1) O cátion ciclopropenil apresenta um anel de 3 membros com um sistemas contínuo de orbitais p conjugados. Usando o círculo de Frost, desenhe os O...

O cátion ciclopropenil apresenta um anel de 3 membros com um sistema contínuo de orbitais p conjugados. Para desenhar os orbitais moleculares de Hückel, é necessário seguir os seguintes passos: 1. Desenhe o anel de três membros e coloque um átomo de carbono em cada vértice. 2. Atribua um número a cada átomo de carbono para identificá-los. 3. Desenhe as ligações sigma (simples) entre os átomos de carbono. 4. Desenhe as ligações pi (duplas) entre os átomos de carbono. 5. Desenhe o círculo de Frost, que é uma representação gráfica dos orbitais moleculares de Hückel. 6. Preencha o círculo de Frost com elétrons, começando pelo orbital molecular mais baixo. O resultado do círculo de Frost para o cátion ciclopropenil é o seguinte: 2 | 1--3--1 O número 1 representa os átomos de carbono e o número 2 representa o elétron desemparelhado. O número 3 representa as ligações pi entre os átomos de carbono. Como o cátion ciclopropenil apresenta um número de elétrons pi igual a 2, ele satisfaz a regra de Hückel (4n+2) para sistemas aromáticos. Portanto, o cátion ciclopropenil apresenta estabilização aromática.