A coloração de Gram é um método de coloração diferencial utilizado para identificar e diferenciar os dois principais grupos de bactérias: as Gram-positivas e as Gram-negativas. Esse método baseia-se na capacidade das bactérias de reter corantes específicos durante o processo de coloração. O processo de coloração de Gram envolve etapas como a fixação das bactérias em uma lâmina de vidro, a aplicação de um corante violeta de cristal, a lavagem com um agente descolorante, como o álcool-acetona, e a aplicação de um corante de contraste, como a safranina. As bactérias Gram-positivas possuem uma parede celular espessa composta principalmente por peptidoglicano, que retém o corante violeta de cristal durante a lavagem com o agente descolorante. Assim, essas bactérias aparecem na coloração final como células de cor violeta. Já as bactérias Gram-negativas possuem uma parede celular mais fina, composta por uma camada de peptidoglicano envolta por uma membrana externa lipídica. Durante a lavagem com o agente descolorante, a membrana externa é danificada, permitindo que o corante violeta de cristal seja removido. Nesse caso, as bactérias Gram-negativas são coradas pelo corante de contraste, aparecendo na coloração final como células de cor avermelhada. Dessa forma, a coloração de Gram permite a visualização e a diferenciação desses dois grupos de bactérias no microscópio óptico, auxiliando na identificação bacteriana.
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