AV GENETICA

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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): SHEILA ALBERTO MEDEIROS 201908305835
Acertos: 10,0 de 10,0 13/09/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Tanto o DNA (ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) são
considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas características que os
diferenciam. Dentre essas características está o fato de o RNA não apresentar uma das
bases nitrogenadas que está presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da
molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica
um par de bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que
não está presente em uma molécula de RNA:
 Adenina e Timina;
Adenina e Uracila;
Adenina e Guanina;
Adenina e Citocina;
Timina e Uracila;
Respondido em 13/09/2021 20:38:01
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA permite estipular:
 
A sequência funcional dos genes
A sequência funcional do Epigenoma
 A sequência de nucleotídeos do genoma
 
A sequência de proteínas
A sequência funcional do genoma
Respondido em 13/09/2021 20:39:24
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que:
 A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob
investigação policial ou do Ministério Público;
Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem
sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes;
O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia
de atestar laudos sem a hipótese da dúvida
Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição
atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises
clínicas;.
As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a
distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo e
recursos;
Respondido em 13/09/2021 20:41:11
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A molécula de DNA é um ácido nucleico que contém as informações genéticas dos
indivíduos. Ele é constituído por três componentes básicos que formam os
nucleotídios. Identifique, dentre as alternativas abaixo, as que representam esses
nucleotídeos:
pentose, ácido fosfórico e desoxirribose.
glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas.
ribose, ácido nucleico e desoxirribose.
 pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas.
polissacarídios, ácido fosfórico e ribose.
Respondido em 13/09/2021 20:43:38
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma Humano, o
número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, número
abaixo das expectativas da comunidade científica, que estimava um valor em torno de
100 mil genes. Acerca desse assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção
correta.
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem
o funcionamento do organismo humano;
O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a
posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase;
 O genoma humano representa todo o material genético contido nas células,
organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de
um cromossomo mitocondrial. Cada célula abriga todo o genoma do organismo
que a contém;
O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA dupla fita que se
localiza no núcleo celular, de onde dirige toda a maquinaria celular que ocorre no
citoplasma.
O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos
fármacos;
Respondido em 14/09/2021 14:29:03
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA
in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção
correta.
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas.
 Com a PCR, a Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas
necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
 
Com esta técnica, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada.
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento
amplificado do restante do genoma.
Na reação em cadeia da polimerase, os primers se hibridam com moléculas de DNA fita dupla.
Respondido em 14/09/2021 14:29:41
 
 
Explicação:
A taq polimerase é uma enzima capaz de manter sua atividade mesmo em altas temperaturas, ou
seja, ela não se desnatura como uma proteína. Isso permite que a molécula de DNA seja
desnaturada durante o processo de extração do ácido nucleico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
André nunca teve a oportunidade de conhecer sua mãe e para descobrir, precisará
fazer um teste de maternidade, baseado na análise do DNA mitocondrial. Com base no
exposto, qual das alternativas a seguir representa a melhor opção para combinação
(estatisticamente falando e já considerando a amostra fornecida por André),
fornecendo um resultado mais preciso do exame genético?
Dois irmãos de André, filhos de mesmo pai e mães diferentes;
 Um irmão de André, sendo ambos filhos do mesmo pai e mesma mãe.
Um irmão, por parte de pai, de André;
O pai de André;
O avô paterno de André.
Respondido em 14/09/2021 14:31:20
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa ERRADA:
 
 
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a
linhagem materna.
 Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético
 
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA
Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas.
Respondido em 14/09/2021 14:33:59
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a opção que contém as
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
respostas corretas:
A razão da verossimilhança entre a hipótese da acusação e da defesa representa a
força da evidência que a __________ apresenta. O índice de _________, por exemplo,
é uma razão de verossimilhança e consiste na probabilidade de combinação do perfil
mãe-filho-pai, se o suposto pai for o pai verdadeiro, dividido pela probabilidade desta
combinação, se um homem aleatoriamente escolhido ser o pai biológico. No caso de
identificação humana por DNA, temos que uma razão de _________ de 1.000 significa
que é 1.000 vezes mais provável obter uma identidade dos perfis se as amostras de
DNA vierem da mesma pessoa do que se elas se originaram de dois _____________
quaisquer aleatoriamente escolhidos da população. 
 Análise de DNA - paternidade - verossimilhança - indivíduos;
Genética Forense - paternidade - verossimilhança - indivíduos;
Análise de DNA - maternidade - verossimilhança - supostos pais;
Genética Forense - paternidade - combinação - indivíduos;
Análise de RNA - maternidade - semelhança - supostos pais;
Respondido em 13/09/2021 20:46:00
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na madrugada de 1º de janeiro de 2003, um acidente de trânsito na zona norte do Rio
de Janeiro causou a morte de 6 pessoas. O Instituto Médico Legal recebeu todos os
corpos, que estavam no mesmo veículo. A polícia e a equipe da perícia, que analisou o
local do acidente, forneceram as seguintes informações:
- Todas as pessoas eram da mesma família: Mãe (40 anos), pai (45 anos) e filhos:
rapaz (20 anos) e 2 moças (12 e 17 anos), além do irmão do pai (30 anos);
- A identificação dos corpos só foi possível em 3 membros da família (pai e 2 filhas),
através de métodos antropológicos, exames odontológicos e a análise da impressão
digital;
- Os outros 3 corpos, por estarem quase que completamente carbonizados, tiveram as
amostrasde DNA enviadas para análise laboratorial;
- Não foi possível identificar os corpos carbonizados por sexo;
- Amostras de DNA dos outros 3 corpos identificados também foram coletadas e
enviadas ao laboratório para serem utilizadas como referência.
Com base nas informações fornecidas, analise as alternativas a seguir e assinale a
resposta correta:
A análise de marcadores do cromossomo Y das amostras de DNA, considerando
as mesmas de boa qualidade em todos os tecidos encaminhados, possibilitaria a
identificação precisa da amostra feminina;
A identificação do irmão utilizando o DNA mitocondrial não seria possível, por se
tratar de indivíduo do sexo masculino;
 A obtenção de DNA de boa qualidade nas amostras encaminhadas para o
laboratório permitiria a análise de marcadores do tipo microssatélite, acarretando
a identificação de todos os corpos por meio de teste de paternidade reversa,
usando o pai e as duas filhas como referência.
Uma vez obtido DNA de boa qualidade em todas as amostras encaminhadas, a
análise de marcadores do cromossomo Y possibilitaria identificar e individualizar a
amostra referente ao tio paterno e ao filho, usando a amostra do pai como
referência;
Não seria possível identificar os corpos carbonizados, uma vez que qualquer grau
de carbonização torna o DNA extremamente fragmentado, o que não viabiliza a
análise;
 Questão10
a
Respondido em 14/09/2021 14:35:21
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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