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2. Em um estudo, foi administrado pela via oral 20 mg de Elvucitabina, um inibidor da transcriptase reversa com atividade contra o vírus da imunode...

2. Em um estudo, foi administrado pela via oral 20 mg de Elvucitabina, um inibidor da transcriptase reversa com atividade contra o vírus da imunodeficiência adquirida (HIV), sozinho e junto rifampicina. Os gráficos abaixo mostram a concentrção plasmática da elvucitabina, administrada sozinha e juntamente com o rifampicina, versus tempo. Os valores de ASC, Cmáx e tmáx estão mostrados na tabela.

Regime da Evulcitabina

ASC (ng.h/mL) Cmáx (ng/mL) Tmáx (h)

Sozinho 1.243 ± 29,7 136,1 ± 37,7 3,78 ± 35,8

Com Rifampicina 979,3 ± 50 102,3 ± 62,2 5,12 ±11,6

Discorra sobre a biodisponibilidade oral, Cmáx e tmáx do fármaco em estudo quando administrado sozinho e concomitantemente com o rifampicina.


Essa pergunta também está no material:

BDBE- Exercicios Izabel
3 pág.

Farmacocinética Humanas / SociaisHumanas / Sociais

Respostas

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No estudo mencionado, foram administrados 20 mg de Elvucitabina, um inibidor da transcriptase reversa com atividade contra o vírus da imunodeficiência adquirida (HIV), sozinho e em combinação com a rifampicina. Os valores de ASC, Cmáx e tmáx foram medidos e estão apresentados na tabela abaixo: Regime da Elvucitabina: - Sozinho: ASC (área sob a curva) = 1.243 ng.h/mL, Cmáx (concentração máxima) = 136,1 ng/mL, tmáx (tempo para atingir a concentração máxima) = 3,78 horas. - Com Rifampicina: ASC = 979,3 ng.h/mL, Cmáx = 102,3 ng/mL, tmáx = 5,12 horas. Biodisponibilidade oral se refere à quantidade de fármaco que atinge a corrente sanguínea após a administração oral. No caso do estudo, a biodisponibilidade oral da Elvucitabina pode ser avaliada comparando-se as concentrações plasmáticas (ASC) quando administrada sozinha e em combinação com a rifampicina. Observa-se que a ASC da Elvucitabina foi maior quando administrada sozinha (1.243 ng.h/mL) em comparação com a combinação com a rifampicina (979,3 ng.h/mL). Isso indica que a presença da rifampicina pode ter afetado a biodisponibilidade oral da Elvucitabina, resultando em uma menor exposição sistêmica ao fármaco. Cmáx representa a concentração máxima alcançada pelo fármaco no plasma sanguíneo. No estudo, a Cmáx da Elvucitabina foi maior quando administrada sozinha (136,1 ng/mL) em comparação com a combinação com a rifampicina (102,3 ng/mL). Isso indica que a presença da rifampicina pode ter reduzido a concentração máxima alcançada pela Elvucitabina. tmáx é o tempo necessário para atingir a concentração máxima no plasma sanguíneo. No estudo, o tmáx da Elvucitabina foi de 3,78 horas quando administrada sozinha e de 5,12 horas quando administrada em combinação com a rifampicina. Isso indica que a presença da rifampicina pode ter atrasado o tempo necessário para atingir a concentração máxima da Elvucitabina. Em resumo, quando administrada sozinha, a Elvucitabina apresentou maior biodisponibilidade oral, concentração máxima e tempo para atingir a concentração máxima em comparação com a combinação com a rifampicina. A presença da rifampicina pode ter afetado a absorção e a exposição sistêmica da Elvucitabina.

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