Um fator de von Willebrand é uma proteína que desempenha um papel importante na coagulação do sangue. Sua função é auxiliar na adesão das plaquetas ao local da lesão vascular, promovendo a formação do tampão plaquetário e a estabilização do fator VIII da coagulação. A doença de von Willebrand é uma condição hereditária que afeta a função desse fator, resultando em distúrbios de coagulação. Essa doença altera a hemostasia primária, que é a primeira etapa do processo de coagulação, envolvendo a formação do tampão plaquetário.
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