atividade N3 pato

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PATOLOGIA GERAL - DB-301, UNIDADE V, FOP/UNICAMP 	1
ÁREAS DE SEMIOLOGIA E PATOLOGIA 
 
PATOLOGIA GERAL - DB-301, UNIDADE V, FOP/UNICAMP 	1
ÁREAS DE SEMIOLOGIA E PATOLOGIA 
 
PATOLOGIA GERAL - DB-301, UNIDADE V, FOP/UNICAMP 	1
ÁREAS DE SEMIOLOGIA E PATOLOGIA 
 
OBJETIVOS 
1- Defina neoplasia, câncer e tumor. 
Neoplasia significa crescimento novo, engloba casos de crescimento exagerado de um tecido, devido à uma proliferação incorreta das células. Toda neoplasia depende do seu hospedeiro para sua nutrição e suprimento sanguíneo, tumor é sinônimo de neoplasia e foi originalmente usado para os aumentos de volume causados pela inflamação, pode ser benigno ou maligno. 
Câncer:são tumores malignos. O termo maligno aplicasse a neoplasia indicando que a lesão pode invadir e destruir estrutura adjacentes e disseminar-se para locais distantes (metastase) para causar morte
2- Quais são os dois princípios nos quais se baseia a epidemiologia? 
	A epidemiologia baseia-se em dois princípios: 
-	as doenças não ocorrem ao acaso 
-	as causas predisponentes podem ser identificadas
3- Comente a variação por região e por época (data) na incidência de mortalidade por doenças neoplásicas e infecciosas. 
As taxas de mortalidade das macrorregiões incluem o câncer em diferentes posições, porém sempre ocupando as primeiras causas de mortes doenças do aparelho circulatórioe na região norte afecções do período perinatais e doenças infecciosas.
4- Defina parênquima e estroma tumoral. 
O parênquima é constituído por células neoplásicas ou transformadas, determina principalmente o seu comportamento biológico, e é desse componente que deriva o seu nome.
O estroma é constituído por tecido conectivo, vasos sanguíneos e células inflamatórias derivadas do hospedeiro é crucial para o crescimento da neoplasia, uma vez que contém o suprimento sanguíneo e dá suporte ao crescimento das células parenquimatosas. 
Embora o comportamento biológico dos tumores reflita principalmente o comportamento das células parenquimatosas, existe uma percepção crescente de que as células estromais e as neoplásicas mantêm uma “conversação” em mão dupla que influencia o crescimento do tumor
5- Como é realizada a nomenclatura dos tumores benignos? Cite um exemplo de cada dos 3 tipos principais de tecido e 2 exceções. 
A designação dos tumores benignos é feita acrescentando-se o sufixo -oma ao tipo celular do qual eles surgem: tecido fibroso é fibroma; cartilaginoso candroma, tecido ósseo osteoma.
Como toda regra há exceções, linfoma, melanoma e mieloma múltiplo referem-se a neoplasias malignas.
6- Como é realizada a nomenclatura dos tumores malignos? Cite um exemplo de cada dos 3 tipos principais de tecido e 2 exceções. 
A nomenclatura dos tumores malignos mesenquimal recebem o sufixo SARCOMA, às células de origem: tumores malignos de fibroblasto são chamados fibrossarcoma; Tecido adiposo lipossarcoma; tecido ósseo osteossarcoma. 
 As neoplasias malignas de origem epitelial recebem a denominação carcinomas ex: projeções epiteliais carcinoma. 
Os tumores malignos com padrão glandular são chamados de adenocarcinomas: projeções glandulares, adenocarcinoma.
7- Como é realizada a nomenclatura dos tumores epiteliais? Cite 3 exemplos. 
As neoplasias malignas de origem epitelial eles são classificados, algumas vezes, com base em seu padrão microscópico e, em outras ocasiões, com base em seu padrão macroscópico. Outros são classificados por suas células de origem. 
As neoplasias benignas com estruturas glandulares são chamadas de adenomas ex: cistoadenomas,
 As neoplasias malignas são chamadas e adenocarcinoma ex: adenocarninoma de células renais.
 As neoplasias de projeção epiteliais benigna: papilomas são tumores epiteliais benignos que produzem projeções epiteliais ex: pólipo é uma massa que se projeta acima de uma superfície mucosa, como no intestino, para formar uma estrutura macroscopicamente visível e neoplasia malignas das células epiteliais recebem a denominação carcinomas .
8- Cite, por ordem decrescente, as três neoplasias mais freqüentes no Brasil, para os homens e para as mulheres. 
Mulheres: colo do útero; pele, mama.
Homens: pele, estomago, boca.
9- Defina diferenciação e anaplasia para células tumorais. 
O termo diferenciação refere-se ao grau em que as células neoplásicas assemelham-se às células normais
A diferenciação refere-se á extensão com que as células neoplásicas lembram células normais comparáveis. As células da maioria dos tumores benignos correspondem intimamente ás células normais.
A falta de  diferenciação é denominada  anaplasia  e é um ponto fundamental de transformação maligna. 
10- Quais são as 5 características que permitem a caracterização das células como anaplásicas? 
 Pleomorfismo; 
Núcleo hipercromático; 
Relação núcleo-citoplasma aumentada; 
Aumento no tamanho e número dos nucléolos; 
Mitoses atípicas. 
11- Diferencie tumores benignos e malignos com relação a ritmo de crescimento, invasão local e metástase. 
As neoplasias benignas cresce lentamente, por expansão, permanecem no local de origem, não invadem tecidos visinhos, não provocam metástase.são ciricuntcrita por uma capsula fibrosa q delimita a margens do tumor, formam massas isoladas, palpáveis e moveis. 
As malignas crescem rapidamente, são invasivas provocam destruição de tecidos adjacentes, pode desenvolver metástase regional e a distancia, na maioria das vezes é feito cirurgia radical.
 
Metástase é a presença de células ou massas tumorais em tecidos que não apresentam continuidade com o tumor primário. É a principal característica das neoplasias malignas e a disseminação das células tumorais ocorre através dos vasos sangüíneos, linfáticos ou cavidades corporais.
12- Com relação a delimitação tecidual (histológica) como podemos diferenciar, em geral, os tumores benignos dos malignos? Comente as exceções. 
 
13- O que é metástase e qual a sua importância clínica. 
Metástase é a presença de células ou massas tumorais em tecidos que não apresentam continuidade com o tumor primário. É a principal característica das neoplasias malignas e a disseminação das células tumorais ocorre através dos vasos sangüíneos, linfáticos ou cavidades corporais.
14- Comente a disseminação linfática e hematogênica dos tumores. 
15- Diferencie tumores malignos e benignos, construindo um quadro comparativo, quanto a diferenciação, ritmo de crescimento, invasão tecidual, mitoses e metástases. 
16- O que é TNM? 
17- Quais são os componentes do TNM? 
18- Qual a importância clínica do sistema TNM?