Logo Passei Direto
Buscar

Patologia

Outros
Os leucócitos granulócitos são células pertencentes ao sistema imunológico do corpo, possuindo a função de proteção do organismo contra agentes patogênicos. O neutrófilo é granulócito e também é chamado de polimorfonuclear, pois:

I- Possui núcleos lobulados e esféricos em seu citoplasma
II- Possui um único núcleo esférico em seu citoplasma
III- Possui vários núcleos esféricos em seu citoplasma
IV- Possui um único núcleo lobulado em seu citoplasma
a) Apenas a afirmativa I está correta.
b) Apenas a afirmativa II está correta.
c) Apenas a afirmativa IV está correta.
d) As afirmativas I e IV estão corretas.
User badge image
Praticando Para Aprender

há 2 anos

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 11 meses

Vamos analisar cada afirmativa sobre os neutrófilos: I- Possui núcleos lobulados e esféricos em seu citoplasma. Falso, os neutrófilos possuem núcleos lobulados, mas não são esféricos. Portanto, essa afirmativa está incorreta. II- Possui um único núcleo esférico em seu citoplasma. Falso, os neutrófilos têm um núcleo lobulado, não esférico. III- Possui vários núcleos esféricos em seu citoplasma. Falso, os neutrófilos têm um único núcleo lobulado, não vários núcleos. IV- Possui um único núcleo lobulado em seu citoplasma. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois os neutrófilos realmente possuem um único núcleo que é lobulado. Com base na análise, apenas a afirmativa IV está correta. Portanto, a alternativa correta é: c) Apenas a afirmativa IV está correta.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0
details

Libere essa resposta sem enrolação!

Craque NetoCraque Neto

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 anos

A alternativa correta é a letra d) As afirmativas I e IV estão corretas. O neutrófilo é um tipo de leucócito granulócito que possui núcleos lobulados em seu citoplasma, sendo também chamado de polimorfonuclear.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Mais perguntas desse material

Embora ainda esteja aguardando o resultado do hemograma e sabendo que ainda serão necessários outros exames para um diagnóstico, qual é o tipo de célula que você vê aumentada e que quadros você pode esperar estando relacionados a essa alteração?


a) Monócitos – Infecções virais e quadros anêmicos
b) Eosinófilos – Infecções parasitárias e processos alérgicos
c) Basófilos – Quadros autoimunes e carcinogênicos
d) Neutrófilos – Quadros anêmicos e infecções parasitárias

Os grânulos presentes no citoplasma de leucócitos granulócitos são divididos em primários, que aparecem no estágio de promielócito, e secundários (específicos), que surgem no estágio de mielócito. Ambos os tipos de grânulos são de origem lisossômica: os primários contêm mieloperoxidades e outras hidrolases ácidas, os secundários, lactoferrina, lisozima e outras enzimas. Qual das seguintes células tem grânulos específicos e grânulos azurófilos?


a) Células-tronco hematopoiéticas
b) Neutrófilos
c) Linfócitos
d) Monócitos

A síndrome de Prader-Willi é uma doença considerada rara, que atinge uma a cada 30 mil crianças no mundo. Ao longo do tempo, pode provocar problemas físicos, comportamentais, de aprendizagem e levar à obesidade. Os sinais em crianças acometidas podem variar desde dificuldade de sugar e choro fraco, até atrasos severos no desenvolvimento. Sabendo que a síndrome de Prader-Willi é ocasionada pela ausência de expressão do alelo paterno na região cromossômica 15q11.2-q13c, é correto afirmar que:


a) É resultado do fenômeno de expressividade variável, em que há funcionamento diferencial do genoma em adipócitos e células musculares esqueléticas
b) É resultado do imprinting genômico, e a reação em cadeia de polimerase (PCR) sensível a metilação não pode ser usada para o diagnóstico, já que a alteração não ocorre a nível da fita de DNA
c) É relacionada ao processo de imprinting genômico, e o fenótipo pode ser ocasionado por deleção do cromossomo paterno, dissomia uniparental materna ou mesmo erros no processo de imprinting
d) É relacionada ao padrão de herança ligada ao X, e o fenótipo é ocasionado pela presença de mutações dinâmicas que envolvem expansão do número de unidades repetitivas em tandem

O resgate trissômico consiste na perda de um cromossomo de um dos genitores quando o zigoto é trissômico. Esse mecanismo resulta em um fenômeno genético chamado:


a) Isodissomia
b) Imprinting genômico
c) Mosaicismo
d) Uniparental disomia

7) A síndrome do X frágil ligada ao X cursa com alterações moleculares que resultam uma metilação excessiva de citosinas no promotor, uma modificação epigenética do DNA que silencia a transcrição gênica. Consequentemente, a perda da função normal da proteína FMRP é a causa do retardo mental e deficiência de aprendizado e aspectos neurológicos do fenótipo clínico, incluindo displasia do tecido conjuntivo. Sobre o mecanismo genético envolvido da Síndrome do X frágil ligada ao X, podemos afirmar que se trata de:


a) Expansão das repetições de trinucleotídeos
b) Anomalia cromossômica
c) Herança Multifatorial
d) Ativação do oncogene

8) A síndrome de Angelman caracteriza-se por atraso grave do desenvolvimento neuropsicomotor, epilepsia, ausência de linguagem, retardo mental grave, ataxia, aparência feliz e/ou crises de riso facilmente motivadas. Aproximadamente 70% dos pacientes com síndrome de Angelman apresentam deleção de origem materna na porção proximal do braço longo do cromossomo 15. O mecanismo genético envolvido nesta síndrome é:


a) Dissomia uniparental
b) Expansão de trinucleotídeos
c) Herança mitocondrial
d) Oncogênese

9) Uma barreira altamente seletiva, conhecida como barreira hematoencefálica, existe entre o sangue e o sistema nervoso central. Ela é estabelecida pelas células endoteliais dos capilares sanguíneos que estabelecem uma faixa de zônulas de oclusão umas com as outras. Além delas qual tipo de células da neuroglia também participa dessa barreira?


a) Microglia
b) Astrócito
c) Célula de Schwann
d) Oligodendrócito

10) O sistema nervoso central é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal, ambos consistem em substância branca e substância cinzenta, sem elementos de tecido conjuntivo interpostos, porém existe uma diferença entre essas duas regiões relacionadas as substâncias, que diferença é essa?


a) No encéfalo a substância cinzenta é periférica e na medula ela é central
b) No encéfalo a substância branca é periférica e na medula ela é central
c) No encéfalo a substância branca apresenta corpos neuronais e na medula não
d) No encéfalo a substância cinzenta apresenta corpos neuronais e na medula não

Mais conteúdos dessa disciplina