Atividade 2 (A2)

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 Pergunta 1 
 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de 
moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas 
precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas 
moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das 
vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana 
plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma 
passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de 
concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras 
biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas 
devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula 
pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula 
pequena. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva 
ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam 
pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem 
mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 Pergunta 2 
 
 
Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e 
antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor 
de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os 
agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando 
respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 60). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é 
qual tipo de antagonista? 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um 
antagonista competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente 
no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo 
mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 Pergunta 3 
 
 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o 
organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que 
sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da 
 
farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de 
primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente 
suas características específicas. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da 
droga é diretamente proporcional à concentração da droga 
livre. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da 
droga é diretamente proporcional à concentração da droga 
livre. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas 
da cinética de primeira ordem é o fato de não sofrer 
saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser 
diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
 
 Pergunta 4 
 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito 
como “a etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, 
de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para 
outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas 
em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, 
p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, 
existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente 
durante o processo farmacocinético de distribuição. 
 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que 
consegue se ligar mais extensivamente com os fármacos. 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que 
podem interagir com os fármacos, uma das mais 
importantes é a albumina, que conseguem se ligar com 
extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
 Pergunta 5 
 
 
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela 
corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto 
biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem 
passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes 
de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no 
intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a 
seguir, na circulação sistêmica”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, 
chama-se de: 
 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático 
representa a passagem de substâncias do fígado para a bile, 
seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo 
enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
 Pergunta 6 
 
 
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou 
durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil 
da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as 
contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência 
de fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção de outros fármacos podem ser chamadas de: 
 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Interações 
farmacocinéticas ocorrem durante uma das etapas 
referentes aos processos de absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção. 
 
 
 
 Pergunta 7 
 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação 
significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no 
organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a 
metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa 
etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa 
biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses 
metabólitos. 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande 
maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o 
produto dabiotransformação é um metabólito mais polar e 
hidrossolúvel. 
 
 
 Pergunta 8 
 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de 
moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas 
precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas 
moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das 
vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana 
plasmática é o transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um 
carreador, que pode ser uma proteína ou enzima transmembrana. Neste 
caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado para um mais 
concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras 
biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas 
devem ter para facilitar o transporte ativo. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser 
capaz de ligar-se às proteínas carreadoras. 
Resposta 
Correta: 
 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser 
capaz de ligar-se às proteínas carreadoras. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo 
ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam 
capazes de se ligar às proteínas carregadoras e para isso 
devem ser semelhantes ao substrato original do carreador 
em questão. Só assim conseguem se mover através da 
membrana. 
 
 Pergunta 9 
 
 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do 
fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função 
de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em 
metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O 
fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém 
outros tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 
2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos 
fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e trato 
gastrintestinal são exemplos de tecidos que podem participar 
do metabolismo dos fármacos. 
 
 
 Pergunta 10 
 
 
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a 
interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um 
fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose 
administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 139. 
 
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos 
que são responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro do nosso 
organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de 
ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Absorção, distribuição, metabolismo ou 
biotransformação e excreção. 
Resposta Correta: 
Absorção, distribuição, metabolismo ou 
biotransformação e excreção. 
 
 
 
 
	 Pergunta 1
	 Pergunta 2
	 Pergunta 3
	 Pergunta 4
	 Pergunta 5
	 Pergunta 6
	 Pergunta 7
	 Pergunta 8
	 Pergunta 9
	 Pergunta 10