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Suponga que una enfermedad hereditaria recesiva descubierta recientemente se expresa solo en individuos con sangre del tipo O y que la enfermedad y...

Suponga que una enfermedad hereditaria recesiva descubierta recientemente se expresa solo en individuos con sangre del tipo O y que la enfermedad y el grupo sanguíneo se heredan en forma independiente. Un hombre normal con sangre del tipo A, heterocigota para ambos genes, y una mujer normal con sangre del tipo B, heterocigota para ambos genes, tienen un hijo con la enfermedad. La mujer está embarazada ahora por segunda vez. ¿Cuál es la probabilidad de que el segundo hijo también tenga la enfermedad?:


a. 0
b. 1/16
c. 4/16
d. 8/16

Essa pergunta também está no material:

5- ENSAYO Nro 5
10 pág.

Biologia Universidad Nacional de CuyoUniversidad Nacional de Cuyo

💡 1 Resposta

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Para responder a essa pergunta, precisamos considerar a herança independente da doença e do grupo sanguíneo. Sabemos que o pai é heterozigoto para ambos os genes (Aa) e a mãe também é heterozigota para ambos os genes (Bb). A probabilidade de que o segundo filho também tenha a doença é determinada pela combinação dos alelos herdados de ambos os pais. Existem quatro possíveis combinações de alelos para o segundo filho: AO, BO, AB e OO. Dentre essas combinações, apenas a combinação OO é compatível com a doença, pois é a única que possui sangue tipo O. Portanto, a probabilidade de que o segundo filho também tenha a doença é de 1/4 ou 4/16, correspondendo à alternativa c. Espero ter ajudado!

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