ADME in silico

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Química Farmacêutica I 
Fórum avaliativo 2: ADME in silico 
Aline Laura da Rocha 
Inovações científicas e tecnológicas trouxeram grandes evoluções à Química 
Medicinal, e o planejamento e desenvolvimento de novos fármacos pode ser realizado 
por meio de simulações em programas – in silico – que identifica, seleciona e otimiza 
possíveis moléculas candidatas à fármaco1. Dentre as pesquisas realizadas in silico existe 
o estudo das propriedades farmacocinéticas de uma determinada molécula, sendo elas a 
absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME)2. 
As principais análises de farmacocinética realizadas na ADME in silico envolvem 
os estudos das relações entre estrutura e atividade (QSAR) e estrutura e propriedade 
(QSPR), que fornecem dados relacionados à inibição de CYP, coeficientes de partição, 
solubilidade e distribuição, por exemplo2. 
A modelagem da ADME in silico, embora recente, desperta o interesse dos 
profissionais da área de P&D de fármacos pois é uma estratégia que apresenta vantagens 
como a redução de custos e a facilitação da otimização das propriedades farmacocinéticas 
de moléculas com potencial farmacêutico2. 
 
Referências bibliográficas 
1. MODA, Tiago Luiz. Desenvolvimento de Modelos In Silico de Propriedades de 
ADME Para a Triagem de Novos Candidatos à Fármacos. 2007. 82 f. Dissertação 
(Mestrado) - Física Aplicada, Universidade de São Paulo, São Carlos, 2007. Disponível 
em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-22032007-
112055/publico/Dissertacao_Tiago_Moda.pdf. Acesso em: 08 set. 2021. 
2. SOUSA, Yuri Rayel Fernandes de; COSTA JÚNIOR, Joaquim S. da; SILVA, Danielle 
da Costa. Estudos in silico ADME para uma série de inibidores da enzima conversora da 
angiotensina (ECA). In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE COMPUTAÇÃO APLICADA À 
SAÚDE (SBCAS), 2021, Evento Online. Anais do simpósio brasileiro de computação 
aplicada à saúde (sbcas). Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Computação, 2021 . p. 
416-421. ISSN 2763-8952. 
 
 
https://sol.sbc.org.br/index.php/sbcas/index
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