O processo de consentimento informado é um item fundamental da pesquisa. De acordo com a Resolução CNS 466/12 alguns itens são essenciais no conteú...

O processo de consentimento informado é um item fundamental da pesquisa. De acordo com a Resolução CNS 466/12 alguns itens são essenciais no conteúdo do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, sendo que para estudos que utilizam metodologias experimentais na área biomédica, são também itens obrigatórios:
Escolha uma opção:
a. Os animais que foram utilizados nos estudos pré-clínicos, a duração da participação no estudo e os riscos existentes.
b. Métodos terapêuticos alternativos, possibilidade de inclusão no grupo controle ou placebo (se pertinente), não fazer menção a qualquer possibilidade de renúncia ao direito à indenização.
c. Métodos terapêuticos alternativos, animais utilizados nos estudos pré-clínicos, resultado do estudo de toxicidade.
d. Os riscos existentes no estudo, as medidas que serão tomadas para assegurar que as informações obtidas a seu respeito serão mantidas confidenciais e os resultados descritos nos estudos anteriores.
e. As alternativas para a participação do estudo, os riscos e benefícios e os resultados descritos nos estudos anteriores.


a. Os animais que foram utilizados nos estudos pré-clínicos, a duração da participação no estudo e os riscos existentes.
b. Métodos terapêuticos alternativos, possibilidade de inclusão no grupo controle ou placebo (se pertinente), não fazer menção a qualquer possibilidade de renúncia ao direito à indenização.
c. Métodos terapêuticos alternativos, animais utilizados nos estudos pré-clínicos, resultado do estudo de toxicidade.
d. Os riscos existentes no estudo, as medidas que serão tomadas para assegurar que as informações obtidas a seu respeito serão mantidas confidenciais e os resultados descritos nos estudos anteriores.
e. As alternativas para a participação do estudo, os riscos e benefícios e os resultados descritos nos estudos anteriores.