Durante os ensaios de perfil de dissolução comparada para formas farmacêuticas de liberação prolongada, é necessário avaliar a concentração de fármaco dissolvida nos tempos 1, 2 e 4 horas até que o platô de dissolução ou 80% sejam alcançados. Essa avaliação é importante para determinar a eficácia e a velocidade de liberação do fármaco na forma farmacêutica em questão.
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Garantia de Qualidade em Praticas Farmaceuticas
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