Para responder a essa pergunta, precisamos considerar a herança independente da doença e do grupo sanguíneo. Sabemos que o pai é heterozigoto para ambos os genes (Aa) e a mãe também é heterozigota para ambos os genes (Bb). A probabilidade de que o segundo filho também tenha a doença é determinada pela combinação dos alelos herdados de ambos os pais. Existem quatro possíveis combinações de alelos para o segundo filho: AO, BO, AB e OO. Dentre essas combinações, apenas a combinação OO é compatível com a doença, pois é a única que possui sangue tipo O. Portanto, a probabilidade de que o segundo filho também tenha a doença é de 1/4 ou 4/16, correspondendo à alternativa c. Espero ter ajudado!
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