compactação da cromatina

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Compactação da cromatina 
e Cromossomo metafásico 
 
• Conceitos gerais sobre os cromossomos eucariotos: 
Cada célula diploide humana tem cerca de 2 metros de DNA, esses metros são subdivididos e 
organizados no núcleo celular. As células têm 46 cromossomos, sendo 22 pares autossômicos 
homólogos e dois sexuais, XX em mulheres e XY em homens (23 pares) de tamanhos e formatos 
variáveis, cada cromossomo contém 1 fita de DNA de 1 a 20 cm. Durante a interfase não é 
possível reconhecer os cromossomos individuais, já que eles estão levemente menos 
condensados que o mitódico, somente durante a metáfase é possível notar a estrutura “mais 
famosa” e super condensada do cromossomo, aquela formada por duas cromátides-irmãs (em 
formato de x). Além disso, é importante ressaltar que a condensação do DNA eucariótico (sua 
estrutura cromossômica terciária) não é estática – ela muda regularmente em resposta aos 
processos celulares. 
 
• Os cromossomos possuem três níveis de empacotamento. 
Para entender um pouco melhor as partes estruturais de um cromossomo funcional e como ele 
consegue chegar a um estado tão condensado precisamos conhecer seus principais 
componentes: 
Os cromossomos são formados por uma longa fita de DNA, histonas (H1, H2a, H2b H3 e H4) e 
proteínas cromossômicas não histonas. 
Quando o DNA se associa ao octamero de histonas (proteínas com carga elétrica positiva), que 
é formado por 2 moléculas de cada histona H2a, H2b, H3 e H4, todas elas constituídas de caudas 
que auxiliam na ligação ao DNA e também ficam acessíveis a enzimas que acrescentam e/ou 
removem grupos que aumentam ou diminuem os níveis de expressão gênica; Eles constituem a 
estrutura mais básica da cromatina, uma fita de aproximadamente 11nm composta por 
nucleossomos, um cerne resistente a nuclease, que nada mais é que: o conjunto formado entre o 
octamero de histonas e o DNA enrolado – em, praticamente, duas voltas com cerca de 146 pares 
de base - sobre elas. Entre cada nucleossomo há os DNAs ligadores que separaram um 
nucleossomo do outro. 
 
 
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O DNA associado as histonas formam tanto a eucromatina quanto a heterocromatina. A 
eucromatina constitui a maior parte do material cromossômico e é onde grande parte da 
transcrição ocorre. A heterocromatina constitui uma região do cromossomo altamente 
compactada mesmo durante a interfase, é uma região onde quase não ocorre transcrição, todos 
os cromossomos têm heterocromatina permanente (chamada de heterocromatina constitutiva) 
nos centrômeros e telômeros. 
A subunidade de cromatina completa é composta do cerne do nucleossomo, DNA ligador e 
proteínas cromossômicas não histonas, todos estabilizados pela ligação de uma molécula de 
histona Hl à parte externa da estrutura (quando a H1 se liga ao nucleossomo, a estrutura passa a 
se chamar CROMATOSSOMO). 
Os cromatossomos são basicamente a estrutura “completa” de um nucleossomo, têm duas 
voltas completas, da fita de DNA, com cerca de 166 pares de base. 
 
A segunda estrutura de compactação que pode ser formada na cromatina a partir da fita de 
11nm é o solenoide, uma fita com 30 nm de largura, que se forma a partir da interação entre 
histonas H1 dos cromatossomos. 
 
O terceiro nível de empacotamento dos cromossomos envolve as proteínas não histonas 
(proteínas ácidas), elas formam um “esqueleto” que participa da condensação da fibra de 30 nm 
em um cromossomo metafásico, ele parece incluir a separação das fibras de 30 nm em 
domínios ou alças com super-helicoidização independente. Em média, cada alça inclui 20.000 a 
100.000 pb de DNA e mede cerca de 300 nm de comprimento, mas as alças individuais variam 
muito. As fibras de 300 nm são comprimidas e dobradas para produzir uma fita de 250 nm de 
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largura. O rígido enrolamento helicoidal da fibra de 250 nm, por sua vez, produz a estrutura 
que aparece na metáfase – cromátides individuais de aproximadamente 700 nm de 
comprimento. 
 
 
 
• Todos os cromossomos funcionais possuem centrômeros e telômeros: 
- Os centrômeros: uma região contraída do cromossomo com sequências repetidas, são sítios 
(boxes interpostos) de ligação para o cinetócoro, ao qual as fibras do fuso se ligam e é essencial 
para o movimento correto do cromossomo na mitose e meiose. A maior parte do centrômero é 
composta de hétero cromatina. 
 
- Os telômeros: São as extremidades de um cromossomo, eles funcionam como uma proteção 
que estabiliza os cromossomos e impedem sua degradação ou sua junção a outros cromossomos. 
Em sua maioria apresentam estruturas semelhantes, com unidades repetidas de timina ou adenina 
e vários nucleotídeos de guanina. Por exemplo, a unidade repetida nos telômeros humanos é 5-
TTAGGG-3’, que pode ser repetida de centenas a milhares de vezes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Referências: 
 Pierce, Benjamin A. Genética: um enfoque conceitual / Benjamin A. Pierce; tradução Beatriz 
Araujo do Rosário. -5. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 
 
Snustad, D. Peter, 1940- Fundamentos de genética I D. Peter Snustad, Michael J. Simmons; 
tradução Cláudia Lúcia Caetano de Araújo. - 6. ed . -Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
“Este é um resumo baseado nas bibliografias supracitadas; caso tenha alguma dúvida é só dar 
uma olhadinha nos livros” 
 
Foco sempre!