Unidade 4 terapêutica medicamentosa

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma 
que “a anestesia inalatória é obtida 
com líquidos voláteis e/ou agentes 
gasosos, sendo influenciada pelos 
seguintes aspectos de ordem física e 
fisiológica: concentração na mistura 
inalada, ponto de ebulição, ventilação 
pulmonar, transferência 
alvéolo/sangue, solubilidade no 
sangue, fluxo sanguíneo e absorção 
tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia 
integrada: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos 
inalatórios empregados na 
manutenção da anestesia geral, 
principalmente devido às suas 
facilidades, marque a alternativa que 
apresenta um fármaco representante 
dessa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Halotano. 
Resposta 
Correta: 
 
Halotano. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. Você 
acertou! O 
halotano é um 
dos anestésicos 
inalatórios mais 
utilizados na 
prática clínica. 
 
 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 Uma das classes de fármacos usada 
para o tratamento da dor exerce suas 
ações ao “inibir a atividade das 
enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e 
COX-2), que são necessárias para a 
produção de prostaglandinas. Esses 
fármacos afetam as vias de dor por 
meio de pelo menos três mecanismos 
diferentes. Em primeiro lugar, 
reduzem a síntese de prostaglandinas, 
o que diminui a hiperalgesia 
inflamatória e a alodinia. Em segundo 
lugar, diminuem o recrutamento dos 
leucócitos e, consequentemente, a 
produção de mediadores inflamatórios 
derivados dos leucócitos. Em terceiro 
lugar, os que conseguem atravessar a 
barreira hematencefálica impedem a 
produção de prostaglandinas que 
atuam como neuromoduladores 
produtores de dor no corno dorsal da 
medula espinal” (GOLAN et al., 2014, 
p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
597. 
A qual classe de fármacos o trecho 
menciona? 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Agentes anti-
inflamatórios 
não esteroides 
(AINES). 
 
 
Resposta 
Correta: 
 
Agentes anti-
inflamatórios 
não esteroides 
(AINES). 
 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. 
Parabéns! Os 
agentes anti-
inflamatórios 
não esteroides 
(AINES) são os 
fármacos que 
agem inibindo 
diretamente a 
enzima COX, 
diminuindo a 
síntese das 
prostaglandinas 
e a intensidade 
do processo 
inflamatório. 
 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é 
a consequência perceptual final do 
processamento neural de 
determinada informação sensorial. Em 
geral, o estímulo inicial surge na 
periferia e é transferido, sob vários 
controles, por intermédio de 
conectores sensoriais no sistema 
nervoso central (SNC) até o córtex”. 
Para a farmacologia da dor existem 
uma série de fármacos, entre eles os 
opioides, que dentre suas inúmeras 
funções são empregados 
principalmente como analgésicos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
571. 
Com relação aos fármacos opioides, 
marque a alternativa que apresenta 
um representante dessa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Morfina. 
Resposta 
Correta: 
 
Morfina. 
Comentário da 
resposta: 
Você acertou! A 
morfina é o 
opioide de 
referência, sendo 
muito utilizada 
para tratamento 
de dor aguda e 
crônica. 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta 
geralmente indivíduos com mais de 40 
anos de idade, embora casos 
pediátricos e em adultos jovens 
estejam rapidamente aumentando. A 
obesidade constitui o único fator de 
risco mais importante, e mais de 80% 
dos pacientes com DM2 são obesos. 
Em geral, a doença desenvolve-se de 
modo gradual, sem qualquer sintoma 
óbvio no início. Com frequência, é 
diagnosticado pela presença de níveis 
elevados de glicemia em exames de 
triagem de rotina, após a doença se 
tornar suficientemente grave para 
causar poliúria e polidipsia” (GOLAN 
et al., 2014, p. 1116). Para o 
tratamento do DM2, vários 
medicamentos estão disponíveis no 
mercado, como, por exemplo, o grupo 
que age reduzindo a produção 
hepática de glicose com menor ação 
sensibilizadora da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação 
citado acima, marque a alternativa que 
apresenta o grupo farmacológico 
correspondente e um exemplo de 
fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Biguanida e 
metformina. 
 
 
Resposta 
Correta: 
 
Biguanida e 
metformina. 
 
 
Comentário da 
resposta: 
Parabéns! A 
biguanida é o 
grupo 
farmacológico 
que exerce seu 
efeito na 
redução da 
glicose 
sanguínea, 
através da 
redução da 
produção 
hepática de 
glicose com 
menor ação 
sensibilizadora 
da ação 
insulínica. A 
metformina é um 
exemplo de 
fármaco 
pertencente a 
essa classe. 
 
 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 Os fármacos hipnóticos são utilizados 
para tratar a insônia. A insônia “pode 
ser transitória, em pessoas que 
normalmente dormem bem, mas têm 
que alterar turnos de trabalho ou 
estão com o jet lag, curto período de 
tempo, normalmente devido a doença 
ou estresse emocional, ou crônica, em 
que existe uma causa subjacente, tal 
como ansiedade, depressão, uso 
abusivo de fármacos, dor, prurido ou 
dispneia” (RANG et al., 2016, p. 1271). 
Um dos grupos farmacológicos 
usados com essa finalidade é 
considerado depressor geral do SNC, 
sendo que os efeitos depressores 
nesse sistema variam desde sedação à 
anestesia geral. Eles agem “induzindo 
a hiperpolarização e à diminuição da 
excitabilidade neuronal por aumentar 
a inibição mediada por GABA via 
receptores GABAA” (GOLAN et al., 
2014, p. 393). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
393. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1271. 
Com relação às características e ao 
mecanismo de ação apresentados 
acima, marque a alternativa que 
apresenta a classe de fármacos 
correspondente. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Barbitúricos. 
Resposta 
Correta: 
 
Barbitúricos. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. 
Parabéns! Os 
barbitúricos são 
fármacos do 
grupo dos 
hipnóticos, 
considerados 
depressores 
gerais do SNC. 
 
 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), 
diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta 
da destruição autoimune das células β 
do pâncreas. Na ausência de células β, 
a insulina não é sintetizada nem 
liberada, e a concentração de insulina 
circulante aproxima-se de zero”. É por 
esse motivo que paciente que sofrem 
com o DM1 têm a necessidade de 
fazer uso de insulina exógena. 
Atualmente, existem inúmeros tipos 
de insulina que diferem quanto a sua 
duração de ação. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
1114. 
Com relação aos tipos de insulina 
existentes, marque a alternativa que 
apresenta um exemplo de molécula 
de insulina pertencente ao tipo de 
ação rápida. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Lispro. 
Resposta 
Correta: 
 
Lispro. 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 Pode-se dizer que as “existem 
atualmente disponíveis no mercado, 
uma série de fármacos, para o 
combate a bactérias. Essas 
intervenções farmacológicas 
apresentam mecanismos de ação 
distintos, como por exemplo, a 
interrupção da replicação e reparo do 
DNA bacteriano, da transcrição, da 
translação e da síntese da parede 
celular. Dependendo do papel do alvo 
do fármaco na fisiologia bacteriana, os 
agentes antibacterianos podem 
produzir efeitos bacteriostáticos ou 
bactericidas” (GOLAN et al.,2014, p. 
1185). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
1185. 
Com relação aos fármacos que agem 
como bactericidas da classe dos 
inibidores da transcrição, marque a 
alternativa que apresenta um exemplo 
de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Rifampicina. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Rifampicina. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. 
Parabéns! A 
rifampicina é um 
exemplo de 
fármaco 
pertencente à 
classe dos 
inibidores da 
transcrição, 
podendo ser 
considerada um 
bactericida. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 Os fármacos antidepressivos da 
classe de inibidores da recaptação da 
noradrenalina apresentam “atividade 
seletiva sobre a recaptação de 
noradrenalina e possuem também 
atividade antagonista Α2-adrenérgica. 
Eles não apresentam efeitos 
significativos sobre receptores 
muscarínicos, histamínicos e Α1-
adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, 
p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia 
integrada: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe 
de inibidores da recaptação da 
noradrenalina, analise as substâncias 
a seguir e selecione a alternativa que 
apresenta dois fármacos 
correspondentes a esse grupo. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Reboxetina e 
bupropiona. 
Resposta 
Correta: 
 
Reboxetina e 
bupropiona. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. Você 
acertou! 
Reboxetina e 
bupropiona são 
dois exemplos 
de 
representantes 
do grupo de 
fármacos 
inibidores da 
recaptação da 
noradrenalina. 
 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
 Os anestésicos locais, segundo 
DeLucia et al. (2014, p. 431), são 
“fármacos que possuem a propriedade 
específica de bloquear de forma 
reversível a condução do influxo 
nervoso, abolindo a sensibilidade e até 
a atividade motora. Esses tipos de 
medicamentos são bases fracas muito 
pouco solúveis na água, porém muito 
solúveis nos lipídeos. De modo geral, 
eles são administrados nas 
proximidades da área das fibras 
nervosas a serem bloqueadas. A base 
livre difunde-se pelo meio extracelular 
e pelas barreiras lipídicas que 
envolvem o nervo e com isso atinge a 
membrana do axônio, onde irá exercer 
sua atividade”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia 
integrada: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 431. 
Com relação aos fármacos anestésicos 
locais, marque a alternativa que 
apresenta um fármaco representante 
dessa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Tetracaína. 
Resposta 
Correta: 
 
Tetracaína. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. Você 
acertou! A 
tetracaína é um 
exemplo de 
anestésico local 
utilizado na 
prática clínica. 
 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 Os fármacos benzodiazepínicos são 
“depressores seletivos do SNC. Suas 
propriedades farmacológicas variam 
desde um efeito ansiolítico e até a 
indução do sono, sem interferir 
excessivamente com outras funções 
cerebrais. Estes fármacos 
representam um ponto de viragem no 
tratamento da ansiedade e insônia e 
são provavelmente os medicamentos 
mais prescritos no mundo” (DELUCIA 
et al., 2014, p. 292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia 
integrada: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos 
benzodiazepínicos, analise as 
substâncias a seguir e selecione o 
fármaco que corresponde a esse 
grupo. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Alprazolam. 
Resposta 
Correta: 
 
Alprazolam. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta 
correta. Você 
acertou! O 
alprazolam é um 
dos principais 
representantes 
do grupo de 
fármacos 
benzodiazepínic
os.