Materiais dentários I P2

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Cimento Ionômero de Vidro 
É o nome genérico para os materiais que tomam presa por meio da reação entre o pó de vidro e o 
ácido poliacrílico. 
Foi desenvolvido em 1970, com o objetivo de combinar as boas propriedades do cimento de silicado 
e do cimento de policarboxilato de zinco. 
Cimento de Silicato: Possuem propriedades anticariogênicas devido a liberação de fluor. 
Cimento de policarboxilato de zinco: Possuem adesão à estrutura dentária e ocasiona pouca 
irritação pulpar. 
Desta forma, a combinação de um material com propriedades e com partículas de vídro alumínio e 
silicato com uma solução aquosa de ácido poliacrilico, produz-se um material muito versátil e com 
excelente durabilidade quando corretamente manipulado. 
 
Aplicações na Odontologia 
• Dentistica: Restauração de dentes decíduos e permanentes 
• Endodontia: Agente obturador 
• Prótese: Agente cimentante 
• Ortodontia: Agente cimentante 
Material muito utilizado em odontopediatria e saúde pública, pois está diretamente relacionado a 
promoção de saúde pelas suas características de liberação de flúor. 
 
Composição básica do cimento de ionômero de vidro 
Pó de vidro misturado com um ácido alquenoico. 
 O pó é formado por: 
• SiO2 (Sílica) - Resistência do material 
• Al2O3 (Alumina) - Resistência do material 
• Caf2 (Fluoreto de cálcio) - Reação de presa e responsável pela liberação de flúor para o meio 
bucal 
• NaF (Fluoreto de Sódio) - responsável pela liberação de flúor para o meio bucal 
O tamanho das partículas do pó varia de acordo com as indicações do material. 
O líquido é composto por: 
• Ácido poliacrílico: Contém grupamentos carboxilicos responsáveis pela união das particulas 
de vídeo a estrutura dentária. 
• Ácido itacônico 
• Ácido tartárico (diminui a viscosidade, aumenta a validade, aumenta o tempo de trabalho) 
• Água: Imprescindível para que ocorra a ionização do ácido poliacrílico. 
 
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CIV - Apresentação Comercial 
• Pó e líquido (convencional) 
• Pasta/pasta ou pasta/líquido 
• Cápsulas 
• 
Reação de Presa 
A reação é exotérmica e se inicia a partir da aglutinação ou mistura do pó com o líquido. 
É uma reação entre um ácido e uma base para formar um sal. 
Fases da reação de presa: 
• 1º Fase: Deslocamento de íons e ionização do ácido poliacrílico. 
 Após a aglutinação, o ácido poliacrilico é ionizado na presença de água. Os íons de hidrogênio são 
liberados dos grupamentos poliacrilicos e passam a atacar a superfície das partículas do pó. 
 A inserção dos ionômeros de vidro deve ser feita nessa etapa, pois ainda existem grandes 
quantidades de grupamento carboxílicos ionizados, que poderão unir-se quimicamente ao dente. 
 Clinicamente, a presença de brilho úmido na superfície do material, indica que há grupos 
carboxílicos disponíveis para a união química com a estrutura dentária. 
• 2º Fase: Formação da matriz de polissais – policarboxilato de cálcio e de alumínio. 
Os íons H+ iniciam o ataque à partícula de pó, os grupamentos carboxílicos se ligam ao Ca+2 
(formação do policaboxilato de cálcio) e logo após há a união ao Al+3 (formação do policaboxilato de 
alumínio - fase 3). 
 Clinicamente, essa fase pode ser reconhecida pela perda do brilho que ocorre no cimento. A partiri 
deste momento, este material não pode ser inserido na cavidade dentaria, pois, a adesão já está 
comprometida pela diminuição dos grupos carboxílicos. 
• 3º Fase: Formação do gel de sílica e presa final. 
 
A presa do material se dá pela precipitação da matriz de gel de sílica ao redor das partículas de vidro. 
A estrutura final do material é composta por partículas não reagidas e outras circundadas por um gel 
de sílica unidos quimicamente em uma matriz de polissais. 
 
Classificação quanto ao uso Clínico: 
Possuem vários usos na odontologia, ex: Utilizados como materiais restauradores, principalmente na 
dentição decídua e também como forramento, bases, selantes de fissuras e agentes cimentantes. 
Podem ser classificados em três tipos, dependendo do uso clínico pretendido: 
• Tipo I: Cimentação 
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Utilizado para cimentação de próteses fixas, tais como: coroas, pontes em inlays e onlays e 
cimentação de aparelhos ortodônticos. Para essa finalidade a proporção de pó e líquido é menor, a 
fim de permitir o adequado escoamento do cimento. 
• Tipo II: Restauração 
É utilziado para restauração, sendo dubdividido em: 
Tipo IIa: Restauração estética. Indicado para a região anterior, onde a estética é necessária. 
Apresentando opções de cores e translucidez. 
Tipo IIb: Restauração na região posterior (reforçados). 
• Tipo III: Base e forramento 
É utilizado para base, atuando como substituto da dentina e utilizado em associação com rezina 
composta (técnica do sanduiche) ou também é utilizado no forramento da cavidade, atuando como 
agente de proteção pulpar em cavidades profundas. 
 
Classificação quanto à composição: 
• Convencional 
São caracterizados por uma reação química ácido-base entre o pó de alumina e silica com uma 
solução aquosa de ácido poliacrílico. 
A principal característica deste tipo de ionômero é o seu tempo de presa prolongado. Que obriga o 
dentista a proteger a superfície da restauração contra os fenômenos de sinérese (perda de água 
para o ambiente) e embição (ganho de água pelo ambiente). 
• Reforçado por metal 
Partículas metálicas foram incorporadas aos cimentos de ionômero convencional, para melhorar 
suas propriedades mecânicas. Tais como: tenacidade a fratura e capacidade de suportar tensões 
mastigatórias. No entanto, o resultado foi um material pouco estético, opaco e de cor acinzentada. 
A carga metálica, pode ser incorporada como pó de liga de prata ou pela sinterização de partículas 
de prata ao vidro. 
De acordo com o modo de incorporação da carga metálica, esses cimentos são conhecidos como 
ionômero de mistura de prata e sevent, respectivamente. 
• Reforçado por metal x Convencional 
Quando comparado ao ionômero de vidro convencional, o sevent libera menor quantidade de flúor, 
uma vez que a superfície das partículas de vidro está recoberta por metal. Além disso, esses 
cimentos tomam presa mais rápido. 
• Modificado por resina 
Além das partículas de vidro e dos ácidos policarboxilicos, apresentam ionômeros como por exemplo 
o metacrilato 2-hidroxietil denominado de Emma. E o iniciador associado, por exemplo a 
canforoquinona. 
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Neste material, acontece duas reações simultaneamente, sendo elas: Uma reação ácido-base, mais 
lenta. E a polimerização, mais rápida. 
A rede polimérica formada protege a matriz de policarboxilato de cálcio e policarboxilato de 
alumínio em formação. 
 
Vantagens dos CIV modificado por resina 
• Aumenta a resistência inicial e resistência à tração; 
• Aumenta a velocidade de reação; 
• Maior tempo de trabalho; 
• Melhor estética (maior possibilidade de cores); 
Usos: 
• Base e forramento, restaurações, selantes de fóssulas e fissuras, cimentação. 
 
CIV de alta viscosidade 
 O Tratamento Restaurador Atraumático é um conceito de prevenção e restauração de cáries, 
desenvolvidos para programas de saúde bucal que não tem infraestrutura. 
 Este tratamento depende de instrumentos manuais para abrir as cavidades, remover a dentina 
cariada, misturar esse material e inserir ele na cavidade preparada. 
 O CIV de alta viscosidade está indicado para essas situações. 
• Usado na técnica de ART (Tratamento Restaurador Atraumático) 
• Contém partículas de vidro menores e usam uma relação Pó e Liquido maior, resultando em 
maior resistência a compressão. 
• São facilmente condensáveis (para técnica de ART) 
 
Propriedades positivas - Liberação de flúor 
 O flúor liberado pelos ionômeros de vidro é incorporadoaos tecidos mineralizados do dente. 
Tornando-os mais resistentes aos ciclos de desmineralização e remineralizarão. 
 Como o flúor fica fracamente ligado a estrutura do material, este é facilmente liberado. Sendo 
assim, alto percentual de flúor é imediatamente liberado após a inserção do cimento de ionômero 
de vidro na cavidade dentária, principalmente nas primeiras 24h a 48h e permanece constante 
durante períodos prolongados. 
 Além disso, a restauração com cimento ionômero de vidro, pode ser carregada. Desde que, outras 
fontes de flúor entrem em contato com a superfície do material, isso garante a presença constante 
do flúor no meio bucal. 
 
 
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Propriedades positivas - Adesão à estrutura dental 
• Ocorre por ligações químicas dos radicais carboxílicos (COOH) e os íons de cálcio existentes 
na apatita do esmalte e dentina. 
• A união adesiva ao esmalte é superior que na dentina. Isto ocorre pois o esmalte possui 
estrutura mais mineralizada. 
Fatores importantes para a adesão: 
• É necessário que a dentina esteja limpa para que aconteça uma adequada união; 
• Condicionar a cavidade dentária com ác. Poliacrílico (10 – 25%) por 10 – 20 segundos. 
Remoção do smear layer, aumenta à ades]ao. 
• A mistura deve apresentar-se plástica e brilhante, denotando a disponibilidade de líquido 
suficiente para que ocorra a adesão ao dente. 
 
Propriedades positivas - Biocompatibilidade 
• Produzem baixa irritabilidade pulpar. Uma vez que o ácido poliacrílico e os ácidos afins 
presentes no líquido, são fracos e com alto peso molecular. Consequentemente, a uma 
maior afinidade e uma maior união química a estrutura dentária. O que leva a uma boa 
biocompatibilidade. 
• Alta capacidade de união química. 
 
Propriedades positivas - Adesão à estrutura dental 
• Ocorre por ligações químicas dos radicais carboxílicos (COOH) e os íons de cálcio existentes 
na apatita do esmalte e dentina. 
• Alta capacidade de união química. 
 
Propriedades positivas – Coeficiente de expansão térmica 
• As mudanças de temperatura poderão causar espaços na interface dente/restauração; 
• Os CIV apresentam os coeficientes de expansão térmica mais próximos aos da estrutura 
dentárias. Fator importante para longevidade da restauração e evitar ressidivas de lesões 
cariosas. 
 
Vantagens 
• Excelente biocompatibilidade; 
• Liberação de flúor; 
• Adesão química ao esmalte e dentina; 
• Manipulação fácil e rápida. 
 
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Desvantagens 
• Estética (material com menor translucidez); 
• Deve ser protegido da umidade para evitar sorção de água; 
• Baixa resistência ao desgaste; 
• Baixa resistência à tração. 
Quando comparamos o cimento ionômero de vidro modificado por resina com o cimento ionômero 
de vidro convencional, observamos que a resistência ao desgaste à tração do cimento modificado 
por resina, é maior do que a do convencional. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Sistemas Adesivos em Odontologia 
São colas/adesivos e são utilizados para colar os materiais em determinada estrutura. 
Adesão: Força atrativa de origem molecular, entre superfícies de corpos distintos, postas 
em contacto. 
Importância: Unir o dente (substrato sólido) ao material restaurador a ser aplicado. 
Esmalte Dental: Tecido mais mineralizado do corpo humano, aproximadamente 96% de 
minerais. (ácido no tecido mineral, desmineraliza) 
 
Formas de adesão 
Físicas ou mecânicas 
• Macromecânica: depende do preparo cavitário/retentivo 
• Micromecânica: mudança dimensional na morfologia dental (na micro estrutura 
dental) 
Química: Reação química das superfícies em contato por ligações primárias e secundárias. 
 
Dificultantes da adesão 
Dentina: Complexa e dinâmica, com baixa energia superficial (baixa atratividade) 
Esmalte: É contaminado com filmes e películas 
Altos ângulos de contato: Nenhuma retenção mecânica 
A meta é minimizar o ângulo de contato. Pois quanto menor o ângulo de contato, maior o 
molhamento. 
 
Preparo da superfície dental 
Limpeza absoluta 
• Raspagem com curetas ou ultrassom 
• Pasta de pedra pomes com água: Neutra 
• Jato de bicarbonato de sódio 
Com isso, há uma melhora, porém a adesão não é durável nem forte suficiente. 
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Michael Buonocore 
Michael Buonocore: Pai da odontologia adesiva 
Em 1955, Michael Buonocore propôs o condicionamento ácido do esmalte para tentar 
melhorar a adesão. Fez um artigo “como aumentar a retenção da resina no esmalte”. 
Ele descobriu que o ácido fosfórico cria microporosidades no esmalte, onde os materiais 
restauradores poderiam se imbricar. 
 
Fenômeno de rugosidade de superfície 
É muito mais fácil ter união com uma superfície rugosa do que lisa. 
 
Condicionamento ácido do esmalte 
• Altera sua estrutura superficial 
• Cria irregularidades nessa estrutura 
• Limpa toda a superfície 
• Aumenta a energia de superfície (ângulo de contato diminui) 
Cria união física (principal): Cria reentrâncias, possibilitando o travamento mecânico 
Cria união química: Aumenta a área de reação química 
 
Ácido utilizado em odontologia 
Ácido fosfórico 35 a 37% 
Tempo de aplicação: 15 a 30 segundos no esmalte e 10 a 15 segundos na dentina. 
 
Esmalte Microscopicamente 
Ocorre a ação de dissolução seletiva: Desmineraliza mais uma parte do que outra. Isso 
proporciona uma melhor retenção. 
Há vários padrões de desmineralização e todos padrões propiciam imbricamento mecânico. 
 
Dentina 
• Composição química variável 
• Altera-se de acordo com a profundidade 
• Conteúdo Aquoso variável (1 a 22%) 
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Smear Layer: É um esfregaço dentinário aderido frouxamente (0,5 a 15um) em média. É 
difícil de remover, mas o ácido remove. 
Quando aplica o ácido sobre a dentina: A parte mineral desmineraliza e a parte orgânica 
permanecem ali. 
Microscopicamente: Ocorre a desmineralização e exposição das fibras colágenas. O tubulo 
dentinario se abre mais. 
Após aplicar o ácido: É importante lavar bem e secar sem desidratar, para manter as fibras 
úmidas e separadas entre si. 
 
Sistemas Adesivos 
Classificação dos sistemas adesivos 
• 1º Geração - 1956 (não existe mais) 
• 2º Geração - 1978 (não existe mais) 
• 3º Geração - 1986 (não existe mais) 
• 4º Geração - 1993 
• 5º Geração - 1993 
• 6º Geração - 1998 
• 7º Geração - 2014 
• 8º Geração - 2016 
 
Primeira geração (1956) 
Logo depois que o Buonocore preconizou o condicionamento ácido do esmalte e dentina. 
Ex: Cosmic Bone e Cervidente (55 white) 
Porém: 
• Adesivo era hidrofóbico (ruim em presença de umidade) 
• Fraquíssima força de união 
• Muita sensibilidade pós operatória 
Ex: Cervident – SS White. 
 
Segunda geração (1978) 
• Não condicionava mais a dentina com ácido 
• Adesão puramente química ao “smear layer” 
Ex: ScotchBond (3M) 
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Porém: 
• O “Smear layer” tem força de adesão muito fraca (5MPa) 
• Portanto, a resistência adesiva era fraca, apesar da não sensibilidade. 
 
Terceira geração (1986) 
• Não condicionava dentina 
• Porém, os adesivos (dois frascos) eram acídicos. 
• Penetravam através do “smear layer” e uniam-se quimicamente a dentina 
subjacente 
Ex: ScotchBond 2 (3M). 
Apesar das limitações, mostrou bons resultados em termos de união adesiva à dentina, 
particularmente em cavidades médias e profundas. 
 
Quarta geração (1993) 
A quarta geração e a revolução adesiva. 
• Adesivo hidrofílico 
Além do esmalte, a dentina é condicionada com ácido fosfórico, para expor as fibras 
colágenas (15s). As fibras então, quando não desnaturadas permanecem separadas entre si. 
Propiciando as penetrações de sistemaadesivo hidrofílico entre elas. 
Zona ou camada híbrida: 
• Formada pela junção adesivo/fibra colágena. 
• Indissolúvel em ácidos 
• Resistente à penetração bacteriana 
A Quarta geração sempre tem dois frascos: Primer (1) e adesivo (2). Antes dele usa-se o 
ácido. 
Quinta geração (1993) 
União dos dois frascos em um só. Mesma química, mais prático. 
 
Sexta geração (1998) 
Auto condicionantes (Self Etch): Não precisam do ácido. Também comercializado em dois 
frascos. 
Garante adesão sem condicionamento ácido prévio na dentina. 
 
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Sétima geração (2014) 
Auto condicionantes, mas agora em um único frasco. 
 
Oitava geração (2016) 
São os adesivos universais, com condicionamento opcional da dentina. 
 
Vantagens dos Adesivos 
Evita sensibilidade Pós-operatória. 
 
Outra classificação do sistema adesivo 
Convencionais 
• 3 passos (ácido, primer e bonde): Quarta geração 
• 2 passos (ácido e primer + bonde juntos): Quinta geração 
Autocondicionantes 
• 2 passos (primer separado do bonde): Sexta geração 
• 1 passos (juntos no mesmo frasco): Sétima e oitava geração 
 
Composição básica 
10-MDP, Fenil-P e 4-META: Adesão química ao cálcio e às fibras colágenas, cimentos e 
materiais restauradores. 
BisGMA: Aumenta a taca de polimerização, parte hidrofóbica. 
HEMA: Estabiliza as fibras colágenas e melhora impregnação na superfície, diminui a 
viscosidade do sistema. 
Água: Reidrata fibras colágenas, ioniza monômeros. 
Etanol ou Acetona: Solvente, evapora a umidade dentinária. 
Silano: União química às cerâmicas. 
 
 
 
 
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Resinas Compostas 
Definição: É uma combinação de materiais, formada por dois ou mais constituintes que são 
insolúveis entre si. 
Raphael (Ray) Bowen - 1962: Desenvolveu a resina composta. 
A resina composta existe a 56 anos. 
1964: Addent (3M) - Pó e líquido 
1969: Adaptic (J & J) - Pasta/pasta 
 
Indicações das resinas compostas 
• Restaurações diretas anteriores e posteriores 
• Fixação de restaurações indiretas 
• Fixação de bráquetes ortodônticos 
• Ferulização de dentes com mobilidade 
• Outras 
 
Indicações das resinas compostas 
1- Matriz resinosa 
2- Iniciadores polimerização 
3- Carga inorgânica 
4- Agente de união carga/matriz 
 
Matriz Resinosa 
É um aglutinante orgânico, constituído por monômeros. 
Os principais monômeros são: 
• Bis-GMA/UDMA: Diacrilatos alifáticos ou aromáticos 
Ela era muito viscosa, então acrescentaram mais alguns monômeros: 
• TEGDMA/EDGMA: Monômeros diluentes de baixa viscosidade 
 
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Agentes iniciadores 
Após a ativação, eles iniciam o processo de polimerização. 
A luz/calor ativa esses agentes. 
• Iniciador das Quimicamente ativadas: O iniciador Peróxido de Benzoíla reage com 
uma amina terciária aromática (catalisador) formando radicais livres. Muito comuns 
nos cimentos resinosos. 
• Iniciador das Fisicamente ativadas: Uma luz azul excita o iniciador Candorquinona, o 
qual interage com uma amina terciária alifática, formando radicais livres. Precisa 
misturar base e catalizador para ela começar a polimerizar. 
 
Ativação física (luz) - Fotoativação 
É utilizada a Luz azul visível, que tem comprimento de onda de 450 a 490nm 
LED: Estreita faixa de espectro de emissão (450 a 490nm), sua intensidade é medida em 
mW/cm2 (Intensidade em torno de 100). Somente da cor AZUL. 
 
Carga inorgânica 
Fase inorgânica dispersa na matriz resinosa. 
Normalmente é o quartzo e vidros moídos (bário, estrôncio). 
A sílica é muito usada, pode ser obtida por precipitação ou queima. 
Vantagens dos agentes de carga: 
• Dimensionalmente estável. 
• Redução na contração de polimerização. 
• Menor sorção de água. 
• Menor coeficiente de expansão térmica. 
• Aumento das resistências a tração, compressão e abrasão. 
• Maior módulo de elasticidade. 
 
Corantes 
Garantem as cores das resinas para diferentes dentes. 
 
Agente de cobertura 
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Resina composta e concreto: Uma resina só de matriz resinosa, ia contrair muito e ficar 
fraca. Colocando partículas de carga, ela fica muito mais forte, contrai muito menos e tem 
expansão térmica é muito menor. 
Para essa carga não separar da matriz, o fabricante faz um tratamento nesta carga, usa um 
organosilano, ele promove a união entre carga e matriz resinosa. 
O organosilano serve para transferir/unir as tensões de carga/matriz e garantem a 
estabilidade hidrolítica. 
 
Classificação das resinas 
• Carga utilizada 
• Indicação 
 
Classificação - Carga 
• Macropartículas (5-12um) - Evita-se usar, muito grosseiras 
• Micropartículas (0,04um) 
• Híbridas (0,6 a 3.0um). É subdividida em Microhíbridas (0,4 a 1.0um) e Nanohíbridas 
(0,04 e 3.0um) 
• Nanopartículas (0,005 a 0,07um) 
 
Classificação - Indicação 
• Resinas convencionais: Restaurações maiores, esculpir e etc. Há inumeras 
cores/opacidades. 
• Resinas “Flow”: Resinas fluidas, indicada para microcavidades. 
• Resinas “Bulk”: Fazer tudo de uma vez só, em quantidade. É mais transparente para 
ocorrer a fotoativação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Amálgamas Dentários 
Definição: É uma liga que contém mercúrio. 
Mercúrio: Líquido em temperatura ambiente, pode dissolver diferentes metais e com eles 
reagir e formar ligas. 
Como é produzido: Produzido pela mistura da liga (pó) com o mercúrio. 
 
Ligas de amálgama 
1) Partículas irregulares: Produzidas pela moagem ou fresagem de um lingote da liga de 
amálgama. 
2) Partículas Esféricas: Produzidas pela atomização da liga líquida em uma câmara 
preenchida com um gás inerte. 
3) Limalha + esféricas: Mistura de partículas irregulares e esféricas. 
 
Trituração 
Trituração é a reação que ocorre entre a liga e o mercúrio, havendo uma homogeneização. E 
tem a finalidade de promover maior contato entre a liga e o mercúrio. 
Muito importante, pois as propriedades físicas são influenciadas pela trituração. 
Como é feita: Pode ser feita de forma manual ou de forma mecânica com o auxílio de um 
dispositivo chamado de amalgmador. Se tudo for feito corretamente, as propriedades físicas 
se equivalem nas duas maneiras. Desde que sejam usadas as duas proporções. 
 
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Cápsula 
Quantidade pré-determinada de pó de liga e mercúrio em um receptáculo selado. 
Atualmente existe ligas com alto teor de cobre e com baixo teor de cobre. 
 
Amálgama 
Composição das Ligas (% peso) 
AMÁLGAMA AG SN CU ZN 
Baixo Cobre (limalha) 70,3 25,9 2,8 0,9 
Baixo Cobre (esférica) 72,0 25,0 3,0 - 
Alto Cobre (limalha) 69,5 17,7 11,8 1,0 
Alto cobre (esférica) 61,0 26,0 13,0 - 
Em todos os tipos os componentes principais são prata e estanho. 
Motivo da adição do cobre: As ligas compostas somente por prata e estanho, eram muito 
frágeis. E isto deixava elas difíceis de triturar de maneira uniforme. Para melhorar, 
aumentou-se a quantidade de cobre para substituir parte da prata, com isso aumentou-se a 
dureza e a resistência da liga. 
 
Configuração do Pó 
A configuração da partícula influencia no processo de cristalização, que é o momento em 
que o amálgama endurece. 
As ligas esféricas: Possuem menor área de superfície, com isso necessita de menos 
mercúrio, para melhores propriedades. 
As ligas irregulares ou irregulares+esféricas: Possuem maior resistência a condensação. O 
que deixa mais fácil obter ponto de contato (classe II). 
 
Manipulação clínica 
• Não apresenta adesão a estruturas dentárias, então ele precisa ser aplicado em uma 
cavidade autoretentiva. Isto quer dizer que a porção oclusal precisa ser menor que a 
porção voltada para câmara pulpar. 
• Não é utilizada em áreas estéticas, por conta da sua cor.E nem em cavidades 
expulsivas. 
• É preciso tomar cuidado com a umidade, precisa utilizar um isolamento absoluto. Se 
houver necessidade, o paciente pode ser anestesiado. 
Passos da manipulação/restauração 
• Inserção 
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• Condensação (pressão na cavidade): objetivo de não deixar espaços vazios e 
permitir que o mercurio aflore, gerando a união das camadas de amalgma. Coloca-se 
um pouco mais de amalgma. 
• Brunimento pré-escultura. 
• Escultura 
• Brunimento pós-escultura 
 
Relação Mercúrio/Liga 
Massa precisa ficar coesa e plástica. Sem excesso de mercúrio. 
• Limalha – 50% peso 
• Esférica - 42% peso 
 
Trituração 
Sub: 
• Cristaliza rápido 
• Grande quantidade mercúrio 
• Espaços vazios na massa 
• Escultura precário 
• Polimento precário 
• Menor resistência mecânica 
Super: 
• Massa lisa adequada 
• Mercúrio melhor removido 
• Poucos espaços vazios 
• Menos irregularidades 
• Maior resistência mecânica 
 
Condensação 
Compactar a liga dentro da cavidade para se conseguir maior densidade possível. Para ter 
menores espaços vazios possíveis, assim ele fica mais denso e resulta em maior resistência 
mecânica. 
A condensação ocorre após cada incremento. 
 
Escultura e acabamento 
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Tem a finalidade de reproduzir os contornos adequados do dente. 
Será feita a remoção dos excessos de mercúrio e será feita a correta anatomia. 
Nesta etapa, quando se passa o instrumental ocorre um barulho chamado “grito do 
amalgama” 
 
Tempo de trabalho 
Cerca de 3-15 minutos 
Cristalização rápida: 3-6 min 
Cristalização regular: 6-10 min 
Cristalização lenta: 10-15 min 
 
Acabamento 
Não pode ocorrer de forma imediata, precisa-se aguardar um prazo de pelo menos 24h. 
 
Amalgama pode desaparecer do armamentário Clínico 
• Riscos do emprego do mercúrio 
• Avanços da odontologia restauradora 
• Avanços resinas compostas 
 
 
Materiais para acabamento e polimento 
Definição: Acabamento é o corte ou desgaste da superfície de um material pela fricção de 
outra superfície com maior dureza, para redução grosseiras e/ou remoção de rugosidades 
(abrasivos com tamanhos de partículas sequencialmente decrescentes), deixando a 
superfície regular e preparada para o polimento. 
O acabamento deixa um desgaste maior, já o polimento irá polir o material, buscando uma 
superfície mais lisa. 
Abrasivo – substrato: O material que causa o desgaste é chamado de abrasivo e o que sofre 
a abrasão de substrato. 
Polimento: Busca de uma superfície lisa e especular (brilho), virtualmente livre de sulcos, 
pela utilização de abrasivos com tamanhos de partículas sequencialmente decrescentes. 
Aglutinantes 
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Os aglutinantes dão união e suporte para as partículas abrasivas. Sem ele, as partículas 
ficam soltas, sem fixação. 
Tipos de aglutinantes: 
• Cerâmico (pedras abrasivas) 
• Metálico (pontas diamantadas) 
• Silicone (pontas de silicone) 
• Resinosos (discos e tiras) 
 
Classificação 
Instrumento abrasivo: Ação de desgaste por instrumento com partículas abrasivas 
aglutinas, impregnadas ou metalizadas, dispostas irregularmente. 
Instrumento de corte: Ação de corte por instrumento com lâminas cortantes dispostas de 
forma regular. 
 
Razões para o acabamento e polimento 
• Conforto do paciente 
• Estética (reflexão da luz) 
• Prevenção do acúmulo de placa e resíduos 
• Prevenção de manchas e corrosão 
• Maior durabilidade da restauração e prótese 
Comprimento de onda da luz visível é 0,5um: Superfícies com sulcos de largura inferior 
refletem a luz indicando uma superfície polida (estética) 
Sensibilidade tátil da língua é 2um: Superfícies com sulcos de largura inferior proporcionam 
sensação de lisura. 
 
Características desejáveis de um abrasivo 
• Partículas com formato irregular (bordas agudas) 
• Maior dureza do que a da peça a ser abrasionada 
• Alta resistência ao impacto (resistência de corpo) 
• Resistência ao atrito 
 
Dureza de substratos e abrasivos 
Substrato Dureza 
Knoop 
Abrasivo Dureza Knoop 
Resina acrílica 20 Pedra pomes 460 
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Resina composta (micro) 30 Quartzo 820 
Resina composta (hibrida) 55 Esmeril 2000 
Dentina 70 Óxido de alumínio 2100 
Esmalte 340 Óxido de silício 2500 
Porcelana 560 Diamante 7000 
 
Fatores que afetam a velocidade de abrasão 
• Diferença de dureza entre o abrasivo e o substrato 
• Tamanho das partículas do abrasivo 
• Formato das partículas do abrasivo 
• Velocidade de rotação 
• Pressão aplicada 
• Lubrificação 
 
Mecanismo de ação 
Acabamento -> Polimento -> Brilho 
Tamanho de partículas decrescentes ou finura crescente, ou seja, da maior para a menor. 
Abrasivo -> Substrato 
Nas partículas mais duras é possível fazer acabamento, mas não polimento, pois deixa-se 
rainhuras. 
 
Tipo de movimento 
• Rotatório 
• Planar 
• Reciprocante 
 
Tipo de abrasivos 
• Esmeril (óxido de alumínio natural – bauxita) 
• Óxido de alumínio (sinterizado) 
• Pedra-pomes (sílicio de origem vulcânica) 
• Granada (silicatos de Al, Co, Mg, Fe e Mn) 
• Diatomita (silício de plantas aquáticas) 
• Trípole (rochas porosas) 
• Rouge (óxido de ferro) 
 
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Apresentação 
Instrumentos rotatórios de corte 
• Brocas carbeto de tungstênio (carbide) 
• Brocas de aço 
• Broca carbelo de tungstênio (carbide) - frese 
Instrumentos rotatórios com abrasivos impregnados, metalizados ou aglutinados 
• Pontas diamantadas 
• Discos (diamantados, lixa) 
• Pedras abrasivas 
Tiras de lixa com abrasivo impregnado 
Na forma de pó 
Pastas ou géis com abrasivos aglutinados 
• Pastas para polimento 
• Pastas profiláticas 
• Dentifrícios 
 
Tipos de abrasivos 
Óxido de alumínio 
Apresentação: Pedras 
• Indicações: Dependendo do tamanho das partículas, acabamento e polimento em 
resinas acrílicas, compostas, ajuste esmalte, acabamento de ligas metálicas e 
materiais cerâmicos. 
Apresentação: Disco – Sof-Lex espiral 
• Indicações: Acabamento e polimento / usinagem de metais 
Apresentação: Pontas silicone 
• Indicações: Acabamento e polimento, passo único. Resina composta, amálgama e 
ionômero de vidro. (não indicado para cerâmica) 
Apresentação: Tiras de lixa poliéster 
• Indicações: Acabamento e polimento - resina composta e ionômero. 
Carbeto de silício (carburundum) 
Apresentação: Disco e escovas 
• Indicações: Corte em metais e polimento na estrutura dental, resinas e porcelana. 
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Diamante 
Apresentação: Pontas diamantadas 
• Indicações: Corte (preparo) da estrutura dental e acabamento e polimento em 
resina composta. 
Extra fina: 30um 
Fina: 46um 
Média: 91um –126um 
Grossa: 151um 
Ordem de uso: Das grossas para as finas. 
Apresentação: Pontas diamantadas abrasivas 
• Indicações: Acabamento e polimento em cerâmicas. 
Apresentação: Pontas diamantadas 
• Indicações: Acabamento e polimento de resinas. 
Apresentação: tiras 
• Indicações: Acabamento em resina composta, amálgama e ionômero. 
Carbeto tungstênio (carbide) 
Apresentação: Pontas 
• Indicações: Acabamento e polimento em resina composta e preparos dentais. 
• Número de lâminas (8 – 12 – 20 – 30): Quanto maior o número de lâminas, maior o 
acabamento, mais regular fica a superfície. 
Apresentação: Pontas - Fresas 
• Indicações: Redução, corte, acabamento e polimento em resina acrílica, metais e 
porcelana. 
Arkansas (sílicio) 
Apresentação: Pontas 
• Indicações: Acabamento de porcelana, compósitos, amálgama, metais precisos e 
não preciosos. 
 
Considerações técnicas 
• Ordem de abrasividade: Do maior para o menor 
• Direção de abrasão: Várias direções diferentes 
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• Limpeza da peça: Sempre limpa 
• Controle da temperatura: Pressão, velocidade, incorporação de géis e água. 
 
 
Clareamento 
O clareamento causou uma revolução na estética. 
O que significa dentes brancos para sociedade atual? Status, juventude, beleza e saúde. 
Há uma necessidade individual e social de se apresentar com dentes brancos e hígidos. 
Em tempos atuais: Antes de iniciar o tratamento se questiona quando será o melhor 
momento para se clarear os dentes. 
Cirurgião dentista frente ao clareamento 
• Desconfiado dos muitos produtos 
• Inseguro em sua técnica 
• Descrente, pelas frustrações e insucessos encontrados 
 
O que o dentista conhece do clareamento 
• Geralmente conhece pouco ou nada. 
• Não estuda o mecanismo de ação e acha que a culpa é de sua técnica ou do produto. 
 
Reflexão de luz 
O clareamento dental é um fenômeno de reflexão de luz (escurecimento dental também). 
Objeto branco: Todos os comprimentos de ondas batem no objeto e todos são refletidos. 
Objeto vermelho: Todos os comprimentos de ondas batem no objeto, mas somente o 
vermelho é refletido. 
Objeto preto: Todos os comprimentos de ondas batem no objeto, mas nenhum é refletido. 
Tudo é absorvido. 
 
Cromóforos 
É tudo o que deixa o dente mais escuro. São cadeias longas moleculares que absorvem a luz. 
Então quanto mais escuro o objeto, mais cromóforos há nele. 
Podem ser extrínsecos e intrínsecos 
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Extrínsecos: Café, chá 
Intrínsecos: Via sanguínea 
Em dentes mais escuros, a luz irá bater e será absorvida pelos cromóforos, muito pouco será 
refletido. 
 
Química do clareamento 
Peróxido de hidrogênio (H2O2): Água oxigenada 
Peróxido de carbamida (CH4N3O-H2O2): Primeiro inventado 
Perborato de sódio (2NabO2 [OH] 2[nH2O]): Clareamentos internos 
Os três produtos possuem como ingrediente ativo o peróxido de hidrogênio. 
 
Peróxido de hidrogênio 
• Incolor 
• Molaridade 34,01g/mol (baixa) 
• Alta capacidade de penetração 
O peróxido de hidrogênio se decompõe em elétrons instáveis, os quais são absorvidos pelo 
dente. Ocorre da seguinte forma: 
A molécula de peróxido forma radicais com elétrons instáveis. Formando o O, OH, OOH ou 
outros, estes elétrons sem par que provocarão o clareamento, quebrando os cromóforos. 
Os produtos são: 
• Peridroxil (HO2-) 
• Hidroxil (OH-) 
• Ânions O 2 (O 2 -) 
• O 2 molecular (O 2) 
Os mais poderosos são o peridroxil e hidroxil. E eles, elétrons sem par, irão quebrar as 
ligações duplas de carbono dos cromóforos, formando cadeias simples que são claras. Isto é 
um fenômeno de oxidação (transformação molecular). 
 
Tipos de clareamento 
Caseiro 
Isto iniciou em 1991, com o Opalescence, o primeiro clareador caseiro. 
Seus benefícios são: Baixo custo e facilidade técnica. 
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Desvantagens: Tempo longo (ideal 3 semanas), cooperação do paciente (não ingerir café, 
chá, boa higienização), sensibilidade prolongada. 
Clinico 
 
Como é feito o clareamento caseiro 
1) Faz-se uma moldagem do paciente com alginato. 
2) Encima do modelo de gesso faz-se um alivio, para caber mais agente clareador entre a 
moldeira e o dente. Este alivio não vai na cervical. 
3) O alivio é fotoativado 
4) A moldagem é colocada em uma máquina secadora a vácuo.