Bases Celulares - Resumo Citoesqueleto, Sinalização Celular e Aminoácidos

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Esse material pertence à Isabella Reis da Silva 
Filamentos intermediários 
1) Quais são as 4 classes de filamentos intermediários? 
De Queratina; de Vimentina; Neurofilamentos; e Lâminas nucleares. 
Sendo as lâminas nucleares a única classe que não fica no citosol e sim dentro do núcleo. 
2) Qual a vantagem que dão para a célula? 
Resistência mecânica 
3) Qual a proteína que forma filamento intermediário nos músculos esqueléticos? 
Desmina 
4) Como se dá a distribuição dos filamentos intermediários numa 
célula? 
Faz uma espécie de contorno nuclear e se irradia para a periferia 
5) Quais tecidos sofrem estresse mecânico? 
Epitelial, muscular e axônio dos neurônios 
OBS: Axônio: além de neurofilamentos (resistência), também tem 
microtúbulos (transporte) 
6) Doença relacionada e mutação em que lugar? 
Epidermólise bolhosa simples -> mutação no gene da queratina 
 
Células epiteliais 
Queratina 
Junções célula-célula, como o Desmossomo 
Colágeno (filamento que fica junto com a 
matriz extracelular) 
 
Microtúbulos: Estrutura e Função 
1. Qual proteína que forma os microtúbulos? 
Tubulina -> dímero (2 cadeias peptídicas – iguais ou diferentes) 
formado por subunidades α e β (uma é positiva e outra negativa) 
Tubulinas se ligam + com – e as pontas do microtúbulo ficam com 
um lado + e outro - 
2. As pontas dos microtúbulos têm cargas. Qual é a + e a -? 
Início é - e Fim é + 
3. Qual estrutura perinuclear que é a origem do microtúbulo? 
Centrossomo 
4. Qual evento tem participação essencial dos microtúbulos? 
Divisão celular (meiose e mitose), através do fuso mitótico 
5. Quais as drogas usadas como quimioterápicos? 
Colchina -> “sequestram” as tubulinas-> não forma o fuso mitótico -> impede polimerização 
Paclitaxel -> não deixa desfazer o fuso mitótico -> não divide as células -> impede 
despolimerização 
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=PT&Expert=304
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Impedem a divisão celular e, assim, o surgimento/aumento do tumor → tratamento de gota 
e câncer 
Microtúbulos: Transporte 
6. Quais as estruturas formadas por microtúbulos que auxiliam no movimento da célula? 
Cílios e flagelos 
7. Quem são os 2 motores moleculares que só interagem com microtúbulos para transporte? 
Dineína citosólica (móvel) e Cinesina 
8. O que se liga na cauda e na cabeça? 
Cauda: Vesículas e organelas 
Cabeça fica ligada ao microtúbulo 
9. Como o motor molecular sabe a direção que tem que seguir? 
Seguem as cargas do microtúbulo, que funciona como mão dupla. 
Cinesina vai para a polaridade + (movimento anterógrado: centro p 
periferia/ perinuclear para membrana). 
Dineína vai para a polaridade – (movimento retrógado: periferia para centro). 
10. Que tipo celular tem epitélio ciliar? 
Epitélio das tubas uterinas e epitélio respiratório. 
11. Qual a estrutura de preto? 
Corpúsculo Basal (centrossomo da membrana) é de onde crescem os 
cílios. 
Axonema: microtúbulos organizados em pares, que tem o corpúsculo 
basal como base. O mais comum é o 9 por 2 (9 pares em volta e 2 no 
centro). 
12. Qual a proteína que fica entre os pares de microtúbulos periféricos? 
Dineína ciliar (fixa) -> ao invés de andar, traciona os microtúbulos do cílio para um lado 
13. Qual energia os motores moleculares usam para fazer o movimento? 
ATP, que é transformado em energia mecânica 
Logo, nossos epitélios ciliares tem um alto gasto de energia 
14. Qual doença é associada à mutação de proteína que participa desse sistema? 
Síndrome de Kartagener: mutação na dineína ciliar -> causa problemas respiratórios pois as 
partículas estranhas e sujeiras não saem pelas vias aéreas superiores (sem o movimento dos 
cílios), infertilidade na mulher (embrião não chega corretamente no útero) e pode gerar 
infertilidade nos homens também (flagelo dos espermatozoides) 
 
Filamentos de Actina 
1) Qual proteína que os forma? 
Actina 
2) Em que região os encontramos em alta concentração? 
No córtex celular (abaixo da membrana) 
3) Responsável por quais eventos importantes? 
Contração muscular (na célula muscular), Fagocitose (algumas 
células) e Endocitose (toda célula faz), Citocinese (anel de actina que 
separa a célula em 2) e migração celular (anda se arrastando - Ex: 
células imunológicas vão atrás do antígeno, diapedese etc) 
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4) Qual motor molecular interage exclusivamente com eles? 
Miosina. Miosina anda usando a actina como “trilho”. 
OBS: No muscular isso se inverte, a miosina fica fixa e a actina que desliza sobre ela. 
Membrana Plasmática 
Importância: seleciona quem entra e sai da célula -> permeabilidade seletiva (através das 
proteínas de membrana também). 
NÃO é só uma proteção/revestimento pois, se fosse assim, nada entraria nem sairia. Ela é capaz 
de escolher o que entra e sai da célula. 
Moléculas pequenas e apolares entram normalmente pois conseguem atravessar a membrana 
plasmática (majoritariamente apolar), já as moléculas grandes e polares necessitam da ajuda de 
proteínas presentes na membrana. 
Estrogênio passa diretamente pela bicamada, pois é feito de lipídios (colesterol) -> apolar. Gases 
também. Assim, para essas moléculas não existe Permeabilidade Seletiva, não pode impedir que 
entra ou saia. -> SAEM NORMALMENTE POR GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO (do meio mais 
concentrado para o menos) 
Para moléculas hidrofílicas o gradiente só funciona se tiver a Proteína de Transporte. Com isso, 
Íons, proteínas/aminoácidos e carboidratos são polares, logo tem mais dificuldade de entrar. 
Pegadinha: Tem apolar dentro e fora da célula! 
Papéis das proteínas transmembranares ou proteínas integrais de membrana (tem uma porção 
intra e extracelular): 
→ Transporte 
→ Comunicação celular 
Pode ser elétrica: 
Gap Junction: proteínas que, além de gerar adesão, criam microporos entre as duas membranas 
que permitem passagem direta de componentes entre as células 
Ou Química: 
Tem que ter o mensageiro químico – no caso do sistema nervoso são os neurotransmissores e 
do endócrino são os hormônios – e a proteína de membrana que funciona como receptor para 
tal mensageiro. Para neurotransmissores e hormônios hidrofílicos, o receptor é uma proteína 
transmembranar e para hormônios hidrofóbicos é proteína intracelular, pois a permeabilidade 
seletiva da membrana não atua sobre ele (é hidrofóbico e a membrana também, então faz 
difusão simples). 
 
 
 
 
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Sinalização Celular 
ATENÇÃO! Se não tiver um desses fatores NÃO tem Resposta celular. Ex: Insulina -> Diabetes 
tipo II (resistência à insulina) – falha entre receptor e resposta celular e Diabetes tipo I – falha 
no sinal (não tem insulina) 
 
As proteínas de membrana cruzam a membrana e por isso, permitem a transmissão do sinal 
para o meio intracelular. Elas têm movimento, toda vez que ligam no sinalizador, elas se mexem 
(lado de fora e de dentro), ativando as Vias de segundo mensageiro: Cascatas de reações 
químicas intracelulares que são disparadas após ligação do sinal e receptor. Ex: Uma enzima vai 
ativando a outra e no final há uma proteína de membrana (GLUT4) que levara glicose para 
dentro das células. 
Outra característica da membrana plasmática é o Mosaico Fluido: as partes da membrana estão 
sempre se movimentado, tem fluidez 
 
Sistema de endomembranas 
Sistema de secreção de partículas e moléculas pela célula formado por: Retículo 
Endoplasmático, Complexo de Golgi, Endossoma e Lisossoma 
- Sistema de secreção é formado por Retículo Endoplasmático e Complexo de Golgi 
Retículo endoplasmático é perinuclear, ou seja, está sempre perto do núcleo para já receber o 
RNAm transcrito no núcleo, e mais distante do núcleo, temos o Complexo de Golgi, que libera 
as Vesículas secretoras (fragmento da membrana – bicamada fosfolipídicaem forma de bolsa) 
- Organelas membranosas com bicamada fosfolipídica que envolvem processo de digestão 
celular: Endossomo e Lisossomo. 
REL -> reserva de Ca+2 
Translocação co-transducional: processo que ocorre simultaneamente a síntese proteica, a 
proteína vai entrando por um poro e no final ela já está no interior do lúmen do RER 
PRS: Proteína de reconhecimento do sinal 
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Complexo de Golgi -> convexidade voltada para o RE e a concavidade para a membrana 
plasmática 
Funções do Golgi: 
• Fosforilação 
• Adição ou remoção de açúcares e outros compostos 
• Empacotamento e endereçamento / direcionamento de substâncias 
• Síntese de glicolipídeos 
• Síntese de carboidratos complexos, como: Proteoglicanos, GaG e Glicoproteínas 
Transporte do RE para Golgi → Anterógrado – feito pelo motor molecular Cinesina 
Transporte do Golgi para RE → Retrógrado – feito pelo motor molecular Dineína 
OBS: Toda proteína com sequência KDEL não segue via de secreção, até vai para o Golgi, mas 
depois retorna para o RE 
Objetivos do envoltório: formar a vesícula e funcionar como um código de onde e para onde a 
mesma deve ir (o motor se liga ao envoltório e sabe para onde deve levar a vesícula) 
Tipos de envoltório: 
COP II: Envoltório formado em RE que diz que a vesícula deve ser levada de forma Anterógrada 
(RE -> Golgi) 
COP I: Envoltório formado no Complexo de Golgi que diz que a vesícula deve ser levada de forma 
Retrógrada (Golgi -> RE), ou seja, voltar para o RE. Ex: Proteínas com KDEL 
Clatrina/Triesquélion: Principal envoltório que forma as vesículas endocíticas e determina o 
envio em direção ao Endossoma 
 
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Hipercolerestolemia -> Doença hereditária causada por mutações no receptor de LDL ou na 
proteína Apo-B100, proteína que fica na superfície do LDL, sofre influência de fatores do meio 
também como idade, hábitos alimentares. 
 
Aminoácidos 
 
 
 
 
 
 
 
Polar ou apolar tem a ver com a cadeia lateral (que NUNCA participa das lig peptídicas) 
Aminoácidos são ligados através de Ligações Peptídicas 
Como calcular o número de ligações peptídicas? N de lig peptídicas = n de aminoácidos – 1 
OBS: Não existem apenas 20 aminoácidos no nosso organismo, tem mais! Mas apenas 20 podem 
formar proteínas, os outros podem servir como sinalizadores ou formar outras macromoléculas 
como a Homocisteína. 
OBS2: Esfingomielina é o único esfingolipídio que também é fosfolipídio - tem cabeça de fosfato, 
mas a esfingomiosina é composta de lipídio.