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De acordo com a relação estrutura - atividade desta classe, analise as sentenças a seguir: Substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3: d...

De acordo com a relação estrutura - atividade desta classe, analise as sentenças a seguir:

Substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3: diminuição do efeito hipnótico e aumento de propriedades estimulantes.
Metilação de um átomo de oxigênio: aumenta a afinidade por lipídios, porém diminui o efeito.
Substituição na posição 2: átomo de enxofre (S) diminui a duração de ação, devido à rápida distribuição no tecido adiposo.
Substituição na posição 5 (R1 e R2): conferem lipossolubilidade e influenciam diretamente na duração do efeito. Esse efeito aumenta até que o número total de carbonos e hidrogênios seja de 8 a 10 átomos.
A) V - F - V - V.
B) F - V - F - V.
C) V - V - F - V.
D) F - F - V - F.

Essa pergunta também está no material:

Prova 2 química farmacêutica
7 pág.

Química Farmacêutica

Respostas

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De acordo com as sentenças apresentadas, a alternativa correta é a letra C) V - V - F - V. Isso significa que a substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3 resulta em diminuição do efeito hipnótico e aumento de propriedades estimulantes, a metilação de um átomo de oxigênio aumenta a afinidade por lipídios, mas diminui o efeito, a substituição na posição 2 por um átomo de enxofre (S) diminui a duração de ação e a substituição na posição 5 (R1 e R2) confere lipossolubilidade e influencia diretamente na duração do efeito, sendo que esse efeito aumenta até que o número total de carbonos e hidrogênios seja de 8 a 10 átomos.

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