Exercício de Revisão Genética

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Exercício de Revisão I UNIDADE 
Genética Humana 
1. A figura acima ilustra um heredograma de uma família com indivíduos afetados (símbolos escuros) e não afetados (símbolos claros). O padrão de herança mendeliana apresentado nesse heredograma é característico de herança
A) autossômica recessiva. F
B) autossômica ligada ao y. F
C) dominante ligada ao x. F 
D) autossômica dominante.
E) recessiva ligada ao x. F
2. Analise no heredograma abaixo o padrão de herança de uma característica fenotípica.
Conclui-se que a característica é
A) autossômica dominante.
B) autossômica recessiva. F 
C) ligada ao sexo recessiva. F
D) ligada ao sexo dominante.F
E) autossômica codominante.
3. Nos seres humanos, a habilidade de escrita com a mão pode ser determinada geneticamente. O alelo dominante “E” determina a característica de pessoas com habilidade de escrita com a mão direita (destras), já as pessoas que possuem o alelo recessivo “e” em duplicidade têm habilidade de escrita com a mão esquerda (canhotas). O heredograma, esquematizado na imagem abaixo, representa a habilidade de escrita de uma família:
 No heredograma, quais as pessoas que possuem certamente o genótipo heterozigoto?
A) 1, 2, 3, 5 e 6.
B) 4, 7 e 8.
C) 1, 2 e 6.
D) 1, 2, 6 e 7.
E) 3, 4, 5 e 8.
4. Dadas as seguintes afirmativas em relação à Mendel,
I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética. 
II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos. V 
III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação independente. V
IV. As características cor (verde ou amarelo) e textura (liso ou rugoso) das ervilhas estudadas por Mendel apresentavam codominância. 
verifica-se que
A) somente I e II são verdadeiras.
B) somente I, II e III são verdadeiras. V
C) somente III e IV são verdadeiras.
D) somente II, III e IV são verdadeiras.
E) todas são verdadeiras. F
5. Sobre a hereditariedade, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
(V) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes.
 (V ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. 
(V) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A) F, V, F > F
B) V, F, V
C) V, V, V
D) F, F, F >> F
6. Através de uma extensiva investigação experimental com ervilhas, Gregor Johann Mendel, em meados do século XIX, forneceu as bases para o entendimento da hereditariedade. Em sua primeira lei, postulou que cada característica é determinada por um par de fatores provenientes de cada genitor e que se separam na formação dos gametas. Em qual processo celular “o par de fatores provenientes de cada genitor” se separam?
A) Primeira divisão da meiose.
B) Segunda divisão da meiose.
C) Anáfase da mitose.F
D) Replicação do DNA.F
E) Prófase da mitose F
7. As células animais se dividem por processos de divisão celular. Essas divisões podem ser por Mitose ou Meiose. Há diferenças significativas entre essas duas formas de divisão. Observe a imagem a seguir que representa uma fase da divisão celular, a partir de uma célula 2n = 4.
(Disponível em: https://biomania.com.br/images/materias/2002-51-141-33-34-i013.jpg. Adaptado.)
Assinale, a seguir, a fase e a divisão que esta célula apresenta.
A) Anáfase da Mitose. F 
B) Metáfase da Mitose.
C) Metáfase I da Meiose.
D) Metáfase II da Meiose. 
8. Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing over durante a meiose?
a) Bivalentes
b) Cromômeros
c) Fibras do fuso
d) Quiasmas 
e) NDA
8. Tendo em vista que	essencialmente todas	as células no corpo de	um organismo apresentam a	mesma constituição genética,	a replicação fiel do material genético	a	 cada divisão celular é crucial. Portanto, as características estruturais do DNA	 precisam assegurar a	replicação fiel. Sobre a replicação do DNA está correto afirmar:
I. A DNA polimerase consegue estender uma cadeia, mas não iniciar uma cadeia. Portanto, a síntese do filamento contínuo e de cada	fragmento de Okazaki tem de ser iniciada por um primer. V
II. A DNA Ligase liga as bases nitrogenadas entre sí, A e T duas ligações, e C e G três formando a dupla hélice de DNA. V
III. A helicale auxilia no rompimento das pontes de hidrogênio e abertura das fitas de DNA no momento da replicação. V
IV. Parte do motivo da	precisão da replicação do DNA é que ambas as DNAs polimerase possuem atividade de exonuclease 3′para 5′, que atua como uma função de “revisão” por meio da excisão de bases incorretamente inseridas. V
a) VVVV
b) FFFF
c) FVFV
d) VFVV
e) VFVF
10. A herança da doença autossômica recessiva é considerada a alteração genética mais frequente. Se um indivíduo possui uma alteração genética recessiva heterozigota, ele é portador da alteração genética, mas não é afetado pela doença. Em um ciclo de fertilização in vitro, têm-se ambos os pais portadores de uma alteração genética autossômica recessiva no gene causador da fibrose cística. Discute-se a possibilidade de realização de diagnóstico genético pré-implantacional nos embriões resultantes do tratamento, a fim de garantir que o embrião transferido não apresente a doença genética herdada dos pais. Nessa situação hipotética, as probabilidades de um embrião ser portador da mutação genética sem apresentar a doença, de ser portador da alteração e apresentar fibrose cística e de ser normal (sem alteração genética) são as seguintes:
A) 50% de chance de ser afetado pela doença; e, 50% de chance de ser normal (não apresentar alteração genética ou ser afetado pela doença). F 
B) 25% de chance de ser portador da alteração genética (um alelo mutado e um normal), mas não afetado pela doença; 25% de chance de ser normal (dois alelos normais); e, 50% de chance de ser afetado pela doença (dois alelos mutados).F
C) 50% de chance de ser portador da alteração genética, mas não ser afetado pela doença (um alelo mutado e um alelo normal); 25% de chance de ser normal (não apresentar mutação); e, 25% de chance de ser afetado pela doença (ambos os alelos mutados). V 
D) 75% de chance de ser afetado pela doença; e, 25% de chance de ser normal (não apresentar alteração genética ou ser afetado pela doença). F 
E) 100% de chance de ser portador da mutação genética, mas não ser afetado pela doença. F 
11. Uma planta heterozigota para seis genes de distribuição independente, Aa, Bb, Cc, Dd, Ee, Ff, é autofecundada. Qual a frequência prevista na prole de indivíduos homozigotos recessivo para os seis genes.
a) 1/4096
b) 1/64
c)1/1024
d)1/2048
12.Uma mulher tem ptose, anormalidade palpebral rara que impede a abertura total dos olhos. Esse distúrbio é causado por um alelo dominante, P. O pai da mulher tinha ptose, mas a mãe tinha pálpebras normais. A avó paterna tinha pálpebras normais. Quais são os genótipos da mulher, do pai e da mãe?
a)Pp, Pp, pp
b)pp, pp, Pp
c)PP,PP,pp
d)Pp,Pp,Pp
13. Uma planta heterozigota para cinco genes de distribuição independente, Aa,Ss,Dd é autofecundada. Quantos e quais os gametas são formados?
a) 8 (ASD, ASd, AsD, Asd, aSD, aSd, asD e asd)
b) 6 (ASD, ASd, ASD, asd, aSD, asD)
c)16 (ASD, ASd, AsD, Asd, aSD, aSd, asD, asd, ASD, ASd, AsD, Asd, aSD, aSd, asD e asd)
d)8 (ASD, ASd, ASD, asd, aSD, asD, asD e asd)
e) NDA 12 gametas
14. Com relação aos conceitos básicos em genética, numere corretamente a coluna da direita de acordo com a esquerda:
(1) Consiste no cruzamento de um indivíduo com o genótipo dominante com outrode genótipo recessivo.
(2) O fenótipo do heterozigoto inclui os fenótipos de ambos homozigotos.
(3) Efeito de um único gene na expressão de várias características.
(4) O fenótipo do heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos dois homozigotos.
( 3 ) Poligenia
(4 ) Dominância incompleta
( 1) Cruzamento teste 
( 2 ) Codominância
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
a)1,2,3,4
b) 2,3,4,1
c) 3,4,1,2
d) 2,4,3,1
e) 4,3,2,1
15 O DNA e o RNA são constituídos por moléculas menores, os nucleotídeos, que são formados por três tipos de substâncias químicas: o fosfato, a pentose e a base nitrogenada. Sabemos que, no DNA, a pentose é uma desoxirribose, enquanto no RNA é uma ribose. Em relação às bases nitrogenadas, há diferenças e semelhanças entre DNA e RNA. No DNA, por conta da fita geralmente dupla, existem relações entre essas bases. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.
 A. Em uma fita dupla de DNA, se existe 15% de Adenina, haverá 15% de Uracila.F
 B.Em uma fita dupla de DNA, se existe 20% de Guanina, haverá 20% de Adenina. F
 C. Em uma fita dupla de DNA, se existe 15% de Citosina, haverá 35% de Timina. V
 D. Em uma fita dupla de DNA, se existe 10% de Timina, haverá 20% de Guanina.
16 Em relação à replicação do DNA, marque (V) se a afirmativa for verdadeira e (F) se for falsa.
( F) A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3’- 5’.
( V) A replicação do DNA é semiconservativa.
(F ) A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita do DNA.
( V) Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas unidades de replicação.
Assinale a alternativa que represente a sequência correta, de cima para baixo.
A V, V, F, F.
B F, V, F, V.
C F, F, V, F.
D V, F, V, F.