Leia o trecho a seguir: A Farmacopeia Brasileira, 6° Edição (FB 6) é um documento oficial aprovado para uso no território nacional, contendo dois v...
Leia o trecho a seguir:
A Farmacopeia Brasileira, 6° Edição (FB 6) é um documento oficial aprovado para uso no território nacional, contendo dois volumes com informações relevantes para o Controle de Qualidade na produção de medicamentos. Embora há outras farmacopeias, seu uso correto deve garantir o grau de qualidade do produto.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nas farmacopeias, pode-se afirmar que a harmonização de especificações é importante porque
a) Incorreta: as monografias das farmacopeias preconizam especificações.
b) os Formulários Nacionais fornecem informações complementares de IFAs.
c) as farmacopeias são apresentadas estudos sem validações prévias.
d) as especificações são valores fixos sujeitos à verificação.
e) Resposta correta: diminui custos e prazos de liberação de fármacos novos.
A Farmacopeia Brasileira, 6° Edição (FB 6) é um documento oficial aprovado para uso no território nacional, contendo dois volumes com informações relevantes para o Controle de Qualidade na produção de medicamentos. Embora há outras farmacopeias, seu uso correto deve garantir o grau de qualidade do produto.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nas farmacopeias, pode-se afirmar que a harmonização de especificações é importante porque
a) Incorreta: as monografias das farmacopeias preconizam especificações.
b) os Formulários Nacionais fornecem informações complementares de IFAs.
c) as farmacopeias são apresentadas estudos sem validações prévias.
d) as especificações são valores fixos sujeitos à verificação.
e) Resposta correta: diminui custos e prazos de liberação de fármacos novos.
💡 1 Resposta
Ed 
De acordo com o trecho fornecido, a alternativa correta é a letra e) "diminui custos e prazos de liberação de fármacos novos". A harmonização de especificações nas farmacopeias é importante porque permite a padronização de critérios de qualidade, o que facilita a avaliação e liberação de novos medicamentos, reduzindo custos e prazos no processo.
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