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Trombocitopenia/plaquetopenia Plaquetas: células produzidas pela medula óssea, derivam dos megacariótictos. Possuem meia vida de 8 a 10 dias. Causas de plaquetopenia Diminuição de produção Destruição periférica Aumento de consumo (formação de trombos) Diluição Sequestro pelo baço Imagem retirada de https://www.medicinanet.com.br/imagens/20180720094213.jpg Classificação Leve 100.000 a 150.000 / microL Moderada 50.000 a 99.000 / microL Grave <50.000 / microL O sangramento espontâneo grave é raro; geralmente com contagem <20.000/microL. Trombocitopenia pode ser induzida por heparina (HIT) Reação imune: a heparina induz anticorpos para um epítopo do fator plaquetário 4 que podem causar trombocitopenia e ativação plaquetária, levando à possível trombose venosa ou arterial TEM CONSUMO Devo considerar em um paciente com exposição recente à heparina que desenvolve trombocitopenia, trombose, anafilaxia ou reações cutâneas. Nestes casos devem ser suspensos quais quer medicamentos semelhantes à heparina. Causas de trombocitopenia Drogas Heparina Quinino (água tônica, gim tônica) Sulfonamidas (trimetoprim- sulfametoxazol - Bactrim) Paracetamol Cimetidina Ibuprofeno Naproxeno Ampicilina Piperacilina Vancomicina Inibidores da glicoproteína IIb / IIIa (abciximab) Infecção HIV Hepatite C Vírus Epstein-Barr H. pylori Sepse com CIVD Malária Álcool Gravidez Deficiencia de B12, folato e cobre Doenças reumatológicas/autoimunes Hipersplenismo por hipertensão portal Trombocitopenias hereditárias Neoplasia Trombocitopenia na UTI (Unidade de Terapia Intensiva) É comum em doenças agudas. Causas: SEPSE, MEDICAMENTOSOS, CIVD, INFECÇÃO, DOENÇA HEPÁTICA. Exame físico Avaliar pele: Petéquias, púrpuras (púrpura seca é na pele e púrpura úmida é em mucosa), equimose Avaliar fígado Avaliar linfonodos Avaliação laboratorial Hemograma com contagem de plaquetas Investigar causa.
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