o número inicial. 
b) Cada caráter é determinado por um par de fatores 
que se separam na formação dos gametas, indo 
um fator do par para cada gameta. 
c) Quando os alelos de um par são iguais, fala-se 
em condição heterozigótica (para a qual 
Mendel usava o termo puro), e quando os 
alelos são diferentes, fala-se em condição 
homozigótica (para a qual Mendel usava o 
termo hibrido). 
d) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais 
variáveis, e a variável de cada caráter é 
denominada fenótipo. 
e) O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao 
conjunto total de genes de um indivíduo como a 
cada gene em particular.